Инсектоакарицидная композиция

 

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений - к композиции, предназначенной для борьбы с насекомыми и клещами. Изобретение позволяет увеличить инсектоакарицидное действие композиции за счет .того, что она содержит, мас.%: производное бензоилфенилмочевины общей формулы F.C1 VCF, V-cONHCOtt F Q где Q - N-морфолинил, N-пиперидонил или N-пирролидонил или группа , где R( - метильная группа, R. - алкилкарбокил, в котором алкильная часть содержит 1 или 3 атома углерода, или этоксикарбонильная группа, R - этоксикарбонильная или метильная группы, 0,0005; ацетон 10; продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом 0,025%, вода остальное 3 табл. о Ј сг Vmn

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (g1)g А Ol N 41/34 МКВЗВ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

IN 1М ы - i é,ü4ì >

;,: /, 0 CF.

C0NHC0N

- F $

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4028175/05 (22) 23,09.86 (31) 8523606

132) 25.09 ° 85 (33) (46) 07.01 ° 91. Бюл. Ф 1 (71) Шелл Интернэшнл Рисерч

Маатсханпий Б.В. (NL) (72) Мартин Андерсон и Энтони Гроув

Бриннанд (GB) (53) 632. 951. 2 (088. 8) (56) Патент Великобритании

1Ф 1460419, кл. С 2 С, опублик. 1976. (54) ИНСЕКТОАКАРИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ (57) Изобретение относится к химическим средствам защиты растений — к композиции, предназначенной для борьбы с насекомыми и клещами. Изобретение позволяет увеличить . инсектоака-. рицидное действие композиции за счет .того, что она содержит, Mac„X: произИзобретение относится к химическим средствам защиты растений, в частности, обладающим инсектоакарицидным действием.

Целью изобретения является увеличение инсектицидного и акарицидного действия.

Пример 1. Получение диэтилового эфира 4-(4-2-хлор-4-(трифторметил)-фенокси)-2-фторфенил-7-(2,6 -дифторфенил)-5,?-диоксо-3-тиа-4,6-диагагептан-2,2-дикарбоновой кислоты.

К раствору 7,6 г соединения, полученного известным способом 3, и „,Я0„„1620039 А 5

2 водное бензоилфенилмочевины общей формулы где Q, — N-морфолинил, N-пиперидонпл или N-пирролидонил или группа

СВ<В2В, где В 1 — метильная группа, В2 — алкилкарбонил, в котором алкильная часть содержит 1 или 3 атома углерода, или этоксикарбонильная группа, Вя — этокснкарбонильная или метильная группы, 0,0005; ацетон 10; продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом 0,0257., вода остальноес

3 табл.

15 мл растворителя из смеси толуола и петролейного эфира (1:1) добавляют в течение 30 мин при 15-20 С 3 г

2,б-дифторбензоилизоцианата в 10 мл той же смеси растворителей, Раствор перемешивают 6 ч при температуре окружающей среды и растворитель упаривают выпариванием, Колоночная хро матография на кремнеземе, используя в качестве элюанта смесь диэтиловогс эфира и петролейного эфира (1:1), дает 9,5 г укаэанного соединения в виде смолы (камеди), Вычислено, 7.: С 50,3; Н 3,3;

N 4,0.

1620039

CONHCON

I .Я

Найдено, %: С 50,5; Н 3,6;

N 4,1.

Аналогично примеру 1 получают другие соединения, используемые в композиции, данные о которых приведены в табл. 1.

Пример 2. Инсектицидное действие. композиции определяют, применяя насекомых Spodoptera Iittoralis (S,1.) и Acdes aepipti .(А.а.).

В каждом случае испытания проводятся при нормальных условиях 231 Ъ

Инд ек с ток сичности —-ЬС„ и представлены в табл, 2.

А. Готовят раствор соединения

0,0005%-ной концентрации в 10%-ном растворе ацетона в воде, содержащем

0,025 мас.% тритона Х100 (производное окиси этилена и алкилфенола).

Делают несколько разведений и разбрызгивают полученные растворы, ис пользуя специальное приспособление, на чашки Петри, содержащие питательный рацион, на котором выращены ли,чинки Spodoptera littoralis.

После высушивания нанесенного раствора каждую чашку заражают 10 личинками второй возрастной стадии.

Оценки смертности производят спустя

7 дней после опрыскивания.

Б. Несколько растворов из компо" эиций, содержащих различные концентрации активного вещества, приготовлены в ацетоне и 100 мл добавлены к 100 мл.водопроводной воды, причем ацетон испаряют. 10 ранних личинок четвертой возрастной стадии помещают, в испытуемый раствор, после 48 ч (выжившие) личинки выкармливают кормовыми гранулами для животных и конечный процент смертности оценивают, когда все личинки либо окукливаются и вылупляются в виде взрослых особей, либо погибают. 20(, колеблющиеся освещение и влажность) . .В каждом испытании ЬС (дозировка активного вещества, требуе5 мая для умерщвления половины испытуемых видов) для соединения вычисляется из цифр смертности и сравнивается с соответствующим значением

ЬС для стандартного инсектицида эо (милпаратиона). Результаты выражаются в виде индексов токсичности следующим образом:

ЬС о(паратион) (испытуемое соединение

Результаты представлены в табл. 2, где для сравнения приведены данные для известной композиции.

Пример 3. Акарицидное дей ствие, Диски листвы заражают 30-60 личинками клеща Fetranicus viticae u опрыскивают варьируемыми дозами растворов испытуемого соединения, приготовленных из композиции, обраба тывая так, как при испытании по примеру 2А, Когда сухо, диски выдерживают при постоянной температуре в течение 12 дней, после чего оценивают смертность и вычисляют значения ЬС

Результаты представлены в табл. 3.

35 Формула изобретения

Инсектоакарицидная композиция, включающая производное бензоилфенйлмочевины в качестве активного ком40 понента, смесь ацетона с водой в качестве растворителя и продукт конденсации окиси этилена с алкилфено лом в качестве поверхностно-активнога вещества, отличающаяся тем, что, с целью увеличения инсектицидного и акарицидного действия, в качестве производного бенэоилфенилмочевины она содержит соединение общей формулы .СА

5 1 62003 где Ц .- п"морфолинил, п-пиперидонил или п-nHppoaHgoHHz или группа общей формулы -СВ B R где R1 — метильная группа, R — алкилкарбонил, в котором алкильная часть содержит

1 или 3 атома углерода, или этоксикарбонильная группа, R> - этоксикарбонильная или метильная группы, 0,0005

0,025

Остальное, Таблица 1

Соеди- Ц кение

СН COOC Н СООС Е з- Смола

CR Н В

N-Морфолинил

77-80

Н-Пирролидонил-1

125"126

И-Пиперидонил

139-141

СНз СОСН COOC h 1асло

СН COCgHy — СН 148-150 изо

Т аблица 2

Индекс токсичности

Соединение

S.1. А.а.

Примечание.

Cl С1

В - C0- ИН-СО-МН î Q с г, 1

3

5

Известное В

2400

9 б при следующем соотношении компонентов, мас.%:

Указанное производное бензоилфенилмочевины

Ацетон

Продукт конденсации окиси этилена с алкилфенолом

Вода

120

1620039

Таблица 3

LC (процент активной составной части в растворе для опрыскивания) Соединение

Редактор И, Шмакова

Заказ 57 Тираж Подписное

ВНИИПИ Гос даэственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-иэда гельский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

2

4

0,00049

0,00015

0,00037

0,00024

0,00017

0,00013

0,00069

Составитель Ф. Рокаченская

Техред Л, Сердюкова Корректор М, Шаропп

Инсектоакарицидная композиция Инсектоакарицидная композиция Инсектоакарицидная композиция Инсектоакарицидная композиция 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к производным мочевины, в частности к получению замещенных N - бензоил- N 1-3,5-дихлор-4-гексафторпропилоксифенилмочевин ф-лы @ где R 1- H или F, R 2 - F или CI или их щелочных, или аммонийных солей, которые проявляют инсектоцидную активность

Изобретение относится к сульфонилмочевине, в частности к производным a аминокислот общей формулы где X = H, R = 2 - OCH3, R= CH3, C2H5, C3H7, или X = H, R = 4 - OCH3, R= CH3, C2H5 или X = H, R = 2 - CH3, 2 - Cl, или X = H, R = 4 - Cl, R= i-C3H7, CH3, или X = 3 - Cl, R = OCH3, R= C2H5, i - C3H7 или X = 3 - Cl, R = 4 - CH3, 4 - Cl, R= C2H5, которые обладают рестрегулирующей активностью

Изобретение относится к химическим способам борьбы с грибными заболеваниями растений

Изобретение относится к сельскому хозяйству

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, а именно к инсектицидным средствам на основе производных бензоилмочевины, и позволяет повысить инсектицидное действие за счет того, что в качестве производного бензоилмочевины средство содержит соединение 1 формулы C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">3</SB>(R<SB POS="POST">1</SB>)(R<SB POS="POST">2</SB>)CX-NHCYNH-C<SB POS="POST">6</SB>H<SB POS="POST">2</SB>(R<SB POS="POST">4</SB>)(R<SB POS="POST">3</SB>)CF<SB POS="POST">3</SB>

Изобретение относится к области защиты растений, в частности к гербицидному средству, состоящему из двух активных веществ

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к соединениям, имеющим структурную формулу I, где X, Y, R и Z определены в описании заявки

Изобретение относится к способу обработки культур, предназначенному защищать эти культуры против сорных трав и/или улучшать урожайности, отличающемуся тем, что на листья растений наносят эффективную и нефитотоксичную дозу соединения согласно изобретению

Изобретение относится к фунгицидной смеси, содержащей синергистически эффективное количество а) оксимового эфира сложного эфира карбоновой кислоты формулы 1 и б) производного фталимида, выбранного из группы соединений формулы II и формулы III Кроме того, изобретение относится к способу борьбы с вредоносными грибами с помощью смесей соединений формул I (соответственно Ia или Ib) и II, соответственно соединений формул I и III и к применению соединения формулы I, соединения формулы II и соединения формулы III для приготовления таких смесей
Наверх