Способ выделения никотинамида

Авторы патента:

C07D213/81 - амиды; имиды

О П И С А Н И Е l70509

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕДЬСТВУ

Союз Советских

Сощиалистииеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12р, 5

Заявлено 04.VI.1963 (№ 840282/31-16) с присоединением заявки №

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 23.IV 1965. Бюллетень № 9

МПК С 07d

УДК 661.7: 547.7/.8(088.8) Дата опубликования описания 26Л .1965

BLe„.Ы;; тз 1!Л1.ЩД «

?; б lo

А! Тор!1 изобретения

И. Б. Чекмарева, Е. С. Жданович, Т. А. Паньшина и Н. А. Преображенский

Заявитель

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИКОТИНАМИДА

Предмет изобретения

Подписная группа № 51

Известны способы выделения никотинамида при помощи ионообменных смол, например, с помощью ионита IRA-400. Указанные способы не обеспечивают получения никотинамида с достаточно высоким выходом при необходимой степени чистоты.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что очистку никотинамида ведут при одновременном присутствии катионита и анионита, например, смол типа КБ-1 в

Н-форме и АВ-17 в ОН-форме.

При предлагаемом способе очистки удаляют никотинат аммония, никотиновую кислоту, неорганические примеси и невступивший в реакцию эфир никотиновой кислоты, а в растворе остается чистый никотинамид. Никотиновая кислота может быть выделена с анионита в виде натриевой соли и вновь использована в синтезе никотинамида.

Пример 1. В водный 10%-ный раствор, содержащий 93% никотинамида, 4% никотиновой кислоты и 3% никотината аммония, загружают смесь смол КБ-1 в Н-форме и АВ-17 в ОН-форме в соотношении 1: 5 по объему.

Смесь оставляют на 2,5 час, после чего смолу отфильтровывают, а фильтрат упаривают досуха. Получают 95 вЂ” 97!!/!! нHиH!к оoт иHнHа мMиHд а, содержащегося в сплаве.

5 Найдено, в %: С 58,99; Н 4,94; N 23,10.

Вычислено, в %: С 59,00; Н 4,95; N 22,94;

СцНвХаО.

После разделения смол и регенерации получают 7% никотиновой кислоты.

10 Пример 2. В водный раствор никотинамида (20%-ный) загружают смесь смол КБ-1 и

AB-17 и в условиях, аналогичных описанным в примере 1, получают 76 вЂ” 78!!/!! никотинамида с т. пл. 128,5 вЂ” 129 С.

Способ выделения никотинамида при помощи ионообменных смол, отличающийся тем, 20 что, с целью повышения качества и выхода целевого продукта, очистку его ведут при одновременном присутствии катионита и анионита, например, смол типа КБ-1 в Н-форме и

AB-17 в ОН-форме.

Способ получения3-циан-4-карбамидо-6-метил-2-пиридона // 93723

Аминопроизводные оксо- или гидроксизамещенных гидразинов, способ их получения и фармацевтические композиции для ингибирования ретровирусной протеазы // 2126794

Амиды сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, способы их получения и фармацевтическая композиция // 2129545

Изобретение относится к амидам сульфамидо- и сульфамидокарбонилпиридин-2-карбоновых кислот, а также к их применению в фармацевтических композициях для лечения фиброзов

Амидоалканолнитраты и способ их получения // 2147301

Изобретение относится к физиологически активным соединениям и касается амидоалканолнитратов, а также способа их получения

Способ получения n-(2-нитроксиэтил)никотинамида // 2147577

Изобретение относится к способу получения N-(2- нитроксиэтил)-никотинамида формулы I известного также под названием никорандил

Производные аминокислоты, способ их получения, фармацевтическая композиция и способ подавления множественной лекарственной устойчивости // 2165410

Непрерывные способы гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях // 2175968

Изобретение относится к непрерывному способу гидролиза цианопиридинов в адиабатических условиях, который заключается в непрерывном объединении двух или более подаваемых потоков с образованием реакционной смеси, содержащей цианопиридин, воду и основание, нагревании ее до температуры, достаточной для того, чтобы инициировать гидролиз цианопиридина

Изоникотиноилгидразид цитраконовой кислоты, проявляющий гипогликемическую активность // 2183625

Изобретение относится к классу гидразидов дикарбоновых кислот, а именно к новому биологически активному изоникотиноилгидразиду цитраконовой кислоты формулы Соединение получено взаимодействием гидразида изоникотиновой кислоты с цитраконовым ангидридом

Способ получения 2,3-пиридиндикарбоксимида и промежуточное вещество для его получения // 2185382

Изобретение относится к новому способу получения 2,3-пиридиндикарбоксимида формулы (I), где R означает водород, C1-С6 алкил или C1-С6 алкоксиметил, R1 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R2, фенил, бензил, R2 означает C1-С6 алкил, бензил или фенил, который заключается в том, что соединение формулы (II), где R имеет вышеуказанные значения, R6 означает C1-С6 алкил, R7 означает OR8 или NR9R10, R8 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R11, фенил, бензил, R11 означает C1-С6 алкил, OR12, NR12, R13, бензил или фенил, R12 и R13 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, R9 и R10 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, подвергают взаимодействию с имидом малеиновой кислоты формулы (III), где R1 имеет вышеуказанные значения

Ингибитор активности холестерин этерифицированного транспортного белка, профилактическое или терапевтическое средство, производные бис-(2-амидофенил)дисульфида или амидотиофенола // 2188631

Изобретение относится к ингибитору активности холестерин этерифицированного транспортного белка (ХЭТБ), включающему в качестве активного ингредиента соединение, представленное формулой (I), где R представляет прямую или разветвленную алкильную группу; низшую галогеналкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкильную группу; замещенную или незамещенную циклоалкилалкильную группу; замещенную или незамещенную арильную группу, или замещенную или незамещенную гетероциклическую группу, Х1, X2, X3, и X4 могут быть одинаковыми или различными и каждый представляет атом водорода, атом галогена, низшую алкильную группу, низшую галогеналкильную группу; низшую алкоксигруппу; цианогруппу; нитрогруппу; Y представляет -СО- и Z представляет атом водорода или меркаптозащитную группу, или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват

Гипогликемическое лекарственное средство, содержащее производные пиразина, новые производные пиразина и способы их получения // 2194703