Способ извлечения шестивалентного хрома из водных растворов

 

Изобретение относится к гидрометаллургии хрома. -Целью изобретения является снижение расхода экстрагента при одновременном снижении остаточного содержания хрома в водном растворе. Экстракцию хрома (Vl) из водных растворов сложного состава проводят раствором сульфата метилтриалкиламмония в органическом растворителе , предварительно 1-3 раза обработанным 1,0-10,0 М раствором серной кислоты при соотношении объемов органической и водной-фаз 1:1 - 1:10. Расход экстрагента снижается на 30- 50%. Остаточная концентрация хрома в растворе снижается на три порядка. 1 табл. СП Со 00 ел

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСНУБЛИН

51) 4 С 22 В 34/3?

- Ж: 1 р »

7 »,.-.,";.- „-, Щ,/ф 7

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21 ) 381506 1 /22-02 (22) 19.11,84 (46) 23.06.87. Бюл. 11» 23 (71) Московский химико-технологический институт им, Д, И. Менделеева (72) С, И. Степанов, А. У, Рсымбетова, Г. А. Ягодин, А. М. Чекмарев, А, М. Сарсенов и Д. Ф. Ильясова (53) 669.26.3(088,8) .(56) Авторское свидетельство СССР

У 1008265, кл. С 22 В 34/32, 1983;

Патент Великобритании 11» 960545, кл. С 1 А, 1962.

„„SU„„! 318615 А1 (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ИЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ (») Изобретение относится к гидрометаллургии хрома. Целью изобретения является снижение расхода экстрагента при одновременном снижении остаточного содержания хрома в водном растворе. Экстракцию хрома (VI) иэ водных растворов сложного состава проводят раствором сульфата метилтриалкиламмония в органическом растворителе, предварительно 1-3 раза обработанным 1,0-10,0 М раствором серной кислоты при соотнонении объемов органической и водной. фаз 1:1 — 1:10.

Расход экстрагента снижается на 30 е

50Х. Остаточная концентрация хрома в растворе снижается на три порядка.

1 табл.

С:

Rб15

45

Изобретение относится к гидрометаллургии хрома и может быть использовано для выделения Cr (VI) из водных растнорон сложного соленого состава или переработки хромсодержащего сырья, а также для очистки сточных вод от Cr (VI), Цель изобретения — снижение расхода экстрагента при одновременном снижении остаточного содержания хрома в водном растворе.

Пример 1, 50 мл 5%-ного раствора сульфата метилтриалкиламмония (TAMAC) в толуоле обрабатывают

5 мин 50 мл 1,0 М водного раствора

Н>НО<, при комнатной температуре и интенсивном перемешинании фазы расслаинают 10 мин, разделяют и органической фазой экстрягируют Cr (VI) из 50 мл водного раствора, содержащего 0,19 М (9,88 г/л) Cr (VI) и

0,1 M Н БО, Экстрякцию Cr (VI) проводят при комнатной температуре и времени контакта фаз 5,0 мин, При этом в органическую фазу переходит

0,1898 M Cr (VI) (емкостью 9,81 г/л).

Остаточная концентрация хрома (VI) в рафинате 0,0037 г/л. Степень извлечения 99,9%,.

Пример 2. 50 мл 20%-ного растноря ТАМАС в керосине с добавкой

5%-ного октанола обрабатывают свежими порциями по 500 мл 1,0 М раствора

Н FO< три раза (соотношение фаз О:В=

=1: 10), как в примере 1. Затем органическую фазу отделяют и используют для экстракции Сг (VI) из водного раствора, содержащего 0,4 M (20,8 г/л)

Cr (Vl) при pH 7. Экстракцию проводят как в примере 1. При этом н органическую фазу переходит 0,399M Cr (VI).

Емкость за один контакт составляет

20,798 г/л, остаточное содержание

0,002 г/л.

Пример 3, 20 мл 5%-ного раствора ТЛМАС в толуоле обрабатывают

5 мин 40 мл 5,0 М водного раствора

Н ГО при комнатной температуре, как описано в примере 1. После разделения фаз органическую фазу используют для экстракции Гг (VT) из водных растворов, содержащих 0,1 М Сг (UI), О,1 M

N80H. Экстракцию проводят при комнатной температуре, соотношении объемов фаз О:B=l — 1 (по 20 мл) и времени контакта 5 мин, При этом в водной фазе остается 0,0014 г/л Cr (VI), коэффициент распределения 3720, степень извлечения более 99,9%, 2

Пример 4. 50 мл 30%-ного раствора TAMAC н толуоле обрабатывают 250 мл LOOM водного раствора

Н<НО< (соотношение фаз О:B=l:5), как описано н примере 1. После расслаивания органическую фазу используют для экстракции Cr (VI) из водного раствора, содержащего 0,5 М (2б г/л)

Cr (VI) при рН 7, Экстракцию проводят, как н примере 1. В органическую фазу переходит 0,495 М (25,74 г/л)

Cr (VI), Остаточное содержание Cr(VI) н рафинате составляет 260 мг/л.

Пример 5. 30 мл 10%-ного

l5 раствора TAMAC н толуоле обрабатывают 30 мл 10 0 М нодного раствора

H Е":О, как описано в примере 1, Органическую фазу после отделения от водной фазы используют для экстракции Cr (UT) из подземных нод, содержащих 70 мг/л Cr (VI), Экстракцию проводят, кяк в приме— ре 1, Остаточная концентрация Сг(VI) в рафинате 0,02 мг/л. Степень извлечения 99,9%, Данные по экстракции хрома (VI) из водных растворов по известному и предлагаемому способам приведены в таблице.

Таким образом, предварительная обработка экстрагента водными растворами 11 -":О позволяет значительно увеличить емкость экстрагента по хрому, существенно снизить концентрацию Cr (VI) н рафиняте, а также снизить расход экстрагента на 30-50% что имеет большое значение при очистке сточных вод заводов по переработке хромового сырья и гальванопроизводств, использующих покрытия для хрома.

Фор мула изобретения

Способ извлечения шестивалентного хрома из водных растворов, включающий экстракцию раствором сульфата метилтриалкиламмония, о т л и ч а— ю шийся тем, что, с целью снижения расхода экстрягента при одновременном снижении остаточного содержания хрома в водном растворе, перед экстракцией экстрагент, обрабатывают

l-3 раза 1,0-10,0 М водным раствором серной кислоты при соотношении объемов водной и органической фаз от 1:1 до 1:10, 131861S с4 о сч (1

CV о о л

o o о о о о о сч- î о

Ф л л л о î î о

o o

o o л л

o o (,Ь (л л сО о1 с « л л л е со сч о о сч л « o e л A ,а о о«а о сч сч л а. о r л о о о

Ю Ю

С 4 СЧ «.« .Ф

«О «О о о о о о л A Ф с«) .« ! О л оО О

0 d С«СО С4 O O СЧ л л л О 0 в а о л e o .«o сч сч а а

Ф °

° °

Ф ° ° о о о о

Ю Ю ! « с л и е о а!сь

И с«СЗ х х х х а а а

«Х а ф о х х а о о о о

0 0 0 ос 1 " О 0 «О е«О О

Ф л 0 с л л о о с с о о с о о о

«!! g g, cd I« e

Х «4 О Х °

О cd Х Э «О

"с а в с. о а а

С« o o o л л л а — сч сп с! с

0 а а

О!

Ое с4

С - С«4 С О. о

О о

И

v ь с> л со сп

1-!

1 1

Х Х о о е 1„

< o

tlj 1«

Q cc! Q

О Х ««

5 15e wQ

О УХ— и о Иь-аU I1 и ах

1 I

«!! о

Х IO

5 о е а

Fl p ХЖ

О 1-«О О :ос 1-Х з л с 4 с«1 с

o o o ю o o o л ° Ъ о о о

Х Ui

Д с«

««« а Х

E 1

«Х

«I! а х о х

cd Д с1

Е р о 5

Ш Х

Х .а —. %