Способ получения жирующего средства для кожи
Изобретение относится к сульфированным жирам , в частности, к получению жирующего средства для кожи. Цель - повышение качества целевого продукта. Получение средства ведут обработкой фракции C<SB POS="POST">21</SB>-C<SB POS="POST">31</SB>-альфа-разветвленных монокарбоновых кислот, в которую при 20-30°С добавляют 0,7-1,0 объема раствора гидрохлорита натрия, содержащего 70-140 г/л активного хлора, 5-7 об.% конц. H<SB POS="POST">2</SB>SO<SB POS="POST">4</SB>. Процесс ведут с последующей нейтрализацией 5-10 об.% водным раствором NAOH. Полученное жирующее средство обладает лучшим качеством, т.к. содержит жирующих веществ 92-94%, воды не более 5%, температуру каплепадения 33-37°С и кислотное число 8-24 мг КОН/г против 65% ъ 20%, 38°С и 35 мг КОН/г соответственно. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (19) (И) А1 (51) 4 С 14 С 19/00, 143/90
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4319811/23-04 (22) 18.08.87 (46) 23.08.89. Бюл. 1(31 (72) В.Ф.Абрамов, Л,Н.Будаева, А.Ç.Исламшин, А.Л,Момот, З.Г.Расулев, Л.И.Файзуллина и Л.А.Яковлева (53) 547,541.07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
N 794076, кл. С 14 С 9/00, 1979. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРУЮЩЕГО
СРЕДСТВА ДЛЯ КОЖИ (57) Изобретение относится к сульфированным жирам, в частности к получению жирующего средства для кожи.
Цель — повышение качества целевого
Изобретение относится к способу получения жирующего средства, которое может быть использовано в составах для эмульсионного жирования кожи.
Цель изобретения — повышение качества целевого продукта, что достигается обработкой фракции С z, — С, альфа-разветвленных монокарбоновых кислот раствором гипохлорита натрия, концентрированной серной кислотой и водным раствором едкого натра при
20-30 С.
Пример 1. В стеклянный стакан загружают 1000 мл высших изокислот фракции С, -С,. При температуре процесса, равной 30 С, постоянном перемешивании и охлаждении. Вначале приливают 1000 мл раствора гипохлорита натрия, содержащего 140 г/л активного хлора. Всплывшую массу отделяют от
2 продукта. Получение средства ведут обработкой фракции С < — С З,-альфаразветвленных монокарбоновых кислот, в которую при 20-30 С добавляют
0,7-1 0 объема раствора гипохлорита натрия, содержащего 70-140 г/л активного хлора, 5-7 об,X конц. Н2SO .
Процесс ведут с последующей нейтрализацией 5-10 об.Х водным раствором
Na0H. Полученное жирующее средство обладает лучшим качеством, так как содержит жирующих веществ 92-94Х, воды не более 5Х, температуру каплепадения 33-37 С и кислотное число
8-24 мг КОН/г против 65X, - .20X, 38 С и 35 мг КОН/г соответственно. а
1 табл. ф раствора гипохлорита натрия через делительную воронку. Затем медленно добавляют 98Х-ную серную кислоту в количестве 5 об.Х,от взятой фракции
С,— С, . Для нейтрализации в полученную массу добавляют 20Х-ный раствор едкого натра иэ расчета 10 об.Х от взятой фракции С,— С, ° Получают
1950 мл жирующего материала соломенного цвета, содержащего 93,2Х жирую- . щих веществ, имеющего температуру о каплепадения 32 С и кислотное число
8,0 мг КОН/г.
Пример 2. В стеклянный стакан загружают 1000 мл высших изокислот фракции С„ — С, . При температуре процесса, равной 25 С, постоянном перемешивании и охлаждении. Вначале приливают 1000 мл раствора гипохлорита натрия, содержащего 70 г/л активного
3 1502619 хлора. Всплывшую массу отделяют от раствора гипохлорита натрия через делительную воронку. Затем медленно добавляют 98Х-ную серную кислоту в
5 количестве 7 об.Х от взятой фракции
С, - С1,, Для нейтрализации в полученную массу добавляют 20Х-ный раствор едкого нвтра иэ расчета 10 об.Х от взятой фракции С «-С j<. Получают 10
1950 мп жирующего материала соломенного цвета, содержащего 93,7Х жирующнх веществ, имеющего темпетатуру капо лепадения 36 С и кислотное число
24 мг КОН/г. l5
Пример 3. В стеклянный стакан загружают 1000 мл Высших иэокислот фракции С,-Сjf . При температуре процесса, равной 20 С, постоянном перемешивании и охлаждении. Вначале прили- 20 вают 1000 мл раствора гипохлорита натрия, содержащего 100 г/л активного хлора. Всплывшую кассу отделяют от раствора гипохлорита натрия через делительиую воронку. Затем медленно 25 добавляют 98Х-ную серную кислоту в количестве 6 об.Х от взятой фракции
С,-С,. Для нейтрализации в полученную массу добавляют 20Х-ный раствор едкого нвтра из расчета 10 об.Х от 30 взятой фракции С,-С з, .
Получают 1950 мп жирующего материала.соломенного цвета, содержащего
93,5Х жирующих веществ, имеющего температуру каплепадения 34 С и кислотно 5 число 15 мг КОН/r.
Пример 4. В стеклянный стакан загружают 1000 мп высших изокислот фракции С,-Сз, . При температуре процесса, равной 35 С, постепенном пере- 40 о мешивании и охлаждении. Вначале приливают 1000 мл раствора гипохлорита натрия, содержашего 60 г/л активного хлора. Всплывшую массу отделяют от раствора гипохлорнта натрия через де- 45 лительную воронку. Затем медленно добавляют 98Х-ную серную кислоту в количестве 5 об.Х от взятой фракции
С 1-С 1,. Для нейтрализации в полученную массу добавляют 20Х-ный раствор едкого натра иэ расчета-10 об.Х от взятой фракции С, -С „ . Продукт начал разлагаться.
Пример 5. При температуре процесса, равной l8 С процесс не идет иэ-за высокой вязкости исходного сырья.
Остальные примеры сведены в таблицу.
Из данных таблицы следует, что полученное новое жирующее средство обладает лучшим качеством, так как содержит жирующих веществ 92-94Х воды не более 5Х температура каплепадения
33-37 С и кислотное число 8-24 мг
КОН/г, против 65X . 20X 38 С и
35 мг КОН/г соответственно.
Кроме того, известное жирующее средство придает жировой эмульсии темно-коричневые тона, что исключает воэможность получать поверхность с различными цветовыми оттенками, в то время как эмульсия с новым жирующим средством имеет светлый цвет, что дает воэможность использовать ее для производства кож светлых тонов. формула изобретения
Способ получения жирующего средства для кожи обработкой синтетического углеводородного сырья концентрированной серной кислотой и нейтрализацией неорганическим основанием, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта, в качестве синтетического углеводородного сырья используют фракцию С,-С, альфа-разветвленных монокарбоновых кислот, в которую при 20-30 С добавляют 0,7-1,0 объема раствора гипохлорита натрия, содержащего 70-140 г/л активного хлора, с последующей обработкой 5-7Х объема серной кислоты и нейтрализацией 5l0X объема водного раствора едкого натра.
)5026)9
Пример КояцентОбъем гипоОбъем добавляемой
Н Зо„к, к объему Фре
Сйе Су
Объем добавляемой
Na0H к объе" му фр.
С„-С„
КислотСодерлиние
XHP щих веществ, Х
Темпера тура каплерация гипоное хлорита от объема фр. С
С, число мг КОН/r хлорита натрия, г/л падения, С
П р и м е ч а н и е. Процесс получения жирующего состава проводят при 20-30 С.
Составитель Т.Власова
Техред М.Моргентал Корректор В.Гирняк
Редактор В.Данко
Заказ 6152 Тираж 354 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035i Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 о
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.укгород, ул. Гагарина,10!
6 .
8
I0
ll
12
13
)4
)5
l6
17
18
)9
l 00
)00
100 !
0,7
0,7
0,7
0,7
0,6
0,7
1,0
1,1
0,7
0,7
0,7
0,7
0,7
0,7
0,7
0,7
5
5
5
5
5
8
5
)О
l0
l0
)О
l0
5
Продукт
93,2
94
Продукт
Продукт
93
94,5
92,4
93,6
93,7
93,6
94,5
93,2
92,1 темного цвета
32 )О
30 12 не образуется темного цвета
30 14
31 8
28 7
31 6
33 10
34 )4
40 50
40 30
33 21
31 18
30 6
