Способ получения дикарбоновых кислот

 

.№ 144168

Класс 12о, 11

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная аруппа Л» 50

Э. М. Сасин, В. А. Проскуряков, М. П. Сасин, 3. В. Соловейчик, А. H. Шишов и В. К. Цысковский

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ

Заявлено 19 апреля 1961 г. за М 727493/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Сил бликевапо в «Б|оллетене изобретений» М 2 за 1962 г.

Известен способ получения алифатических дикарбоновых кислот окислением монокарбоновых кислот и другHx алифатических соединений1 азотной кислотой, Получаемые по этому способу дикарбоновые кислоты, как правило, загрязнены продуктами нитрования.

Кроме того, известен способ получения карбоновых кислот окислением парафинов или смесей парафинов со спиртами и карбонильными соединениями кислородом воздуха с добавлением и без добавления катализаторов, а также способ получения дикарбоновых кислот окислением циклогексанов кислородом воздуха.

Предлагается способ получения алифатичсских дикарбоновых кислот окислением кислородом воздуха оксикислот и других полуфункциональных кислородных соединений, о разующихся в качестве побоч:гого продукта при окислении твердых и жидких парафинов или другого органического сырья.

Окисление проводится в водно-щелочной среде при температуре 110 и давлении 50 ати в течение 5 часов, Предлагаемый способ дает возможность осуществлять направленное окисление только по местам функциональных групп (гидроксильной, карбонильно11), без деструкции исходных и конечных кислот и искл1очить полимеризацию и конденсацию находящихся в зоне реакции г:родуктов.

Способ получения алифатических дикарбоновых кислот окислением оксикислот и других полифункциональных соединений кислородом воздуха в щелочной среде неизвестен и отличается использованием дешевого окислителя с простотой выполнения и сравнительно хорошими выходами дикарбоновых кислот.

Пример. Исходным сырьем для получения дикарбоновых кислот служат рафинированные оксикислоты, полученные жидкофазным окислением жидких парафинов кислородом воздуха, со следующей характеристикой:

Ло 144168

Навеску оксикислот растворяют в водном растворе щелочи, исходя из числа омыления оксикислот и окисление ведут 5 часов при температуре 110 кислородом воздуха под давлением 50 ати. По истечении заданного времени скисление прекращают. Полученный водно-щелочной раствор обрабатывают кислотой до кислой реакции.

После извлечения растворителем дикарбоновых кислот из подкисленного водного раствора и отпарки растворителя получают технические дикарбоповые кислоты, выход которых на исходные оксикислоты составляет 70%. Получаемые технические дикарбоновые кислоты представляют собой белые кристаллы со слабо-желтым оттенком и имеют. следующую характерис-,ику=

521

648

127

58

25 кислотное число число омыления эфирное число карбонильное число гидроксильное число

36,3%.

19 3%

19,6%

24 8%

Предмет изобретения

Способ получения дикарбоновых кислот окислением оксикислот и других полифункциональных соединений, отличающийся тем,, что, с целью удешевления процесса и повышения выходов целевых пр-.дуктов, окисление проводят кислородом воздуха в щелочной среде при. повышенной температуре.

Редактор С. А. Барсуков .Техред A. Л. Резник Корректор Н, В. Щербакова:

Формат 70;ч!08 /1в

Тираж 520

ЦБТИ при Комитете по дслам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер ., д. 2/6.

Объем 0,18 изд л

Цена 4 коп

Подп, к печ. 1.11-62 г

Зак. 577

Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14. содержание оксикислот кислотное число число омыления эфирное число. гидроксильное число карбонильное число

Молекулярный состав чистых кислот:

93%

158

130

Способ получения дикарбоновых кислот Способ получения дикарбоновых кислот 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу разделения смеси алифатических насыщенных разветвленных дикислот с 6 атомами углерода и адипиновой кислоты путем превращения, по крайней мере частично, указанных кислот в соответствующие ангидриды
Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот и их производных, включающему стадии: (а) взаимодействия производного ненасыщенной жирной кислоты, в котором карбоксильная группа подготовлена к взаимодействию с образованием модифицированной карбоксильной группы таким образом, чтобы предотвратить или в любом случае минимизировать любые возможные реакции карбоксильной группы, модифицированной таким образом, в процессе осуществления способа, с окисляющим соединением в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления двойной этиленовой связи производного ненасыщенной жирной кислоты с получением промежуточного продукта реакции вицинального диола; и (б) взаимодействия указанного промежуточного соединения с кислородом, или соединением, содержащим кислород, в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления гидроксильных групп вицинального диола до карбоксильных групп, характеризующемуся тем, что обе стадии (а) и (б) осуществляют в отсутствие добавленного органического растворителя, и тем, что соотношение вода/диол в реакции стадии (б) менее чем 1:1

 // 170483

Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к получению 2,4-дихлор-5-фторбензойной кислоты - промежуточного продукта для получения антибактериального средства

Изобретение относится к получению солей пировиноградной кислоты, которые используются в фармацевтической и микробиологической промышленности

Изобретение относится к способу гидроксикарбонилирования лактонов, более конкретно различных валеролактонов и их изомеров, путем введения во взаимодействие с монооксидом углерода и водой с целью получения соответствующей дикислоты

Изобретение относится к новым производным 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионам общей формулы I, где А представляет неразветвленную или разветвленную С2-C16-алкиленовую группу, которая насыщена и необязательно замещена гидрокси или фенилом; D представляет моно- или дициклическую ароматическую группу, которая может содержать один или два атома кислорода; Х обозначает водород, С1-C6-алкил, алкоксиалкильную группу, галоген, циано, карбокси; n равно целому числу 1-3; при условии, что если А представляет бутилен, то не представляет 4-хлорфенильную группу; в свободной форме или в форме фармакологически приемлемых солей
Изобретение относится к получению дикислот или смесей дикислот из водных растворов, образующихся при промывке продуктов окисления циклогексана

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты
Наверх