Способ определения адекватной дозы бета-адреноблокаторов для лечения гипертонической болезни

 

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано при лечении больных артериальной гипертензией бета-блокаторами и антигонистами кальция. Целью изобретения является повышение воспроизводимости способа. Для этого определяют среднее АД при максимальном сжатии ручного динамометра в течение одной минуты до и после приема однократной дозы гипотензивного препарата на высоте его фармакологического действия, а ее адекватность определяют по величине коэффициента из выражения К =АД<SB POS="POST">ср1</SB>-АД<SB POS="POST">ср2</SB>/АД<SB POS="POST">ср1</SB><SP POS="POST">.</SP>100, где АД<SB POS="POST">ср1</SB> - среднее АД до приема дозы на высоте нагрузки, АД<SB POS="POST">ср2</SB> - среднее АД на высоте действия дозы на высоте нагрузки, причем при величине коэффициента от 10 до 22 дозу считают эффективной, при величине до 10 дозу считают недостаточной, а при величине выше 22 дозу считают избыточной. Положительный эффект заключается в повышении воспроизводимости способа до 92%.

ÄÄSUÄÄ156797

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

А1 (51) 0 01 И 33/15

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К А BTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 4381750/28-14 (22) 11.01.88 (46) 30.05.90, Бюл. N 20 (71) Киевский научно-исследовательский институт кардиологии, им. акад. Н.Д.Стражеско (72) Е.II,Свищенко, Е.Г.Купчинская и В,В,Радченко (53) 612. 475 (088. 8) (56) Кушаковский М.С. Гипертоническая болезнь, M,: Медицина, с, 288, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АДЕКВАТНОЙ

ДОЗЫ БЕТА-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано при ле ении больных артериальной гипертензией бета-блокаторами и антигонистами кальция, Целью изобретения является повыИзобретение относится к медицине, в частности к кардиологии, и может быть использовано при лечении больных артериальной гипертензией бета-блокаторами и антагонистами кальция, Цель изобретенная — повышение воспроизводимости способа °

Способ осуществляют следующим образом, Больному гипертонической бользнью до приема исследуемой дозы гипотензивного препарата проводят статистическую нагрузку с максимальным сжатием ручного динамометра в течение

I мин и в конце нагрузки измеряют аршение воспроизводимости способа, Для этого определяют среднее АД при максимальном сжатии ручного динамометра в течение одной минуты до и после приема однократной дозы гипотенэивного препарата на высоте его фермакологического действия, а ее адекватность определяют по величине коэффициента

Agcp, /Pep из выражения К = ---- -----.100, где

АД р, АД вЂ” среднее АД до приема дозы на ср, высоте нагрузки, АД вЂ” среднее АД на высоте действия дозы на высоте нагрузки, причем при величине коэффициента от 10 до 22 дозу считают эффективной, при величине до 10 дозу счи- с тают недостаточной, а при величине выше 22 дозу считают избыточной. Поло:жительный эффект заключется в повышении воспроизводимости способа до Г

92Х. териальное давление методом Короткова с последующим вычислением среднего артериального давления по формуле

АД = - --- --- + ДАЛ

САД вЂ” ДАЛ

Ср 3

Э где, САД вЂ” систолическое артериальI ное давление;

ДАД вЂ” диастолическое артериальное давл е ние .

На высоте формакологического действия однократной дозы гипотенэивного препарата осуществляют повторно статическую нагрузку и в конце 1-й минуты максимального сжатия ручного динамометра измеряют артериальное дав1567979

Формул а изобретения

Составитель Л. Александрова

Техред M.Xoäànè÷ Корректор Т.Палий

Редактор М.Келемеш

Заказ 1320 Тираж 507 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 ление с последующим вычислением среднего артериального давления, Далее

1 рассчитывают коэффициент К по приведенной формуле и по его величине су5 дят об эффективности дозы.

Если значение коэффициента находится в пределах от 10 до 22, доза препарата оптимальная, При более высоких значениях коэффициента доза избы- lð точная, а при более низких — недостаточная.

Пример 1, Больной 3, 32-х лет.

Диагноз: Гипертоническая болезнь II ст, После контрольного периода (1О дн), в течение которого больной не получил гипотенэивные препараты, проведено оп ределение адекватной дозы анаприлина.

Для этого измерено АД при максималь ном сжатии ручного динамометра в течение 1 мин> после чего больной при- нял 80 мг анаприлина. На высоте формакологического действия анапирина (через 2 ч) повторно проведено измерение АД при максимальном сжатии 25 ручного динамометра, в течение 1 мин.

АД на высоте нагрузки до приема анаприлина составило 180/100 мм рт.ст,, через 2 ч после приема препарата при такой же нагрузке — 120/96 мм рт. ст.

Коэффициент К, составил 18, 1, I

Пр имер 2, Больной Ж., 41 года. Диагноз: Гипертоническая болезнь

II ст. После контрольного периода (12 дней), в течение которого больной не принимал медикаменты, быпо проведено определение адекватной дозы финоптина, С этой целью измерено АД при максимальном сжатии ручного динамометра в течение 1 мин и рассчитано среднее

АД на высоте нагрузки, которое составило 230/130 мм рт.ст, После однократного приема фоноптина в дозе 120 мг повторно проведено определение АД на высоте изометрической нагрузки и рассчитано среднее АД, которое составило 180/.115 мм. рт.ст. Коэффициент К составил 1 7, 8, Больному наз нач ен финоптин в разовой,дозе 120 мг (3 раза в сутк.r), Через 7 дней проведена оценка эффективности лечения по приведенным критериям. Констатировано снижение АД со

170/108 до 146/94 мм. рт.ст. в покое и со 180/110 до 154/IOO мм рт.ст, при велоэргометрии (мощность 50 Вт).

Положительный эффект заключается в повышении воспроизводимости способа, Способ определения адекватной дозы бета-адреноблокаторов для лечения гипертонической болезни, включающий измерение артериального давления, о тличающийсятем,что,сцелью во с прои з в оди мо сти с по с о б а, о пр едел яют среднее артериальное давление при максимальном сжатии ручного динамометра в течение 1 ьын до и после приема однократной дозы препарата на высоте

его фармакологического действия, а ее адекватность определяют по величине коэффициента из выражения -, 1 00

АД ср, где АД, — среднее артериальное давление до приема препарата на высоте нагрузки, АДt< — среднее артериальное давление на высоте действия препарата на высоте нагрузки, причем при величине козф4ициента от

10 до 22 доза — эффективная, менее

10 — недостаточная, более 22 — избыточная.

Способ определения адекватной дозы бета-адреноблокаторов для лечения гипертонической болезни Способ определения адекватной дозы бета-адреноблокаторов для лечения гипертонической болезни 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к химико-фармацевтической промышленности и касается анализа лекарственных препаратов из растительного сырья чемерицы Лобеля

Изобретение относится к биологии и медицине и предназначено для управления процессом скрининга фармакологических препаратов

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается разработки способа количественного определения 1-окси- 4-адамантанона и метил-трет-бутилкетона Целью изобретения является повышение точности определения

Изобретение относится к медицине, может быть использовано для определения противосудорожных препаратов в биологических жидкостях

Изобретение относится к экспериментальной медицине

Изобретение относится к области биохимии, в частности к витаминологии , и может быть использовано при определении количественного содержания тиамина в биологических материалах , в витаминных препаратах, продуктах питания и кормах

Изобретение относится к фармацевтической химии, касается спектрофотометрических способов определения воды в составе сложных лекарственных средств - этанольных.настойках и экстрактах

Изобретение относится к медшщне, касается производства противоаллергического иммуноглобулина

Изобретение относится к оптико-электронной промышленности и может быть использовано для комплексного исследования параметров взвеси частиц микронных и субмикронных размеров (10-8 - 10-4 м): распределения частиц по группам с определенными размерами, химического состава частиц, скоростей изменения этих характеристик

Изобретение относится к медицинской технике, а именно для определения качества жидких лекарственных составов на основе оптических измерений

Изобретение относится к отделению магнитных частиц от содержащей их смеси и может быть применено преимущественно в биотехнологии, биохимии и биомедицине

Изобретение относится к отделению магнитных частиц от содержащей их смеси и переносу их в жидкость и преимущественно может быть использовано в биотехнологии, биохимии и биомедицине

Изобретение относится к отделению магнитных частиц от содержащей их смеси, находящейся в первом сосуде, с переносом частиц во второй сосуд существенно меньших размеров

Изобретение относится к отделению магнитных частиц от содержащей их смеси
Изобретение относится к медицине и касается подбора гомеопатических препаратов
Наверх