Способ получения пропионитрила

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 05.Х1.1961 (№ 751191/23-4) Кл. 12о, 11 с присоединением заявки ¹

МПК С 07с

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 26.II.1965. Бюллетень ¹ 5

Дата опубликования описания 9.III.1965

УДК

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИОНИТРИЛА

Подписная группа № аО

Известен способ получения пропионитрила каталитическим гидрированием акрилонитрила (стабилизированного гидрохиноном) под давлением в присутствии индивидуальных или смешанных сульфидов металлов шестой и восьмой групп периодической системы, например WoS2, MoS, КЗ MoS, 2NiS WS2, CoS MoS2. Реакцию проводят без разбавления или с использованием в качестве разбавителя бутанола, от которого полученный пропионитрил отделяют затем с помощью ректификации.

При проведении реакции без разбавления снижается выход пропинитрила (90%) и сокращается срок службы катализатора вследствие образования полимера акрилонитрила.

С целью упрощения процесса и увеличения выхода пропионитрила предложено получать его каталитическим гидрированием акрилонитрила, стабилизированного гидрохиноном под давлением на смешанном сульфидном катализаторе 2NiS ° WS> при температуре 130—

150 С с использованием в качестве разбавителя, облегчающего отвод реакционного тепла и способствующего стабилизации акрилонитрила, самого пропионитрила.

Акрилонитрил в таких условиях почти коли чественно превращается в пропионитрил. Реакционный продукт на 98 — 99% состоит цз чистого пропионитрила.

Пример 1. Через вертикально установленную трубу высокого давления над 1 объемной частью кускового катализатора, состоящего из

2%$ .%Я, при давлении 250 ати и температуре каталпзаторного объема 130 — 150 С в час пропускают 5000 до 7500 об. ч. компримированного водорода (замеренного без давления) и 0,5 об. ч. смеси, состоящей из б5 об. % пропионитрила и 35 об. % акрилонитрила, стаби1о лизированного гидрохиноном. Реакционные газы охлаждают до 20 С; образовавшийся и взятый в виде исходного продукта пропионитрил выделяют в жидком виде. Избыточный водород подают в процесс. Таким образом, не15 посредственно получают жидкий припионит° рил чистотой от 98 до 99%, который применяют без дальнейшей переработки. Часть его возвращают обратно в процесс в качестве разбавптеля.

Пример 2. При условиях реакции, описанных в примере 1, подвергают гидрированпю смесь, состоящую из 50 об. % акрплонитрила, стабилизированного гидрохинопом. Получен25 ный жидкий пропионитрил имеет чистоту от

9б до 98%. Eto можно использовать в качестве хорошего растворителя, обладающего высокой полярностью, для переработки пластических масс и в органическом синтезе, 30

168676

Предмет изобретения

° э

Составитель М. Бакин

Редактор Л. П. Белявская Техред А. А. Камышиикова Корректор В, П. Фомина

Заказ 279/11 Тираж 850 Формат бум. 60X90>/ц Объем 0,1 изд. л. UeHa 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения пропионитрила каталитическим гидрированием акрилонитрила под давлением в присутствии сульфидов металлов

4 шестой и восьмой групп периодической системы (например, 2NiS ° WS2) и с применением разбавителей, отличающийся тем, что в качестве разбавителя используют пропионитрил.