Способ получения винилпроизводных

Авторы патента:

C07D319/06 - не конденсированные с другими кольцами

C07D309/04 - только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

C07D307/06 - только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12q, 24

12о, 5p.Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 25,XI.1963 (№ 867429/23-4) МПК С 07с1

С 07d с присоединением заявки ¹

Приоритет

Государственный комитет по делам изобРетений и откРытий СССР

Опубликовано 12.Х.1964, Бюллетень ¹ 19.

Дата опубликования описания 7.XII.1961.

УДК

Авторы изобретения

Н. И. Щуйкин и Б. Л. Лебедев

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛПРОИЗВОДНЫХ

КИСЛОРОДСОДЕР)КАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

Предмет изобретения

Подписная грушга М 4б

Предложен способ получения винилпроизводных кислородсодержащих гетероциклических соединений действием на кислородсодержащие гетероциклические соединения ацетиленом в присутствии инициирующих добавок: органической перекиси, гидроперекиси, галоидалкила и нитросоединения. Процесс проводят при температуре 150 С в течение 2 вЂ” 3 час. Выход продукта 40 вЂ” 50%.

Полученные продукты идентифицированы методом газо>кидкостной хроматографии.

Пример 1. Во вращающийся автоклав емкостью 2 л загру>кают 3,6 г моль тетрагидрофурана, 5% ди-трет-бутилперекиси, вводят

15 атм ацетилена и повышают температуру до

150 С. По окончании опыта газы стравливают, и выгружают жидкий конденсат. При фракционировании выделяют винилтетрагидрофуран с т. кип. 109 С. Выход 49%, n" Do вЂ” вЂ” 1,4358;

d ".î = 0 8859

Пример 2. Во вращающийся автоклав емкостью 1 л загружают 1,7 г ° моль тетрагидропирина, 4% ди-трет-бутилперекиси, вводят 15 атм ацетилена и в течение 3 час проводят опыт при 150 С. В результате реакции получают

«пнилтетрагидропиран. Выход 38% на прореагировавший тетрагидропиран; т. кип. 130 С; пю 14410 Д ио 08970

5 Hp и мер 3. Во вращающийся автоклав емкостью 2 л помещают 3 г моль диоксана; 5% перекиси, вводят 15 атм ацетилена и в течение

2 час проводят опыт при 150 С. В результате реакции получают винилдиоксан. Выход 41%;

10 т. кнп. 131 С; п о =14437; d î = 09955

15 1. Способ получения винилпроизводных кислородсодержащих гетероциклических соединений, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, кислородсодержащие гетероциклические соединения нагревают с аце20 тпленом в присутствии инициирующей добавки.

2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что нагревание ведут до 150 C.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся

25 тем, что в качестве инициирующей добавки применяют ди-трет-бутилперекись.

Способ получения диметилдиоксана // 132213

Способ получения циклических ацеталей // 101559

Способ получения производных диоксанов // 99871

Метод получения 4-фенил-4-метил-1,3диоксана // 96854

Выделение цинеола // 36409

Патент 157978 // 157978

Способ получения производных тетрагидрофурил-2-циклопропана // 505642

Способ расщепления рацемического пантолактона // 567408

Способ стабилизации тетрагидрофурана // 577209

2-метил-3-(1 @ ,2 @ )-1,3,3-триметил-2- этилциклогексилтетрагидрофуран в качестве душистого компонента в парфюмерной композиции // 1169971

Способ стабилизации тетрагидрофурана для магнийорганического синтеза // 1366515

Способ очистки гамма-бутиролактона для химических источников тока // 1799869

Способ получения тетраалкизамещенных фуранов // 2536407

Данное изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения тетраалкилзамещенных фуранов общей формулы (1):где R=C2H5, C3H7, C4H9; R′=СН3, C3H7, характеризующемуся тем, что диалкилацетилен общей формулы R-C≡C-R, где R=С2Н5, С3Н7, С4Н9, подвергают взаимодействию с двукратным избытком сложного эфира общей формулы R'CO2R'', где R'=СН3, С3Н7;R''=С2Н5, C5H11, и этилалюминийдихлорида (EtAlCl2) в присутствии магния (Mg, порошок) и катализатора Cp2TiCl2 в мольном соотношении RC≡CR:R'CO2R'':EtAlCl2:Mg:Cp2TiCl2=10:20:(20-30):(10-14):(0,8-1,2), в тетрагидрофуране в атмосфере аргона при 60°C и атмосферном давлении в течение 4-8 ч. Эти соединения представляют интерес в качестве исходных синтонов для создания биологически активных соединений медицинского и сельскохозяйственного назначения, проявляющих антибактериальные, противовирусные, противовоспалительные, противогрибковые, противоопухолевые, обезболивающие, противосудорожные свойства. Данный способ позволяет получать тетраалкилзамещенные фураны (1) с высоким выходом 58-81%. 1 табл., 1пр.

Способ получения циклических эфиров из диолов // 2644163

Предлагаемое изобретение относится к способу получения циклических эфиров формулы I каталитической циклодегидратацией 1,n-диолов в присутствии катализатора CuBr2, при мольном соотношении [CuBr2]:[диол] = 1-2:100 и при температуре 175-190°C в течение 3-10 ч в инертной атмосфере. Выход циклических эфиров (1-6) достигает ~99%. Синтез проводят в атмосфере инертного газа (аргон). Циклические эфиры находят широкое применение в качестве органических растворителей. Технический результат - высокий выход целевого продукта, доступность и дешевизна катализатора. 1 табл., 7 пр. (I)

Замещенные анилиды, фармацевтическая композиция и способ лечения // 2233269

Антраниламиды и их применение в качестве лекарственных средств // 2263664

Изобретение относится к медицине, в частности для лечения заболеваний, обусловленных персистирующим антиогенезом, который может являться причиной различных заболеваний, таких как псориаз, артрит, такой как ревматоидный артрит, гемангиома, ангиофиброма, глазные болезни, такие как диабетическая ретинопатия, неоваскулярная глаукома, заболевания почек, такие как гломерулонефрит, диабетическая нефропатия, злокачественный нефросклероз, тромбозная микроангиопатия, отторжения трансплантатов и гломерулопатия, фиброзные заболевания, такие как цирроз печени, заболевания, связанные с пролиферацией мезангиальных клеток, и артериосклероз, или может привести к прогрессированию этих заболеваний

Замещенные в бета-положении тетрагидропираны (тетрагидропираноны), способ их синтеза и их применение в парфюмерии // 2385319

Изобретение относится к применению тетрагидропирана (тетрагидропиранона), замещенного в бета-положении по отношению к атому кислорода в цикле, в качестве душистого вещества, при этом данное соединение соответствует следующей формуле: где заместитель R означает линейный алкильный радикал СН3-(СН2)n-, в котором n=2-10 включительно, (СН3)2СН- или С 6Н5-(СН2)m-, где m=0 или 1;или ,где А означает -CH2- или -СО-, способу их получения и композициям, таким, как парфюмерные, топические, в частности косметические композиции, и бытовые средства ухода

Соединения для органических электронных устройств // 2419648

Изобретение относится к органическим электролюминесцентным устройствам на основе соединений формулы (1) где Y, Z выбраны из N, P, P=O, C=O, O, S, S=O и SO2; Ar1, Ar2, Ar 3 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена или тиофена, необязательно замещенных R 1; Ar4, Ar5, Ar6, Ar 7 выбраны из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена, пиридина, пирена, тиофена, трифениламина, дифенил-1-нафтиламина, дифенил-2-нафтиламина, фенилди(1-нафтил)амина, фенилди(2-нафтил)амина или спиробифлуорена, необязательно замещенных R1; Е - одинарная связь, N(R1), О, S или C(R1 )2; R1 представляет собой Н, F, CN, алкил, где СН2 группы могут быть заменены на -R2 C=CR2-, -C C-, -О- или -S-, и Н может быть заменен на F, необязательно замещенные арил или гетероарил, где R1 могут образовывать кольцо друг с другом; R2 - Н, алифатический или ароматический углеводород; X1, X4, X2, X 3 - выбраны из C(R1)2, C=O, C=NR 1, О, S, S=O, SO2, N(R1), P(R 1), P(=O)R1, C(R1)2-C(R 1)2, C(R1)2-C(R1 )2-C(R1)2, C(R1) 2-O и C(R1)2-O-C(R1) 2; n, о, p, q, r и t равны 0 или 1; s=1

Производные пирана, способ их получения и их применение в парфюмерии и для ароматизации // 2459816

Изобретение относится к новым производных пирана общей формулы где Y представляет 5-, 6- или 7-членное кольцо, предпочтительно 5-членное кольцо, метил- или этил- моно- или полизамещенное и, необязательно, ненасыщенное; R1, R2, R3, R4 представляют (каждый независимо) атом водорода или же линейную либо разветвленную C1-5-алкильную группу; Х присутствует либо отсутствует; когда Х присутствует, R5, R6, R7, R8, R9 все присутствуют, а Х является атомом водорода или же группой OZ, где Z - это атом водорода или группа R10 или группа C(O)R10; когда Х отсутствует, имеется двойная связь при атоме углерода в 4-м положении и присутствуют R7, R8 и R9, и один из R5 либо R6 (если имеется R6, то отсутствует R5, и наоборот), или присутствуют R5, R6 и R7, и один из R8 либо R9 (если имеется R8, то отсутствует R9, и наоборот), или R7 представляет группу =C(R11)(R12) и присутствуют R5, R6, R8, R9; каждая из групп R5-R12, когда они присутствуют, представляет независимо атом водорода или же линейную либо разветвленную C1-5-алкильную или С2-5-алкенильную группу; Изобретение относится также к способам получения этих соединений, фармацевтической композиции и применению, по меньшей мере, одного производного пирана формулы (I) в качестве душистого агента

// 168718