Способ определения состава лекарственной смеси

Авторы патента:

A61K31/63 - соединения, содержащие пара-N-бензолсульфонил-N-замещенные группы, например сульфаниламид, п-нитробензолсульфоногидразид

Изобретение относится к медицине и касается способа качественного и количественного определения многокомпонентной смеси, содержащей сульфанил-амиды, эфедрин гидрохлорид и натриевую соль бензилпенициллина. Целью изобретения является повышение точности определения, сокращение времени и расширение спектра анализируемых компонентов за счет определения эфедрина гидрохлорида и натриевой соли бензилпенициллина. Определение проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии при этом для определения стрептоцида, норсульфазола и сульфадимезина в качестве подвижной фазы применяют 30- и 60%-ный метиловый спирт в объеме 400 и 200 мкл, а для определения эфедрина гидрохлорида и натриевой соли бензилпенициллина используют 10%-, 30- и 60%-ный метиловый спирт в объемах 110, 800 и 600 мкл.

СО1ОЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (51) 5 А 61 К 31/18

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

И А ВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 44! 8739/28-14 (22) 03.05.88 (46) 15.06.90. Бюл. № 22 (71) Алтайский государственный медицинский институт им. Ленинского комсомола и Таджикский государственный медицинский институт им. Абуали Ибн-Сина (72).Т. С. Малолеткина и Л. В. Песахович (53) 615.41 (088.8) (56) Книжник А. 3. Исследование в области применения тонкослойной хроматографии и электрофореза в фармацевтическом анализе.

Лисс, д-ра фармацевтических наук, М,, 1972, с. 377.

Изобретение относится к медицине и касается способа качественного и количественного определения многокомпонентной смеси, содержащей сульфаниламиды, эфедрин гидрохлорид и пенициллин.

Цель изобретения вЂ” повышение точности определения, сокращение времени и расширение спектра анализируемых компонентов за счет определения эфедрина гидрохлорида и натриевой соли бензил-пенициллина.

7ример. Определение проводят на хроматографе «милихром», колонка 2)(50 мм, заполненная нуклеосилом С-18 с диаметром частиц 5 мкм. Скорость элюирования

100 мкл/мин, скорость подачи бумаги самописца 12 мм/мин и 5 мм/мин, чувствительность детектора 3,2, время равно 0,6 с. Эффективность колонки 31100 тарелок.

2 (о4) СПОСОБ ОПРЕДЕ IEHHH СОСТАВА

ЛЕКАPCTBЕНHОA СМЕСИ

{57) Изобретение относится к медицине и касается способа качественного и количественного определения многокомпонентной смеси, содержащей сульфаниламиды, эфедрин гидрохлорид и натриевую соль бензилпенициллина. Целью изобретения является повышение точности определения, сокращение времени и расширение спектра анализируемых компонентов за счет определения эфедрина гидрохлорида и натриевой соли бензил пенициллина. Определение проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом для определения стрептоцида, норсульфазола и сульфадимезина в качестве подвижной фазы применяют

30- и 60%-ный метиловый спирт в объеме

400 и 200 мкл, а для определения эфедрина гидрохлорида и натриевой соли бензилпенициллина используют !0-, 30- и 60%-ный метиловый спирт в объемах 110, 800 и

600 мкл.

Около 0,05 г (точная навеска) смеси помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, растворяют в 10%-ном растворе метанола и доводят до метки этим же раствором (раствор А). 1 мл раствора А переносят в мерную колбу на 10 мл и доводят объем раствора

10%-ным метанолом до метки (раствор Б).

Хроматографирование проводят„в 2 этапа.

На первом этапе определяют сульфаниламиды при 260 нм и скорости подачи на самописец 12 мм/мин. Обьем пробы 10 мкл раствора Б. B качестве подвижной фазы исполь. зуют 30%-ный раствор метилового спирта

700 мкл, из этого количества 300 мкл промывают колонку, 60%-ный раствор метилового спирта вЂ” 200 мкл. На втором этапе определяют эфедрин гидрохлорид и натриевую соль бензилпениu,èëëèíà при 200 нм

1570727

Формула изобретения

Результаты анализа лекарственных смесей, содержащих стрептоцид, норсульфазол, сульфадимезин, эфедрина гидрохлорид, бензилпенициллин натриевую соль (модельные . смеси) и = 5

Метрологические характеристики дх дх с. б

« ЗЗ 1» «% 7 «1» Ъ» ФЯ 1Г

Состав смеси

Содержание смеси, г

1,0531

0,9879

1,0340

0,0524

0,0122

31, 13

30,01

32,65

1,61

0,34

0,469

0,926

0,407

0,037

0,015

Стрептоцид

Норсульфазол

Сульфадимезин

Эфедрина г/х

Пенициллин

0,210

0,414

О, 182

0,017

0,007

1,51

3,08

1,?5

2,32

4,53

0,67

1,38

0,56

1,04

2,03

1,0304

0,9894

1, 0158

О, 0499

0,0132

Стрептоцид

Норсульфазол

1.,:, ьфадимезин.

Эа .Рина r/х

1! еыи 1иллин

32,07

29,58

32,30

1,43

0,36

0,532

0,748

0,374

0,046

0,012

0,238

0,334

О, 167

0,020

0,006

1,66

2,53

1,16

3,20

3,43

0,74

1,13

0,52

1,43

1,54

1,0078

1,0110

1,0161

0,0402

0,0210

30,94

28,95

32,54

1,30

0,67

0,234

0,395

0,214

0,020

О, 010

Стрептоцид

Норсульфазол

Сульфадимезин

Эфедрина г/х

Пенициллин

0,522

0,884

0,479

0,046

0,023

1,69

3,05

1,47

3,52

3,46

0,76

1,37

0,66

1,57

1,55

Сост а вител ь E. Зори н

Техред И. Верее Корректор Э. Лончакова

Тираж 543 Подписное

Редактор М. Товтин

Заказ 1470

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, K вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат «Патент», г. Ужгород, ул. Гагарина, 1О!

3 со скоростью бумаги 5 мм/мин и с использованием подвижной фазы 10%-ный раствор етилового спирта вЂ” 1100 мкл, 30%-ный аствор метилового спирта вЂ” 800 мкл, 60%-! алый раствор метилового спирта вЂ” 600 мкл.

Объем пробы 30 мкл раствора А.

Результаты определения представлены в таблице.

Из таблицы видно, что средние ошибки с1пределений не превышали для стрептоцида

0,76%, норсульфазола 1,38%, сульфадимезина 0,66%, эфедрина г/х 1,57%, пеницилина 2 03%.

Время, затраченное на определение стрептоцида, составляет 5 мин, на определение норсульфазола вЂ” 8,4 мин, сульфадимезина вЂ” 12,8 мин, эфедрина гидрохлоридавЂ”

14,8 мин, натриевой соли бензилпенициллин а вЂ” 27,24 мин.

Точность определения по известному способу вЂ” 2,5%, продолжительность определения сульфаниламидов вЂ” 60 мин.

Способ определения состава лекарственной смеси путем хроматографического разделения смеси, содержащей сульфаниламиды и спектрофотометрического определения при 260 нм, отличающийся тем, что, с целью повышения точности определения, сокращения времени и расширения спектра анализируемых компонентов за счет дополнитель10 ного определения эфедрина гидрохлорида и натриевой соли бензилпенициллина, разделение проводят методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, при этом для определения стрептоцида, норсульфазола и сульфадимезина в качестве подвижной фазы применяют 30%-ный метиловый спирт в объеме 400 мкл и 60%-ный метиловый спирт в объеме 200 мкл, а для определения эфедрина гидрохлорида и натриевой соли бензилпенициллина используют 10%20 ный, 30%-ный и 60%-ный метиловый спирт в объемах 1100, 800 и 600 мкл соответственно

Изобретение относится к ревматологии

Способ купирования алкогольного абститентного синдрома // 1335292

Изобретение относится к области медицины, а именно к наркологии

Способ лечения неспецифического язвенного колита с тотальным поражением толстой кишки // 1264947

Изобретение относится к области медицины

Противовоспалительное средство "гипозоль // 1156689

N-[4-(3,3-диметилтриазено)-фенилсульфонил]бензамид, проявляющий диуретическую активность // 1095594

4-(3,3-диметилтриазено)-n-октаноилбензолсульфамид, проявляющий противовоспалительную активность // 1078847

Изобретение относится к новому химическому соединению, в частности к 4- (71) Заявитель(и): ИНСТИТУТ БИОХИМИИ АН ЛИТССР,НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ И КЛИНИЧЕСКОЙ МЕДИЦИНЫ (72) Автор(ы): КАЗЛАУСКАС Д.А.,КАЖЕМЕКАЙТЕ М.А.,АСТРАУСКАС В.И.,СТРАУКАС Ю.Ю

Антимикробное средство // 1072308

Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении Н(йфекционных заболеваний

Натриевая соль 2-(4-(3,3-диметилтриазено)- бензолсульфонамидо)-4,6-диметилпиримидина, проявляющая противовоспалительное действие // 1059851

Способ получения n-арилсульфонил-l-аргининамидов // 965353

Ветеринарный препарат сультеприм // 2127594

Производные сульфонамида, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2128648

Комплексы включения солей нимезулида с циклодекстринами, способ их получения и фармацевтический препарат, обладающий противовоспалительным и аналгезирующим действием // 2129564

Твердая лекарственная форма на основе сульфаметоксазола и триметоприма // 2141823

Изобретение относится к медицине

Фармацевтическая композиция болеутоляющего средства и способ ее получения // 2141845

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для внутримышечного инъекционного введения

Соль нимесулида и l-лизина, растворимая в воде, способ ее приготовления, композиции на ее основе, водный раствор соли нимесулида, фармацевтическая композиция, обладающая противовоспалительной активностью // 2151764

Фармацевтические композиции терапевтического антивоспалительного и болеутоляющего средства для местного нанесения и способ их получения // 2157689

Изобретение относится к области медицины и касается новой терапевтической антивоспалительной и болеутоляющей фармацевтической композиции, содержащей нимезулид, который представляет собой N-(4-нитро, 2-феноксифенил)метансульфонамид, для чрескожного введения, и способа ее изготовления

Фармацевтическая композиция, обладающая антимикробным действием // 2181290

Изобретение относится к области медицины, конкретно к лекарственным препаратам, обладающим антимикробным действием

Алкилзамещенные циклические амины в качестве селективных лигандов d3-допамина // 2185372

Изобретение относится к алкилзамещенным циклическим аминам формулы I, где Х и Y находятся в положении 5, 6 или 7, где i) n = 1, Х представляет (СН2)mCONR4R5, (CH2)mNR4CONR5, (CH2)mNHSO2R3, (где m = 0 или 1, за исключением того, что когда m = 0, то Y не может быть водородом и Y представляет водород или OR6; ii) n = 0 или 1, тогда Х и Y находятся в 0-положении относительно друг друга и вместе образуют: а) -С(О)NR10C(O)-, b) -C(O)NR4(CH2)xNR10C(O)- (где х = 0 или 1); с) -СН2NR10C(O)-; d) -(CH2)NR10C(O)-, e) -CH2C(O)NR10, g) -N(R3)-C(O)-O-, j) -CH2N(R8)CH2-; (iii) n = 0 и Y представляет OR9, тогда Х представляет (CH2)mCONR4R5, (CH2)mNHCOR3 (где m = 0 или 1); R1 и R2 представляют, независимо, С1-С8-алкил, R3 представляет С1-С8-алкил, арил; R4 и R5 представляют, независимо, Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил или арил; R6 представляет С1-С8-алкил, R8 представляет С1-С8-алкил, SO2R4 (при условии, что R4 не является водородом); R10 представляет Н, С1-С8-алкил, С1-С6-алкиларил, арил, арил во всех перечисленных значениях представляет фенил, возможно замещенный метилом, нитро, хлором, фтором, бромом, амино, CN, карбоксамидо, ацетилом; или представляет тиофенил, изаксазолил, имидазолил

Способ получения таблеток комбинированного препарата триметоприма с сульфаметоксазолом // 2188017

Изобретение относится к получению фармацевтических препаратов, эффективных при инфекциях дыхательных путей, мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, хирургической инфекции и других инфекционных заболеваниях