Способ определения кобальта (п) в никеле
Изобретение относится к способам определения кобальта (П) в никеле и может быть использовано при производстве никеля и его сплавов с целью упрощения процесса и сокращения расхода реагентов при сохранении точности определения. Для этого навеску пробы растворяют в растворе HNOj (1г1). Раствор выпаривают до влажной соли, добавляют 10 мл НГ1 (,9) и 2 мл П2.Ч04 (1:1), выпари- .вают до белых паров и сухого остатка . Остаток растворяют в дистиллированной воде. К аликватной части ис.- следуемого раствора добавляют растворы иодида калия и дитиопирилметилметана до концентраций в полученном растворе 0,17-0,20 и 0,0и8-0,01 М соответственно . Проводят экстра цию хлороформом и сЬотоколориметрическим методом определяют кобальт (TI) в экстракте. Для осуществления анализа необходимо провести 10 операций. Бремя , затрачиваемое на анализ, не превышает 2ч. Общее количество реагентов , используемых на определение, равно . 1 табл. I АЯЯЕЕЭ чвшев
МОЯ Сг) ЕТСИИХ
СОЦИО,»)И ) И -)ЕЖИХ
) ЕСГ») БЛИ1- .
1» -;-К.;: » "-".,,";. : ., » (.,уб с 0! х 3)/22
»» г ч4
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
М A В YQPCHOMЪ" СИ"ЩЕТЕЛЬС7 ВУ
ФЗВ ЗАЛ% АВ » ЮУ ЫМВВФИЙТГ
РЯН(НИИ ТОЧНОСТИ г ме таллич с.с ко го рас.т1»Оря3- »т В 0 мл ! ) В колбе »I=! AA мл, т до Вляжиой (оли, 0 мл )-1(1 i,".=. ), 1 (l) Г()СУ Д)=СТБ)=н)-),)Ц»-:OMI»!TET
Г,0 ИЗЗБРЕ»Е! (И 7)М И ОТК)"-ЫТИЛИ
П(»!»» )ЖТ СССР
»"2)) 4646056/2"" (7?) 0I 02.()() (46) 23. )5, () . Г .юл. II I ц (71) Ленингрядск; "i госут(ярственвый»
}1I»(»ЧНО-ИСС11(ДОВЯ ТЕЛЬ(I,i»:» И ПPOPÊTIIÅII»
i<1iC.тИт»»Т ОС НОВ ПО»» ХИМИЧЕСКО1» 1тРОМЫт»1лен I0c и (72) 1», т. 1 11кк- л Вя, Г.", И1ямурятовя, И,Г,Султанова и !0 ° 1»,Хавкин (»3) ">43.062(08(!.8) (. »6) ) HI((ëü. етод1-1 определения коб 1льтя. I ОСT ) 3047, 6», Я! (01 С"-!»» ?24()Я0) . (54) СПA(;01! 0:1РЕЦ,":.; Å,(I)f(1 КО).Д,!11»1 А () T)
1»» 11))К,» !); . 57) Нз(-бретение (-тноситc .я к спосо— бам определения кобальта (1:T) в никелР 1; можc т бы» ь и(.поль зов IH0 пр,1
iIPOH 3»OPCTВЕ НИКЕ -1Я H С I O CII. ЯВОВ
11С11;...,1 уп»1эщ".11:-;я:lpo, "..ccë и со»<ряНзобретение относится к аналитической химии, я именно к способам о1тре»1елен»-:я кобальта (Т1 .) н никеле, и может б(и ь использовано при производстве никеля и его сг-ланов °
Целью изоnpeTения яв; яется упро::;ение пронесся и <-.окр.iiiipHH(» расхода
P»1аГс НТОЯ IIPH СC»X определен»:я °
П р им е р. никеля х»я)»к» Н вЂ” я творя Н!»)((, .
Ряс твор В11пя)»ивяю э я-;>м Д() б;»,- Г» .»»»7 ) щения расхода реагентов при сохряе?Р нии точности определения. Для этого
HëI»» оку пробы растворяют в растворе
1!!»(:у (1. I). Раствор ныпаривяют до влажной соли, добавляют )С мл РС1 (@= 1, 1 .») и 2 мл !1 80@ (1: 1 1, Выпар11 » I» I() T д о б Р л ых п я р о В и c $ х О Г о o c T II T кя. Оc TPToK pBcTBopIII(IT в дистиллированной Воде, К аликватной части ис (.ледуемогп раствора добавляют рястВО)»ы и(Лида калия H дитиопирилметlUI" меtpня до конпентраций Il полученном растворе 0»17-0>20 и 0>0бо — 0,01 if î:. TFP Tñтвенно, Проводят экстракдию хлороформом H (ьотоколориметрическим ме тедом определяют кобальт (Tl) в экс тракте, п»»тя осуптествления анализа
HPi бходимо провести 0 операттит». Рре.
; я, затрачиваемое ня анализ, не преaIII»Iяет 2 ч. Общее количество реагентов, используемых на о»тределение, р""Hío щес-и ° Табл, H 2 мл II ЧО, (1:1), выпаривают до бе ;». 4 лых паров и сухого остатка. Остаток раств(-ряют в дистиллированной воде.
К яликво ной части исследуемого ряст» вора (3 мл) добавляют 1 мл 2 pf К) и I мг. 1),) " pRcTBopB дитиопирилметилметяня Ят) Ж) В СН СООН конц.
3ятем побягляют 10 мл хлороформа H экс -рягируют 1 мин, Оптическую плотность определяют (ьотоколориметричpcêHì методом, светофильтр-8, ). = (гч, По кял11 .ровочному "» ðàÀHêó оНр.,,еляют (од(ржание кобальта (TT) ., »
1«и. .«ВО «ремя --.it «лиэя j О вместг 35 по
1» t я (611и11 Р и p P д с т я В Л E и ы в K c I I Р p; i мрнтяльные д .1.ные -;aI7HcE".:Oсти cтеtIpEtH иявлечРния и точности Опредег»eEt#Et КО»»ЯЛ1» т i i, »г Т ) Cj K 0EI!!<»» т -» -»«» .
HO1EE .EEà Калия t,)7 .() H @HI HO!It.i!7!I.tt..ir .Ь1;;1»О TO «Hitó„, про. ОЛ7кительность опргдР—
7 ения ко««я71 ","t (1 Г) НР 10лее 2 ч
-:меcòÎ .; 8 по !»1»ототипу, „71ля пвОВе д« li ся Ое О я;:.—.ливя в тря ивяется есть ря -:;111- нвосу реягентo;«вместо I ) метана, 1-.0 t! Poто ти1-11«» 1!ри- Кон- Кон- Степень мер центра- центра- иовлеII,И Я ция ч ентия « ! (7 X
1.В0со0 Оп наделения»к01»ял..» а l, 1 г) В .: .1КЕЛЕ ВКЛКгня1«71«»ИИ «.аСТВОВЕНИЕ .-:ЕТЯ .ГH« C-.ОГО НИКЕЛЯ В Я ЗОТНО1» Кигг«» ь .„с:»
О,ь
«1 (?,ЬЯГ ЕН-ОВ., "-КСтРЯГ«ЦИ1г7 О. P=-ЯОВ,-..Я11:Е .—
КГ МП«ПЕКСЯ Х«-Î-ОА0р:,IОМ И ГОГЛЕду .—
0,03
0,03
0,08
0„025 г» 1ч;-: «личес, вен» 71: PP: истРЯ. :! -: а:с ТОК» Iij ;,ИМЕ г;.ИЧF!i" 1 1М iP.!C»H;, .\, O -, Л
Я:.О 1«И . -: . М, — 1тО. С ЦСЛЬ«, .«ПРГО1«1Г-НИЯ ПРОЦЕС. Я И СОКРаг(ЕНИЯ;.ЯСКак следует из представленных экспериментальных данных, оптимальные концентрации )тТ1".М составля10:- О,.ОО8.=
О 01». 1 Я иод1;дя КН1-:ия 0 1 7 - 1 ?О
-< а . ОЯ"!И«1 = НОС O «», :Ос Т 1 «C"" »1«- r Г ВЛЕНИИ КОЛИЧС.СТВО ПРОВСДИМ:«Х ОГЕ «С
». с . »», pi:" " Кг
1. P Х Р C Ц 1 „71 И Ч Ы K . г ."Рктг 11 РовсK
Редактор т.: Еурко-,:-, j «i»".Я«»»о чакяв 1980
1глгис.нОР.3Ц!»Я()Я Рог удар(т Венного комитете-. Iiо !ji:0»е-.е E!HEt! t и oò:,I»!ò 1я .1 пр:; 1 К1)7 (р
113035, Москва, Ж-.9 «, - яугскяя яй .. д, 7«/.";
)(»эоив водствг нl!o 1» адате ч »ск»ий к011611 .-« . »" i!. г» « », у;"г;г 0. I it, ;,«,-яри1-,".
О ) с
2 О,!7
З О„)8
4 0.20
5 0,2?
0,18
0,)8
8 О)8
9 0,„18
)0 0,18
0,009
n,ОО9
0„ОО9
0,009
΄..О07
0.,008
0,009
О, О)О
n,nl1
9 7 tt
100„0
100,0
ОО.,О
98, («1
0,8 ч
) ОО.,О ! 010,0
100,,0
90 ) :,0 г) o p м у л я и в с (р е т е н и лоте, выпялив:=.Ние ?P»cтг.оря до "to,«I"- г.гс
,jj» - !!iPt-tI С»КС1;Доя Яяо . P ., ОЯС l Вс":Г»-:=.-Ие —. 7хог«0 ocò».òêà, добавление .:.;:ЯстВ" P j ОПГЯНИЧРCÊK:-.»ГО И 1!ЕОРГЯН,Ч-CKOÃO рсагp!1ТОВ при t OKрян нии;» О-1но; -.
Т. 01 лû;.1г::1ЕНИЯ» CQKO!» О С ТатO «PPÑ ТВ О "
Г" .»О» li =?Ot«i В кя«»г»С "гвР ОЛГci!-;H: j K01 г ;;= <» ЕН "Я ИГ ПОЛ" » »»»««Т «»E«THOI 11ЭИЛМРТИЛ
» мгтси во K(;"1-:11РHТ«7Я1 и - j "- pяствоpе
» «1 .
--ИЧ 1 .— »ГО» - ИГ Д-„;= К Я.Щ:,-1 До КО P E. Т
