Способ получения сукральфата
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается способов получения сукральфата. Цель - повышение стабильности. Сукральфат смешивают с солью фосфорной или лимонной кислоты и ксантангумми в количестве 1-5 мас.% в расчете на сукральфат.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (51) 5 А 61 К 9/10
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ПАТЕНТУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ пО и306Ретениям и ОТКРыГиям
alp# ГКНТ СССР (21) 3946153/28-14 (22) 21.08.85 (31) Р 34 30 809 ° 1 (32) 22.08.84 (33) эе (46) 15.02.90. Бюл. Р 6 (jt ) . Måðê Патент Гм бХ (DE) (72) Ульрих Ханштайн и Лотар Бауер (ВЕ) (53) 615.45.615.7(088.8) (56) Ажгихин И.С. Техногчтия лекарств. M.: Мед., 1975, с. 484, Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается способа получения лекарственного средства, Целью изобретения является повышение стабильности, Получение суспенэий сукральфата осуществляется смешиванием компоненТоВ и гомогенизацией. Готовые суспензии могут быть расфасованы в обычно применяемые для фармацевтических суспенэий упаковочные средства, например бутылки, ампулы или- порцион-. ные пакеты для введения через рот или прямую кишку. Активное вещество сохраняет в течение любого срока хранения форму суспензии, не подвергаяс.ь необратимой седиментации, не комкуясь и не осаждаясь на стенках упаковочных средств.
Суспензии сукральфата, как и известные лекарства, содержащие сук" ральфат, применяют для защиты и лечения пораженной слизистой оболочки
4 пищеварительного тракта человека, „„SU„„3544373 АЗ (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУКРАЛЬФАТА (57) Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается способов получения сукральфата. Цель — повышение стабильности.
Сукральфат смешивают с солью фосфорной или лимонной кислоты и ксантангумми в количестве 1-5 мас,3 в расг. чете на сукральфат. в частности для облегчения болей и лечения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной .кишки. В ветеринарии зто средство может применяться против рвоты и/или диареи . Обычно при лечении соответствующих заболеваний суспензию с дозировкой, ана- Ф логичной применяемой в известных формах введения сукральфата, вводят че- «ф « рез рот. Но при необходимости их ф « можно вводить также в прямую кишку, что является преимуществом предложенных суспензий сукральфата .
Пример 1. 5 мл суспензии с
20 вес.4 сукральфата для приема через рот содержат:
Сукральфат 1,118 г
ИаН РО 0,03 г :В®
Ксайтайгумми 0,20 г
Гли церин 0,5 г
Натрий-метил-4-гидроксибензоат 0,0025 г
Натрий-пропил-4-гидрокси1544173
Ксантангумми 0,5 г
Вода . До 100,0 мл
Череэ 24 ч активное вещество в известной суспензии полностью оседа ет, а над осадком остается прозрачный раствор.
В полученных предложенным способом суспензиях седиментации не наблюдалось, кроме того, не происходило никаких изменений и через 6 мес. после приготовления, Способ получения сукральфата путем смешения активного вещества с водой и вспомогательными веществами, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности, к сукральфату добавляют соль фосфорной или лимонной кислоты и ксантангумми в количестве 1-5 мас,е в расчете на сукральфат.
Составитель А,Иодль
Техред Л.Кравчук
Корректор А ° О6РУчаР
Редактор О.Спесивых о
Заказ 409 Тираж 527 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.Óæroðîä, ул.Гагарина, 101 бензоат 0,0025 г
Ароматические вещества В соответствии с потребностью
Вода ДЬ 5,0 мл
Пример 2. 100 мл суспенэии с 10 вес,3 сукральфата для введения в прямую кишку содержат:
Сукральфат 11, 18 г
NaH>PO< 0,40 r
Ксантангумми 0,19 r
Глицерин 10,0 r
Натрий-метил-4-гидроксибенэоат 0,05 г
Натрий-пропил-4-гидроксибензоат 0,05 r
Вода До 109 мл
Пример 3, 100 мл суспензии для орального введения содержат:
Сукральфат 20 г
Цитрат натрия 0,5 г
Формула изобретения
