Устройство для разделения хроматографических зон

Авторы патента:

Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано при обработке информации, поступающей от хроматографа , для осуществления анализа с.меси веществ в случае неполного разделения хро.матографических зон. Цель - расширение функциональных возможностей устройства . Устройство для разделения хроматографических зон содержит п блоков ренцирования четных производных, соединенных через блоки масштабного преобразования с операционным усилителем, и блок задания коэффициентов, соединенный с блоками масштабного преобразования. Дополнительно в устройство введены б. юк фи.чьтрации и п-1 блоков дифференцирования нечетных производных, выходы которых соединены через блоки масштабного преобразования с операционным усилителем, первый вход которого через блок фильтрации соединен с входной к-леммой устройства, выход операционного усилителя является выходом устройства, а выход блока фильтрации соединен с входами дифференцирующих блоков. Устройство позволяет точнее определять площади составляющих компонент и время выхода каждой составляющей компоненты. 3 ил. g (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

yg 4 б 01 (х(30/86

1 r 1 1

L су фг i

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

3 ил.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4043302j24-25 (22) 26.03.86 (46) 30.09.88. Бюл. No. 36 (72) В. Л. Авдоничев (53) 543.544 (088.8) (56) Алексеенко А. Г. Основы микросхемотехники. М.: Сов. радио !977, с. 22.

Авторское свидетельство СССР

¹ 756288, кл. Ci 01 N 30i88, 1978. (54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИХ ЗОН (57) Изобретение относится к газовой хроматографии и может быть использовано при обработке информации, поступающей от хроматографа, для осуществления анализа смеси веществ в случае неполного разделения хроматографических зон. Цель вЂ” расширение функциональных возможностей устройства. Устройство для разделения хромато„„SU „„1427297 А1 графических зон содержит п блоков дифференцирования четных производных, соединеннь1х через блоки масштабного преобразования с операционным усилителем, и блок задания коэффициентов, соединенный с бло ками масштабного преобразования. Дополнительно в устройство введены блок фильтрации и п вЂ” 1 блоков дифференцирования нечетных производных, выходы которых соединены через блоки масштабного преобра <ования с операционным усилителем, первый вход которого через блок фильтрации соединен с входной клеммой устройства, выход операционного усилителя является выхо

Устройство позволяет точнее определять пло- Я щади составляющих компонент и время выхода каждой составляющей ком поненты.

1427297

; i>!>. i, I IiI!(« 1 НОСИТСЯ К ГЯЗОВОИ ХРОМа

i<>iря 1! и II ы«же! быть использовано при

<>бряб«> t((HI!If>«pMHIEHH, IlocT) IEàþtEI,åé от

«роы;i <(>графа, лля осугцествления анализа смеси В(шести н случае неполного разделени» хроыят«гpa(f>H«c(.htfx зон.

Иельк) изобретения является расширение фуlIIfx Возможностей устройства.

Ня фиг. дана схема устройства; на фиг. 2 и 3 хроматограммы разделения трех

1 ЯЗОВ.

Устройство содержит блок 1 задания к«э(()(рициентов, дифференцируюшие блоки 26 получения производных первого, втор«г«, третьег0, четвертого и 1(ятого порялка соотВетственн«, блоки 7--1! умножения ня к«нiT1! 1lTl>l, задаваемые блоком 1, оп pHIEHollllhlll

«сил»тель 12, блок 13 фильтрации.

Ус! р<>йс гв«работает следую!цим Оор 1

>< > > l .

2 3

1(II!1÷>I.1(!I!)«ÈÇt30ÄHT(ß аналИЗ О IIIOH h««1

lI«Il>м! гы..>j,)» ->п)г« оператор устянявг!ивясl

<>.i«i(ф! >:,!!>И<»>и 13 режим «О», ня вход лиф < (:!>< llIlHp« l«lIEHX блоков 2-- 6 (юдает» 0 .. !

11,1«О,E 0!1(рапи«нного уси;(ителя li«!яется

IIH измеритель напряжения, напр.I«I(.p на 25

It»poE3<>II вольтметр. который с (>11!)<.деленным Ill lf «ì осу!цествляет «IEH(!)))«IIhу <ист«й1 компо!1 IITE>l g(() (одиночный IIHH). В блок ! зялс) 1!и я коэ(1)(ри ци(> нтО В В130ля Г з)l я чен и я

lt(нтряльны«моментов пика, которые в блок(! II(р(>(. читы Вя к) Гс я В кОэффициенты. Да.ц(производится собственно яи i;tиз смеси.

Вы«одн«й сигнал с хр«матографя II«OTóïàåò

1111 ОДИН! ИЗ 13«О. L«13 ОНЕР IIEH«fltl«I « (. H:IИТЕ ля 12, а также кр(з бл«к 13 фильтрации, «ст 1ИОВ З<>fill! IH оп<>ратором t3 p()i(H«1 «1», ня их«лl>l <), l«l(«H 2 (> II«. I«р«и 380. I HE>1x с<и>з ветл H<>IIEI« IIL pâ«ãî, Втop«1«. третьсг0, н 11» р О>1 > и 1!ятого 1!Ор».!кя. В>!««лнь(е сигI>ii,ll>i Ог<«к«13 2- 6 !1«с>« lit!i<)1 на Вт«рые BXOлы >, и>кон 7 вЂ” 1 ум»()жени» II(I константы с««тветственно. Выходы бл«ков 7-- 11 сое- 40 . Ii! f1 < I! I>I (!<ТОР Ь! Ы, ТP ÒÜH «1, l< 13С Рты>Х), ПЯТЫ!Л

< I I >>. <. I>!Xl В Х«,tel «I I! <>11(Ptl!(11«II II«ГО «СИЛ ИТС Л» 1".

Работоспособность устройства иллюстрируется следующим примером хроматографического анализа.

На фиг. 2 изображена хром атограмма трех газов (14 вЂ” этилен, 15 вЂ” пропан, 16вЂ” бутан), снятая на хроматографе. Условия проведения анализа следующие: колонка стальная длиной 1 м с внутренним диаметром 3 мм, температура колонки 60 С, сорбент вЂ - силохром С вЂ” 80 зернением 0,25вЂ”

0,5 мм, используемый детектор вЂ” пламенноионизационный, расход газа-носителя (азота) 30 c» /мин. Как видно из хроматограммы на фиг. 2, время выхода этилена определить затруднительно. Если сигнал, изображенный HB фиг. 2, подать на вход предлагаемого устройства, то на его выходе полу-! як)1 хроматограмму с хорошо разделенным и хрО«1 атографическим и зонами. УстройстВО ш>зволяст точнее определять площади состявляюгцих компонент и время выхода каждой составляющей компоненты. На фиг. 3 изображена хроматограмма в случае применения предлагаемого устройства.

Формула изобретения

Устройство для разделения хроматографических зон, содержащее и блоков дифференциирования четных производных, соединенных через блоки масштабного преобразования с операционным усилителем, и блок задания коэффициентов, соединенный с блоками масштабного преобразования, отличающееся тем, что, с целью повышения точности обработки совмещенных хроматографических пиков, в него дополнительно введены блок фильтрации и и-1 блоков ифференцирования нечетных произволны«. выходы которых соединены через блоки»асштабного преобразования с операционным усилителем, первый вход которого через блок фильтрации соединен с вхолной клеммой устройства, выход операционного усилителя является выходом устройства. а вы.«ол блока фильтрации соединен с в. олаыи лифференцирующих блоков.

1427297

9эцг. 7

Фиг. 2

l 1272!37

Составитель В. Толстых

Редактор И. Рыбченко Техред И. Верес Корректор Н. Король

Заказ 4848/41 Тираж 847 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Похожие патенты:

Корректор нуля хроматографа // 323733

Интегратор для хроматографа // 204619

Устройство для обработки показаний хроматографического датчика // 187661

Способ препаративного хроматографического разделения многокомпонентных смесей // 180408

Патент 178159 // 178159

Устройство для записи хроматограмм // 175723

Устройство для определения высоты пиков хроматограммы // 166534

Анализатор хроматографических функций // 152342

Способ опознания источника загрязнения окружающей среды // 2102743

Электронный блок фотометрического детектора // 2229123
Изобретение относится к области высокоэффективной жидкостной хроматографии

Электронный канал флуориметрического детектора // 2229124
Изобретение относится к области высокоэффективной жидкостной хроматографии

Способ получения перфторированного производного сложного эфира с использованием газовой хроматографии // 2289567
Изобретение относится к способу получения перфторированного производного сложного эфира посредством химической реакции, где указанная реакция представляет собой реакцию фторирования служащего сырьем исходного соединения, реакцию химического превращения фрагмента перфторированного производного сложного эфира с получением другого перфторированного производного сложного эфира или реакцию взаимодействия карбоновой кислоты со спиртом при условии, что по меньшей мере один из реагентов - карбоновая кислота или спирт - представляет собой перфторированное соединение, причем указанное перфторированное производное сложного эфира представляет собой соединение, в состав которого входит фрагмент приведенной ниже формулы 1 и имеет температуру кипения самое большее 400°С, согласно которому время проведения упомянутой химической реакции является достаточным для того, чтобы выход перфторированного производного сложного эфира достиг заранее заданного значения, и при этом указанный выход перфторированного производного сложного эфира определяют посредством газовой хроматографии с использованием неполярной колонки

Способ идентификации наркотических и психоактивных веществ в биологических жидкостях // 2390771
Изобретение относится к газохроматографическому анализу различных химических соединений и может быть использовано в медицине, биологии, экологии и допинговом контроле

Способ получения хроматографического спектра и устройство для его осуществления // 2022265
Изобретение относится к хроматографии и может быть использовано для идентификации индивидуальных соединений или отдельных компонентов сложных смесей в различных отраслях народного хозяйства: химической, нефтяной, газовой, нефтехимической, нефтеперерабатывающей, металлургии, медицине, биологии, экологии и др

Способ количественного хроматографического анализа // 1728796

Способ опознания источника загрязнения // 1797345
Изобретение относится к охране окружающей среды и может быть использовано как метод контроля загрязнения природной среды полициклическими ароматическими углеводородами (ПАУ)

Способ определения n-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамида в биологическом материале // 2537121
Изобретение относится к биологии и токсикологической химии и может быть использовано в практике химико-токсикологических, экспертно-криминалистических и клинических лабораторий. Способ осуществляется следующим образом: биологический объект, содержащий N-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамид, измельчают, двукратно по 45 минут настаивают с порциями органического изолирующего агента, которым является метилацетат, полученные извлечения объединяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток обрабатывают ацетоном, ацетоновое извлечение отделяют, растворитель из объединенного извлечения испаряют, остаток растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор экстрагируют буферным раствором с pH 9-10, водно-щелочной экстракт подкисляют 24% раствором хлороводородной кислоты до pH 2-3, полученный раствор насыщают бромидом натрия, экстрагируют этилацетатом, полученный экстракт упаривают в токе воздуха при температуре 20-22°C до получения сухого остатка, остаток растворяют в смеси гексана и ацетона, взятых в соотношении 8:2 по объему, хроматографируют в макроколонке с силикагелем L 40/100 мкм с использованием подвижной фазы гексан-ацетон в соотношении 8:2 по объему, фракции элюата, содержащие анализируемое вещество, объединяют, элюент испаряют в токе воздуха при температуре 20-22°C до полного удаления растворителя, остаток растворяют в метаноле и проводят определение комбинированным физико-химическим методом, в качестве которого используется хромато-масс-спектрометрия, с применением капиллярной колонки DB-5 MS EVIDEX с неподвижной фазой, представляющей собой 5%-фенил-95%-метилполисилоксан, используя масс-селективный детектор, работающий в режиме электронного удара, начальная температура термостата колонки составляет 70°C, данная температура выдерживается в течение 3 минут, в дальнейшем температура повышается от 70°C до 290°C со скоростью 20°C в минуту, конечная температура колонки выдерживается в течение 16 минут, температура инжектора составляет 250°C, температура квадруполя 150°C, температура интерфейса детектора 300°C, регистрируют интенсивность сигнала, обусловленного заряженными частицами, образующимися при бомбардировке анализируемого вещества, вышедшего из капиллярной колонки и попавшего в источник ионов, ионизирующим пучком электронов с энергией 70 эВ, регистрируют масс-спектр по полному ионному току, вычисляя количество N-(4-нитро-2-феноксифенил)-метансульфонамида по площади хроматографического пика. Достигается повышение чувствительности анализа. 2 пр., 3 табл.

Способ прогнозирования газохроматографических индексов удерживания соединений класса о- алкилалкилфторфосфонатов // 2557228
Изобретение относится к способу прогнозирования газохроматографических индексов удерживания алкилфторфосфонатов и может быть использовано для идентификации опасных соединений. Предложенный способ заключается в преобразовании соединения несимметричной структуры в два соединения симметричной структуры относительно выбранного центра симметрии и в определении индекса удерживания как полусуммы индексов удерживания соединений симметричных структур, отличающийся тем, что в качестве центра симметрии соединения класса O-алкилалкилфторфосфонатов выбирают такой атом углерода в O-алкильном радикале, в разветвлении которого находятся два различных алкильных фрагмента или алкильный фрагмент и атом водорода; далее производят структурные преобразования соединения в два соединения того же класса, O-алкилалкилфторфосфонатов, симметричной структуры относительно выбранного атома углерода, используя лишь эти фрагменты и не подвергая структурному изменению остальную часть молекулы. Предложен новый способ прогнозирования газохроматографических индексов с улучшенной достоверностью и объективностью. 1 пр., 2 табл., 3 ил.