Способ борьбы с нежелательной растительностью

 

Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Сущность изобретения заключается в уничтожении сорных растений с помощью фосфорорганических соединений общей формулы @ , где R-метил, пропил, изобутил, бензил. Дозы активных веществ для эффективной борьбы с сорняками находятся в пределах 0,15-2,4 кг/га. Предлагаемый способ обладает избирательностью действия и не наносит вреда культурным растениям, например пшенице. 2 табл.

С0103 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51) 5 А 01 N 57/20 .

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ПАТЕНТУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4028632/30-05 (22) 12.12.86 (31) Р 3544376.6 (32) 14.12.85 (33) вк (46) 28.02.90. Бюл. и 8 (71) Хехст АГ (ВЕ) (72) Хайнц Кене, Клаус Бауер и Херман

Бирингер (DK) (53) 631.954.2 (088.8) (56) Патент СССР И 1071199, кл. А 01 N 57/20, 1979. (5") СПОСОБ БОРЬБМ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОЙ

РАСТИТЕЛЬНОСТЫ (57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежеИзобретение относится к химическим способам борьбы с сорной или нежелательной растительностью.

Цель изобретения - повышение избирательности действия способа борьбы с сорняками, основанного на использовании фосфорорганических соединений.

Ниже представлен способ получения активных веществ и примеры, иллюстрирующие гербицидное действие способа, согласно изобретению.

Пример 1. Получение N-L-фенилаланил DL-фосфинотрицина (соединение I).

К раствору 13,2 г (0,036 моль) гидробензолсульфоната диметилового эфира DL"@îñôèíîòðèöèíà, 10,8 г (0,036 моль) карбобензокси - L-ge aаланина и 2,6 г (0,036 моль) триэтил,.SUÄÄ 1547690 А 3

2 лательной растительностью. Сущность изобретения заключается в уничтожении сорных растений с помощью фосфороргагических соединений общей формулы

СООн R

Снз I

P — CH2ÑÍ ÑÍ вЂ” 2ЖС вЂ” СН вЂ” КН

H0 II П

0 0 где R — метил, пропил, изобутил, бензил. Дозы активных веществ для эффективной борьбы с сорняками находятся в пределах 0,15-2,4 кг/га. Предлагаемый способ обладает избирательностью действия и не наносит вреда культурным растениям, например пшенице. 2 табл. амина в 100 мл тетрагидрофурана при

0 С прибавляют раствор 10,3 г (0,05 моль) дициклогексилкарбодиимида в

30 мл тетрагидрофурана и перемешива- ют реакционную смесь в течение 24 ч при 0 С. После этого избыточное количество дициклогексилкарбодиимида разрушают посредством прибавления

2 мл ледяной уксусной кислоты.

Образующуюся дициклогексилмочевину отфильтровывают и растворитель удаляют s вакууме. Остаток растворяют в метиленхлориде, органическую фазу промывают 1н. раствором солянои кислоты, раствором бикарбоната натрия и водой, сушат над сульфатом натрия и упаривают.

К полученному неочищенному диметиловому эфиру .N-карбобензокси- L-фе4

Таблица 1

Активные вещества общей формулы сооа и, НЗ N I

r- сн ea,ñí- е-се-кн, НО 11 5

О 0

»»

Соединение R

Т.пл., С

I»

Бензил

«

Метил

Иэобутил

Бенэил"

«%

Пропил

121-123 (с разложением)

182 (с разложением)

125-130 (с разложением)

132-133 (с разложением)

155 (с разложением) «

На основе N-L-фенилаланина

««

На основе И-DL-фенилаланина.

3 1547690 нилаланил-DL-фосфинотрицина прибавляют 100 мл метилового спирта, 3,5 г концентрированной соляной кислоты и

4 г палладия на активированном угле (5ь). После этого при 40 С в раствор пропускают газообразный водород до прекращения выделения двуокиси углерода, катализатор отфильтровывают, фильтрат упаривают и получают 12,4 г неочищенного гидрохлорида диметилового эфира И-L-фенилаланил-DL-фосфинотрицина, который для омыления сложноэфирных групп нагревают в 100 мл концентрированной соляной кислоты в течение 5 ч при 60 С. После упаривания и сушки получают 7,7 г неочищенного гидрохлорида М-L-фенилаланина".

-DL-фосфинотрицина, который для получения в свободном виде растворяют в

100 мл абсолютного этилового спирта, ,прибавляют 10 мл окиси пропилена и перемешивают 10 ч при комнатной температуре. После фильтрования и сушки получают 4,1 r (353) конечного про- д дукта с т.пл. 121-123 С (с разложением).

В аналогичных условиях получают другие активные вещества, перечень которых представлен в табл. 1.

Активные вещества используют в форме смачивающихся порошков, эмульсионных концентратов или водных растворов.

Пример 2. Определение гербицидного действия.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы до стадии трех ли-! стьев, обрабатывают препаративными формами активных веществ, продолжают выращивать их в течение 3-4 недель и оценивают гербицидное действие по шкале от 0 до 5:

0 - отсутствие действия

- до 203 повреждений

2 - 20-404 повреждений

3 - 40-603 повреждений

4 - 60-804 повреждений

5 - 80-1003 повреждений

Для сравнения использовали известный герб цид - натриевую соль фосфинотрицина (соединение А).

Результаты опытов представлены в табл. 2(номера соединений соответствуют таЬл. 1) .

Формула и э о б р е т е н и я

Способ Ьорьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее фосФорорганическим соединением, о т л r.l ч а ю шийся тем, что, с целью повышения избирательности действия, в качестве фосфорорганического соединения используют соединение общей формулы

C00H R

CRg I !

Р СН2СНЪСН 21Не Сн мн 2 нО Il

О 0 где R — - метил, пропил, изобутил, бензил, в количестве О, 15-2,4 кг/ra .

f ь

Таблица 2

1547690

Соединение

Степень повреждения, Ф (Доза, кг/га

Хлорис Щетинник Щирица Сида Пшеница

5

5

5

5

Составитель P.Ñòðåëüöîâ

Редактор И.Недолуженко Техред И.Дидык .. Корректор Т. Малец

Заказ 86 Тираж 428 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул.Гагарина, 101

2,4

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

° 2,4

0,6

0,15

2,4

0,6

0,15

5

5

5

5

5

5

5

5

5 5

5 5

5 5

5 5

5 5

5 5

5 5

5 5

5 5

5 5

5 5

4 5

5 5

5 5

5 4

5 5

5 5

4 5

2

4

2

1

3

0

5