Способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12о, 26юз

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 06Х111,1963 (851359/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 12.Х.1964. Бюллетень № 19

Дата опубликования описания 23.Х.1964

МПК С 07f

Государственный комитет по делам изобретений н открытий СССР

УДК

Лвторы изобретения

М. Ф. Шостаковский, В. М. Власов и P. Г. Мирсков В

Ю.

r-"i

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ

АЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ

Аналитические данные

Данные мнкроанализа

Найдено, %

Вычислено, "б

Формула

Sn С

10 (C Н;)З8нОСН

С = С8п(СВНь)з

38,35

50,80 38,68

50,96

6,92!

7одписпая группа № 44

Оловоорганические кислородсодержащие соединения находят широкое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих пластмасс, фунгицидов и т. д.

Известен способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров типа

R3SnOR Ñ = СН взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов при соотношении компонентов 1:4 при 0 С.

Предложен способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров типа

R3SnOR Ñ = CSnR> взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов.

Реакция протекает без катализатора при

20 С при соотношении компонентов 1:2.

Пример. К 10,68 г (0,025 г моль) гексаэтилстанноксида приливают 5,6 г (0,05 люль) пропаргилового спирта. Температура реакционной смеси поднимается на 16 С, Реакционную смесь перемешивают 5 час при 20 С, затем разгоняют в вакууме. В результате разгонки выделено 11,42 г. (СеНь) з$пОСН2С = С$п(С2На) 3.

Выход 98,2 о о, т. кип. 124 — 125 С/0,5 л л . п, 1,5128; Й4 1,3751.

Предмет изобретения

1. Способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров из гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов, о т л и ч а ю20 шийся тем, что процесс ведут при нагревании, соотношение компонентов 1:2 соответственно.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 20 С.

Способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
Наверх