Устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле

 

Изобретение относится к экспериментальной физиологии и может быть использовано при проведении экспериментов, связанных с изоляцией и перфузией различных органов лабораторных животных. Целью изобретения является обеспечение герметичности фиксации при разных величинах давления в перфузионной системе. Устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле содержит канюлю 1 и спиральный пружинный элемент 2 с браншами 3, 4, выполненными прямыми. Спиральный элемент 2 выполнен с зазором между витками 5, канюля 1 на внешней поверхности имеет спиральный паз 6 с шагом, равным шагу витков 5. Бранша 3 имеет фиксатор 7 в виде крючка для фиксации бранш 3, 4 в сведенном положении . Для обеспечения работы устройства в условиях ограниченного раскрытия операционного поля бранша 4 выполнены составной . 1 3. п. ф-лы, 10 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

„„SU„„1442192 А1

<511 4 А 61 В 17/12

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 4173196/28-14 (22) 27. 10.86 (46) 07.12.88. Бюл. № 45 (71) Научно-исследовательский институт по биологическим испытаниям химических соединений (72) В. И. Сарбаш и В. И. Рымарчук (53) 615.472.2 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 311624, кл. А 61 В 17/12, 1968. (54) УС I ÐOÉÑÒÂO ДЛЯ ФИКСАЦИИ

КРОВЕНОСНОГО СОСУДА НА КАНЮЛЕ (57) Изобретение относится к экспериментальной физиологии и может быть использовано при проведении экспериментов, связанных с изоляцией и перфузией различных органов лабораторных животных. Целью изобретения является обеспечение герметичности фиксации при разных величинах давления в перфузионной системе. Устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле содержит канюлю 1 и спиральный пружинный элемент 2 с браншами 3, 4, выполненными прямыми. Спиральный элемент 2 выполнен с зазором между витками 5, канюля 1 на внешней поверхности имеет спиральный паз 6 с шагом, равным шагу витков 5.

Бранша 3 имеет фиксатор 7 в виде крючка для фиксации бранш 3, 4 в сведенном положении. Для обеспечения работы устройства в условиях ограниченного раскрытия операционного поля бранша 4 выполнены составной. 1 з. п. ф-лы, 10 ил.

1442192

Изобретение относится к области экспериментальной физиологии и может быть использовано при проведении экспериментов, связанных с изоляцией и перфузией различных органов лабораторных животных.

Целью изобретения является обеспечение 5 герметичности фиксации при разных величинах давления в перфузионной системе, а также обеспечение работы в условиях ограниченного раскрытия операционного поля.

На фиг. 1 изображено устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле; на фиг. 2 — спиральный пружинный элемент, вид спереди; на фиг. 3 — то же, с браншами в сведенном состоянии, вид сбоку; на фиг. 4 — то же, с браншами в разведенном состоянии, вид сбоку; на фиг. 5 — 8 — этапы 15 размещения спирального пружинного элемента на сосуде; на фиг. 9 — канюля с кровеносным сосудом и спиральным пружинным элементом, продольный разрез; на фиг..10— спиральный пружинный элемент с составной браншей.

Устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле содержит канюлю 1 и спиральный пружинный элемент 2 с браншами 3 и 4. Спиральный элемент 2 выполнен с зазором между витками 5. Канюля 1 на внешней 25 поверхности имеет спиральный паз 6 с шагом равным шагу витков 5 спирального элемента 2. Бранши 3 и 4 выполнены прямыми.

15ранша 3 имеет фиксатор 7 для фиксации бранш 3 и 4 в сведенном состоянии. БнутреIIIIHé диаметр спирального элемента 2 при сведенных браншах 3 и 4 на 6 — 7О ; мечьше этого диаметра при разведенных браншах 3 и 4, причем последний диаметр «а

2 — Зо больше внешнего диаметра канюли 1.

Для обеспечения работы устройства в условиях ограниченного раскрытия операционного поля бранша 4 выполнена составной. Фиксатор 7 выполнен в виде крючка.

Устройство используют следующим образом.

На подготовительном этапе сосуд 8, под- 40 лежащий канюлированию, отпрепаровывают от ткани на длину, не меньшую, чем длина бранши 3 без фиксатора 7. Затем, придерживая устройство за браншу 3 с фиксатором 7, подводят другую браншу 4 вместе со спиральным элементом 2 под сосуд 8 и, 45 вращая эту браншу 4 вокруг сосуда 8, коаксиально охватывают его спиральным элементом (фиг. 5 — 8). Устройство готово к работе.

Эти подготовительные операции выполняют двумя руками, располагая достаточным временем, так как целостность сосуда

5Î не нарушается и кровообращение сохраняется.

Далее, в сосуде 8, рядом с местом расположения спирального элемента 2 делается надрез, и экспериментатор, одной рукой придерживая устройство за раскрытые бранши 3 и 4, другой рукой вводит канюлю 1 в сосуд 8 до совмещения спирального элемента 2 со

2 спиральным пазом 6 на канюле (момент совмещения ощущается рукой).

Так как паз выпо.пнен по всей длине канюли, то совмещение элемента с пазом не вызывает затруднений и проводится быстро (1 — 2 с).

Затем экспериментатор, одной рукой придерживая канюлю 1 с сосудом 8, другой рукой мгновенно (доли секунды) защелкивает бранши 3 и 4, тем самым быстро и герметично фиксируя канюлю 1 в сосуде 8.

Герметичность фиксации канюли дост",гается только при определенном соотношении внутреннего диаметра спирального элемента и внешнего диаметра канюли.

Внутренний диаметр пружинного спирального элемента при защелкивании браншей (т. е. при переходе от разведенного к сведенному положению браншей) уменьшается на 6 — 7О. Этот диапазон изменения внутреннего диаметра характерен для спиральных элементов, изготовленных из материалов с модулем упругости Е= (1,95— — — 2,10) . 10 кг/см (проволока из нержавеющей, пружинной и т. п. сталей), при величине угла между разведеными браншами 70 — 80 .

Отношения длин браншей и толщины прутков, из которых изготовлены спиральные элементы, к величине внутренних диаметров этих элементов при разведенном положении браншей составляли 5 — 7 и 0,4 — 0,6 соответственно, расстояние между концами оранш составляет 30 — 40ОО от длины браншей. С учетом указанных изменений внутреннего диаметра спирального элемента внешний диаметр канюли необходимо выбрать на "--ЗЯ меньше внутреннего диаметра спирального элемента при разведенном положении браншей. Такое соотношение необходимо для того, чтобы канюля с надетым на нее сосудом могла разместиться внутри спирального элемента с разведенными браншами. Сведение браншей с сопутствующим уменьшением диаметра витка приведет к плотному и герметичному прижатию сосуда к канюле. Повреждения или «перекусывания» сосуда, находящегося на канюпе, при этом не произойдет из-за наличия на ее внешней поверхности спирального паза, комплементарного шагу спирального элемента.

Глубина паза подбирается эксперимента1bно и составляет при указанных выше сооношениях 3 — 4Я от внешнего диаметра канюли.

Зазор между витками спирального элемента должен быть по крайней мере не меньше двойной толщины стенки сосуда, так как при его проведении между витками спирального элемента во время подготовки устройства к работе сосуд можно сжать. Однако даже кратковременная ишемия исследуемого органа нежелательна, поэтому целесообразно выбрать величину азора равной 1/2—

3/4 диаметр канюли. Незначительное пережатие сосуда, необходимое в этом случае

1442192 з при его проведении между витками, не отражается на состоянии органа. Выбирать величину зазора больше указанного нецелесообразно, так как увеличение расстояния между браншами затрудняет возможность защелкивания устройства двумя пальцами 5 (большим и указательным) из-за появления вращательного момента.

Минимальная величина операционного поля при работе с предлагаемым устройством определяется длиной бранши без фикса- 10 тора, так как при коаксиальном охватывании сосуда спиральным элементом эту браншу при вращательном движении необходимо вторично провести под сосудом. Для того, чтобы иметь возможность использовать предлагаемое устроиство при малом рас15 крытии операционного поля, бранша без фиксатора выполняется составной, при этом съемная часть бранши может быть выполнена из отрезка стальной трубки (например, из отрезка инъекционной иглы) и должна 20 плотно надеваться на укороченный конец бранши. Съемная бранша одевается перед фиксацией канюли, после охвата сосуда спиральным элементом.

Эффективность работы предлагаемого устройства была оценена в экспериментах с изолированной перфузируемой печенью крыс (самцы весом 450 — 500 г). Спиральный элемент изготовлен из стальной проволоки (Е=2,03 ° 10 кг/см- ) толщиной 0,7 мм. Длина браншей 10 мм. Внутренрий диаметр спирального элемента при открытом положении браншей (угол между ними 80 ) 2,1 мм, зазор между витками мм.

Устройство применялось для фиксации входной канюли в воротной вене. Выходная канюля в нижней полой вене фиксировалась шелковой лигатурой.

При этом устройство позволяет проводить перфузию печени без нарушения герметичности фиксации канюли в воротной вене при давлениях в перфузионной системе до

100 мм рт. ст. и скорости протока перфузата до 200 мл/мин.

Формула изобретения

1. Устройство для фиксации кровеносного сосуда на канюле, содержащее канюлю и спиральный пружинный элемент с двумя браншами, отличающееся тем, что, с целью обеспечения герметичности фиксации при разных величинах давления B перфузионниой системе, спиральный элемент выполнен c .ÿ зором между витками, канюля на вн llllll и поверхности имеет спиральный паз с шаг,I г, равным шагу витков спирального э,н мгц,, бранши выполнены прямыми, одна из кои> рых имеет фиксатор для фиксации бранш в сведенном состоянии, при этом внутренний диаметр спирального элемента при сведенных браншах на б — 7% меньше этого диаметра при разведенных браншах, причем последний диаметр на 2 — ЗО4 больше внешнего диаметра канюли.

2. Устройство по и. 1, отличающееся тем, что, с целью обеспечения работы в условиях ограниченного раскрытия операционного поля, бранша, взаимодействующая с фиксатором другой бранши, выполнена составной.

1442192

Составитель H. Соловьева

Редактор Л. Гратилло Текред И. Всрес Корректор Л. Патлй

Заказ 6253/5 Тираж 655 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открьтий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие,г. Ужгород, ул. Проектная, 4