Способ получения грляс-о-цианкоричной кислоты

Авторы патента:

C07C255/34 - причем цианогруппы присоединены к шестичленному ароматическому кольцу или к конденсированной циклической системе, содержащей такое кольцо, через ненасыщенные углеродные цепи

C07C253/30 - реакциями, протекающими без образования цианогрупп

l7OO53

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советския

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 21

Заявлено 29.Х11.1963 (№ 873508/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 09.IV.1965. Бюллетень № 8

Дата опубликоваш|я описания 12.IV.1965

Государственный комитет по делам изобретений и открыткй СССР

МПК С 07с

УДК 547.586.5: 66.095.21 (088.8) Авторы изобретения

Станкевичюс Антанас Прано

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ ТРАНС-0-ЦИАН КОРИ Ч НОЙ КИСЛОТЫ

Подписная группа № 50

Изобретение относится к области получения мономеров для производства синтетических материалов.

Известен способ получения транс-о-цианкоричной кислоты путем термической изомеризации и-нитрозо+нафтолята натрия при температуре 250 С. Выход продукта около 5%.

С целью повышения выхода целевого продукта, предложен способ получения транс-оцианкоричной кислоты, по которому в качестве исходного продукта берут иис-о-цианкоричную кислоту. Процесс проводят в среде сухого пиридина при температуре .150 С.

Пример. В круглодонную колбу с воздушным холодильником помещают 1,73 г (0,01 моль) иис-о-цианкоричной кислоты (т. пл. 137 С) и 0,8 мл (0,01 моль) сухого пиридина. Колбу с содержимым нагревают в металлической бане 1,5 час при температуре

148 вЂ 1 С.

После 10 вЂ”.15 мин нагревания выделяется транс-о-цианкоричная кислота в виде блестящих чешуек, которые по окончании нагревания образуют плотный комок. Отделенный комок заливают разведенной соляной кислотой (25 мл) и тщательно растирают. Полученную суспензию отфильтровывают и промывают водой на фильтре.

Выход транс-о-цианкоричной кислоты, высушенной при 100 С, 1,66 вЂ” 1,67 г (95 вЂ” 96,5%), т. пл. 253 вЂ 2 С. После перекристаллизации из этилового спирта (96 -ного) температура плавления повышается до 254 вЂ” 255 С.

10 Найдено в %: N вЂ” 8,15

C>p HzOzN.

Вычислено в %: N вЂ” 8,08.

Предмет изобретения

15 1. Способ получения транс-о-цианкоричной кислоты путем термической изомеризации исходного продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода кислоты, в качестве исходного продукта берут иис-о-цианкоричную

20 кислоту.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что процесс термической изомеризации проводят в среде сухого пиридина при температуре

150 С.

Способ получения грляс-о-цианкоричной кислоты

Способ получения дикетонитрилов и их производных // 169125

Способ получения пропионитрила // 168676

Способ получения арилгидразонопроизводных // 166677

Способ получения а, а, р-трихлорпропионитрила •i ч- 1 i // 163601

Способ получения капронитрила // 138740

Способ получения этилового эфира фенилэтилциануксусной кислоты // 136357

Способ получения азобисизобутиронитрила // 133893

Способ получения пропионитрила // 128013

Способ получения альфа-фторзамещенных алифатических кислот // 122744

Способ получения гидразобисизобутиронитрила // 116492

Способ получения 4-метил-2'-цианобифенила // 2102384

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Способ селективной гидрогенизации динитрильного соединения // 2122997

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм

Способ получение циклопропилнитрила // 2124001

Способ получения лямбда-цигалотрина изомеризацией // 2129536

Изобретение относится к способу преобразования первого изомера во второй изомер, в котором первый и второй изомеры являются эпимерами одного и того же соединения

Способ изомеризации 2-метилбутен-3-нитрила // 2151763

Способ получения алифатических альфа,омега-аминонитрилов // 2153489

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов // 2154630

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов частичным гидрированием алифатических альфа, омега-динитрилов при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии растворителя и катализатора, состоящему в том, что используют катализатор, содержащий: (а) соединение на основе металла, выбранного из группы, содержащей никель, кобальт, железо; (б) от 0,01 до 25, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%, считая на (а), промотора, выбранного из группы, содержащей медь, серебро, молибден, марганец, алюминий, фосфор, кремний, а также (в) до 5, предпочтительно от 0,1 до 3 вес.%, считая на (а), соединения на основе щелочного или щелочноземельного металла, при условии, что компонент (а) не является соединением на основе железа и кобальта, если (б) является промотором на основе металла, выбранного из группы: марганец и молибден

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов в газовой фазе // 2154631

Изобретение относится к органической химии

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов // 2158254

Изобретение относится к органической химии

Способ полугидрирования динитрилов до аминонитрилов // 2167854

Изобретение относится к способу полугидрирования динитрилов до соответствующих аминонитрилов с помощью водорода и в присутствии катализатора, выбираемого из никеля Ренея, кобальта Ренея, причем никель Ренея содержит один активирующий элемент, выбираемый из элементов группы IVb, VIb, VIIb и VIII Периодической системы элементов и цинка, и кобальт Ренея содержит один активирующий элемент, выбираемый из элементов групп IVb, VIb, VIIb и VIII Периодической системы элементов и цинка, и в присутствии сильного неорганического основания - производного щелочного или щелочноземельного металла, заключающемуся в том, что исходная среда гидрирования содержит в отсутствие какого-либо другого растворителя воду из расчета 0,5 - 20 вес.% по отношению к общему количеству жидких компонентов реакционной среды, диамин и/или аминонитрил, образуемые из гидрируемого динитрила, а также непреобразованный динитрил, из расчета, что все три соединения составляют от 80 - 99,5 вес.% по отношению к общему количеству жидких компонентов среды, при достижении степени преобразования динитрила, составляющей 95%, и при достижении селективности по аминонитрилу по крайней мере 60%