Способ инверсионного вольтамперометрического определения теллура

 

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

КСГ1УЬЛИН

09) (И) Р1) G 01 11 27/48

RUECO

i%1 от В - ....;г Д1,!

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ASTOPCHOIVIV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

N% ГННТ СССР (21) 4629527/25 (22) 01. 12. 88 (46) 23.06.91. Бюл. Р 23 (71) ИГУ им. И.В.Ломоносова (72) А.И.Каменев, И.П.Витер и П.К.Агасян (53) 253.543 (080.8) (56) Каменев А.H. и др. — Ж. Аналитическая химия, 1981, т. 36, М 3, с. 491-497.

E.ß.Íåéìàí и др. БАХ 1975, т. 30, Р 10, с. 1977-1983. (54) СПОСОБ ИНВЕРСИОННОГО ВОЛЬТАИПЕР011ЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕЛЛУРА (57) Изобретение относится к инверсионному вольтамперометрическому анаИзобретение относится к электро.аналитической химии, а именно к ннверсионному электрохимическому анализу.

Цель изобретения — увеличение воспроизводимости аналитического сигнала.

Изобретение поясняется фиг. 1-4.

Способ осуцествляется следующим образом.

Аликвоту раствора, содержащего теллур (1Ч), помещают в мерную колбу емкостью 25 мп., добавляют 0,8 мл

2,5И раствора бромида аммония квалификации "х.ч." и доливают до метки дистиллированной водой. Подготовленную пробу помещают в электролизер (кварцевый стаканчик или чашку, вспомогательным электродом служит платиновая пластинка 0,5х! см или платилизу теллура. Цель изобретения — увеличение воспроизводимости аналитического сигнала. Цель достигается тем, что электролиз проводят при Е =

= -0,7 — 1,3 В на стеклоуглеродном электроде на фоне 0,06-0,14М NH48ã.

Растворение образовавшегося электрохимического концентрата проводят со скоростью развертки потенциала 35 В/с в случае ИВ или током 3-7 мкА при инверсионной хроноконцентрации (ИХП). Концентрацию теллура определяют по высоте типа при E„ = (0,5 +

+0,02) В (ИВ) или при потенциале плоцадки окисления теллура 0,36г0:02 В (ИХП). Погрешность измерения не более 0,04.4 ил. новая проволока), опускают в раствор рабочий стеклоуглеродный электрод и электрод сравнения (х.с ° э.) ° Проводят электроконцентрирование при -0,7—

1,3 l3 при перемешивании на стеклоуглеродном электроде в течение 20-60 с и регистрируют вольтамперограмму при

V = 4 В/с или хронопотенциограмму при Iä = + 5 мкА в интервале -1,3

+ 0,8 В. Потенциал инверсионного пика

+ 0,5 В, потенциал площадки окисления теллура (ИХП) составляет + 0,36 В.

Содержание теллура определяют методом добавок. При содержании в растворе

0,635 мкг/мл теллура определенная методом ИВ концентрация 0,630 мкг/мл (n = 5) характеризуется относительным стандартным отклонением Sr = 0,008,а методом ИХП - 0,632 мкг/мл при Sr =

О 009 (Š— 3 В, = 20 с).

1658067

ua ru rz p» .

Рог) 01 06 07 48 4У ф 1f б2 33 -Еу,b

Ри Л

Способ прост в исполнении, не требует предварительного деаэрирования исследуемого раствора, а также необходимости тщательного потенциостати- 5 рования при электроконцентрировании теллура на стеклоуглеродном электроде на фоне бромида аммония. Для регистрации сигнала можно использовать как метод инверсионной вольтамперометрии, 10 так и инверснонной хронопотенциометрии. Погрешность определения Sr (0,04.

Ф о р м у л а изобретения

Способ инверсионного вольтамперометрического определения теллура, включающий электрохимическое концентрирование теллура на твердом электроде и последующее растворение электрохимического концентрата, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью увеличения воспроизводимости аналитического сигнала, концентрирование проводят при потенциалах Ез = — 0,7—

1,3 В на стеклоуглеродном электроде на боне 0,06-0,14И ИН4Вг с последующим растворением электрохимического концентрата со скоростью развертки потенциала 3-5 В/с или током 3-7 мкА, а концентрацию теллура определяют по высоте пика при Еп = (0,50+0,02) В или при Е = (0,36+0,02) В соответствующему потенциалу площадки окисления теллура.

1650067

Фиг5

1 1

4югА Лчд4

Ю)

-078

5РЖА

Составитель Т.Николаева

Техред M,Ìoðãåíòàë Корректор М.Самборская

Редактор Т.Иагова

Заказ 2432 Тираж 406 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101

Способ инверсионного вольтамперометрического определения теллура Способ инверсионного вольтамперометрического определения теллура Способ инверсионного вольтамперометрического определения теллура 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к физикохимчческому анализу органических веществ и мотет быть использовано для прямого определения ненасыщенных моноековых и лолиечоБЬ1х кислот

Изобретение относится к электроаналитической химии пестицидов

Изобретение относится к вольгамперометрическому определению гербицида хлорсульфурона и может быть использовано при анализе объектов окружающей среды

Изобретение относится к физико-химическому анализу веществ методом классической полярографии

Изобретение относится к физической химии и может быть использовано для определения константы диссоциации (Кд) кислот Тренстеда в неводных средах

Изобретение относится к аналити2 ческой химиьг л может Рыть использовано для одновременно; о определения цинка и га алия в объектах производи гэа гзллия, 1)епь изобретения - одновременное определение цинка и галлия при совместном присутствии без отделен

Изобретение относится к электроаналитической химии, а именно к анализу полупроводниковых материалов

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способам электрохимического анализа систем Cd- Te(IV)

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В

Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к вольтамперметрическому способу определения химико-терапевтического средства, применяемого при онкологических заболеваниях - 5-фторурацила

Изобретение относится к способу и устройству для определения концентрации органических веществ в растворах

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к вольтамперометрическим способам определения в водных растворах

Изобретение относится к области электрохимических методов анализа, в частности для определения тяжелых металлов с использованием модифицированного электрода
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к инверсионно-вольтамперометрическому способу определения лекарственного препарата кардила
Наверх