Способ получения бактерицидного анионита

 

Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить бактерицидный анионит, вызывающий полную гибель клеток золотистого стафиллококка 209 Р и E . COLI (K12I53) в дозе 30 мг, что достигается обработкой 1 мас.ч. четвертичного фосфорилированного макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом (марки ЧФО) 3,48 - 4,48 мас.ч. 15 - 20%-ного водного раствора иодида калия в течение 3 - 4 ч, последующим добавлением к реакционной смеси свободного иода до его концентрации 30 - 45 мас.% и выдерживанием смеси в течение 20 - 40 ч. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4621861/05 (22) 19.12.88 (46) 30.07.91. Бюл. N 28 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и особо чистых веществ и Научно-исследовательский институт физико-химической медицины (72) B.Ä.Ãîð÷àêîâ, В.И.Сергиенко, В.P.Ïåòров, Э.А.Петросян и С.В.Егорова (53) 678.541.6;69(088.8) (56) Патент США

N 3817860, кл. 210-29, опублик. 1974. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БАКТЕРИЦИДНОГОО АН ИОН ИТА

Изобретение относится к. химии и технологии полимеров, а именно к способу получения бактерицидного анионита. и может быть использовано в медицине для создания антимикробных препаратов.

Целью изобретения является повышение бактерицидной активности анионита.

В качестве исходного сильноосновного анионита используют четвертичный фосфониевый анионит на основе макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом марки ЧФО (ТУ 88 УССР

192.033-80). ПрОдукт СОдЕржит 7 - 1 Ь фОС-.

3 фора; имеет удельный объем,2,5+0,5 см /r и количество дивинилбензольных групп

24,7-37,5 мол.

Пример 1. Исходный анионит ЧФО в количестве 10r загружают в колбу. заливают

30 мл 20%-ного водного раствора KJ (34,8 г; массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:3,48) и выдерживают при перемешивании 4 ч. После этого к реакционной смеси добавляют 13,5 г свободного йода и

„„, Ж„„1666461 А1

)s С 08 F 8/18, 212/36, С 08 J 5/20 (57) Изобретение относится к области химии полимеров и может быть использовано в медицине.. Изобретение позволяет получить бактерицидный анионит, вызывающий полную гибель клеток золотистого стафилококка 209Р и Е.соП (K12I53) в дозе 30 мг, что достигается обработкой 1 мас.ч. четвертичного фосфорилированного макропористого сополимера стирала с дивинилбензолом (марки ЧФО) 3,48-4,48 мас.ч. 15-20 -ного водного раствора йодида калия в течение

3-4 ч. последующим добавлением к реакционной смеси свободного йода до его концентрации 30-45 мас.$ и выдерживанием смеси в течение 20-40 ч. 1 табл. перемешивают еще 40 ч. Анионит отделяют и промывают водой, Бактерицидную (антимикробную активность) анионита определяют следующим образом. Клетки микроорганизмов выдерживают в мясопептонном бульоне (МПБ) при 37 С в течение

18-20 ч. Полученную суточную культуру центрифугируют, надосадочную жидкость сливают. осадок ресуспендируют в физиологическом растворе и навеску анионита (25 мг) вносят в пробирку с 1 мл этого раствора, добавляя туда же 0,1 мл микробной суспензии. Контролем служит пробирка без анионита. Регистрируют время образования микроорганизмов, после чего проводят высев обработанной культуры через ряд последовательных разведений на плотную питательную среду. Чашки инкубируют в течение 18-20 ч при 37 С. Через 18-20 ч подсчитывают количество выросших колоний в эксперименте и в контроле. Опыт проводят 5 раз и более с последующей статистической обработкой полученных данных.

1666461

Пример 2. Все операции проводят к в.примере 1, используя 10 r анионита

ФО и 40 мл 15 g,-ного водного раствора KJ (Массовое соотношение анионит:раствор составляет 1:4,48), время выдержки 3 ч. Ко- 5 личество добавленного свободного йода составляет 12 г, время перемешивания 20 ч.

Пример 3. Все операции проводят ак в примере 1, используя 10 г анионита

ФО и 35 мл 17 >-ного водного раствора KJ 10 (ассовое соотношение анионит:раствор оставляет 1:4,10) и выдерживая смесь в теение 3,5 ч. Добавляют 13,3 г свободного ода и перемешивают еще 30 ч.

Пример 4 (контрольный). Все операии проводят как-в примере 1, используя 10 анионита ЧФО и 30 мл 12 Д-ного водного . аствора К3 (массовое соотношение аниоит.раствор составляет 1:3,30) и выдержи- 20 ая смесь 2,5 ч. Добавляют 8 r свободного ода и перемешивают еще 18 ч.

Свойства анионитов приведены в табице.

Увеличение параметров процесса (мас- 25

oeoro. сботношения анионит;раствор KJ, ° ° ремени перемешивания, количества своодного йода и времени выдерживания) не лияет на бактерицидные свойства аниониа и приводит лишь к дополнительному рас- 30

Ходу реагентов и увеличению времени . проведения процесса.

Пример 5 (прототип). Исходный анионит ЧФО обрабатывают по известному способу и исследуют его бактерицидную активность. Результаты (для дозы 1000 мг) приведены в таблице.

Таким образом, изобретение обеспечивает получение анионита, который является неспецифическим антимикробным агентом, эффективным по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам.

Формула изобретения

Способ получения бактерицидного анионита путем обработки сильноосновного анионита водным раствором, содержащим йодид калия и свободный йод, с.последующей отмывкой и выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения бактерицидной активности анионита, в качестве сильноосновного анионита используют четвертичный фосфониевый анионит на основе макропористого хлорметилированного сополимера стирола с дивинилбензолом, а обработку анионита осуществляют 15-20,-ным водным раствором йодида калия при массовом соотношении сильноосновный анионит, водный раствор йодида калия, равном 1:(3,48-4,48), в течение 3-4 ч с последующим добавлением к реакционной смеси свободного йода до его концентрации 30-45 мас.7 и выдерживанием смеси в течение 20-40 ч.

1666461 ф

ttt ° å о и

%Id I

X td Ol A ф Н ф Ц хмъ х Ф

ФСЧ Х ge

m ос4х оф хай

61 оо фмСхх

vх ооо

Ж ф Х4СЪ й»

1 и

Ре

О о

Ф

tg и !

O X

td

1- О

vo оо и

1 о Ф х

t 5

1й ф С-О

СЪ Vo о оо

Х1иф о

Ф

СЪ

ICt

° D

СЧ б СЧ

СО

Ф М а о

Ф

СЧ б1

Ф\ Гл

СЧ С»4

+! 4! О со л

tO %» о„, ° СЧ

С»\ «

С»\ л

С!

+!

СЧ б!

ССЪ ц

3 !о О

D ! 4

+t

СС! б р о

ССЪ о

» 4!

4!

С»Ъ!

t«СЧ о+, СЧ

Ъб

D !

4t

С»Ъ б!

ЧЪ б!

СЧ

4 !

С«4 лГ

»»

О>

t ф о о

»О

СЧ

+I со

С4

4.!

СЪ

00 с!

° РЪ

СЪ!

«4

+! б3 +!

ѫѻЪ

4!

00 х о н н н

6 а

i!tome а У о 1С» о х

i u

Ф Ф и о о х о Й

lO С:! л

lo хох

omo хих

Ю л

СЧ

О Ъ л

С Ъ

С«Ъ л

С»Ъ

С! л

& х о ц хСо о

X td Х

Ol 0 а!о х

СС! ОМ

1 ф х

ССЪ

С 4

ССЪ I

1 64

1 .

I îф ыа ммвб х я ф о

vov x

o t td5cI

I Ф о х

v О хг

41 Э Й б о о !

t! х оосе v o1 Э о х и их.

td Ф СО

Х Э Н » o o х хс! о о+ ° . и !о—

1 о

u v ф

3 Э о

lO

СС! О сЪ V

О! х х

ЭО

Я о х б

Е» о

1 Ф о х и их

cO Ot «

X Э В О о осъ

m х с ъ оос." съи о л!

ОЙ

eoomo

o m х и to

A о е о

«ф о, I» х о .Y

«Г х I э к

1й!566

I Е о

Ц

I Ы х х

i ф (и

Х Сй

1 О о и н н н н

t-t н н í t-t н н н о

i1- О и ы

Я о и о

t5

«» С»! ! в и

k ,М

1 ° г4

4 с о а и

td °

СП

I н н н

Способ получения бактерицидного анионита Способ получения бактерицидного анионита Способ получения бактерицидного анионита 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу переработки кислого гудрона (кг) с целью получения катионита и серной кислоты и может быть использовано в процессах получения синтетических жирных кислот (СЖК)

Изобретение относится к синтезу макропористых анионитов с пониженной отравляемостью кремниевой кислотой и повышенной механической прочностью

Изобретение относится к получению полиамфолита с аминои карбоксильными группами и может быть использовано для извлечения и очистки металлов в гидрометаллургии и аналитической химии, а также для удаления ионов металлов из сточных вод

Изобретение относится к области получения комплексообразующих ионитов, используемых для сорбции меди, которые могут применяться в гидрометаллургии

Изобретение относится к созданию анионитов конденсационного типа и может быть использовано в технологии получения ксилита

Изобретение относится к технологии получения ионообменных волокнистых материалов со специальными свойствами, в частности анионообменных волокон на основе гомои сополимеров акрилонитрила, и может быть использовано на заводах химических волокон, выпускающих и перерабатывающих полиакрилонитрильные волокна

Изобретение относится к способам получения ионообменных материалов, используемых для извлечения металлов из разбавленных растворов и пульп, и позволяет упростить процесс

Изобретение относится к синтезу сульфокатионитов, применяющихся для извлечения благородных редких и других металлов из растворов и пульп

Изобретение относится к области химии полимеров и позволяет получить хелатообразующий ионит, селективный по отношению к ионам палладия, обладающий высокой емкостью (69,9 - 101,3 мг/г) по ионам палладия и низкой емкостью (0,20 - 0,31 мг/г) по ионам меди при их совместном присутствии, что достигается обработкой 1 моль хлорметилированного сополимера стирола и дивинилбензола 1 - 2 моль роданина общей формулы H<SB POS="POST">2</SB>C(O)<SP POS="POST">5</SP>-NH-C=S при 80 - 110°С в течение 10 - 15 ч в присутствии триэтаноламина

Изобретение относится к синтезу макропористых анионитов с пониженной отравляемостью кремниевой кислотой и повышенной механической прочностью

Изобретение относится к области синтеза полимерных сорбентов, в частности неионсгенных пористых поглотителей, применяемых для сорбционного извлечения органических соединений из водных растворов
Наверх