Способ получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов

 

Класс 12о, 26оз

-№--148409

6 ..«i» - nl.>1 >i

1

-," у111 1 ", д

СССР

511 о- 1л 1 ОТЕК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подписная гррппа Л@ 50

Н. В. Комаров, М. Ф, Шостаковский и И. С, Гусева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУЗАМЕЩEHHblX

ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ АЦЕТИЛЕНОВ

Заявлено 29 августа 1961 г. за № 743054/23-4 в Комитет по лезам изобретений и открытий при Совете Министров ГГСР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» ¹ 13 за 1962

Известны способы получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов взаимодействием галоидсодержащих оловоорганических соединений и ацетилендимагнийбромида.

Указанные способы весьма сложны.

В данном изобретении, с целью упрощения процесса получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов, в качестве исходных продуктов предлагается использовать станнолы, которые подвергают взаимодействию с ацетиленидом натрия в среде серного эфира.

2Кзс1пОН + НС = — CNa — КзЯпС = =CSnR> + NaOH + НзО, где R — одновалентный органический радикал.

Полученные в соответствии с предлагаемым способом двузамещенные оловоорганические ацетилены могут быть использованы для приготовления на их основе самых разнообразных оловоорганических мономеров, полимеров и сополимеров, пригодных для производства новых видов пластмасс, эластомеров, покрытий, каучуков, клеев, смол и т. и. материалов.

П р и м ер. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 0,135 моля ацетиленида натрия и 100 льг серного эфира. При перемешивании по каплям прибавляют раствор 30 г (0, 135 моля) триэтилстаннола в 50 мл серного эфира. Перемешивание ,продолжают еще 10 — 12 час при температуре 30 — 35 . Затем смесь отфильтровывают от осадка, который промывают на фильтре эфиром.

После отгонки эфира остаток перегоняют в вакууме, Получают 18,2 г (62,1 / от теоретического) бис-(триэтилстаннил)-ацетилена с температурой кипения 136 †1 при остаточном давлении 5 мм рт. ст., а2о = 1,5089 Р = 1,3430.

Аналогично из 0,05 моля ацетиленида натрия и 13,23 г (0,05 моля) и-трипропилстаннола получают 6,95 г (53,5о/о от теоретического) бис№ 148409

Предмет изобретения

Способ получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов„ отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, на станнолы действуют ацетиленидом натрия в среде серного эфира.

Составитель В. А, Таратута

Техред А. А. Кудрявицкая Корректор В. Андрианов

Редактор А. К. Лейкина

Подп. к печ. 12.V-52 г, Формат бум, 70x108>/,6 Объем 0,18 изд. л.

Зак, 4034 Тираж 550 Цена 4 коп.

ЦЬТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/б.

Типография ЦБТИ, Москва, Петровка, 14. (трипропилстаннил)-ацетилена с температурой кипения 178 †1 при остаточном давлении 3 мм рт. ст., n D = 1,5040, d4 = 1,2461, а из

0,0375 моля ацетиленида натрия и 11,5 г (0,0375 моля) и-трибутилстаннола получают 6,35 г (56,1 % от теоретического) бис-(трибутилстаннил)ацетилена с температурой кипения 204 при остаточном давлении

3 и,и pT cT лги = 1 4888 dãî — 1 140

Способ получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов Способ получения двузамещенных оловоорганических ацетиленов 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх