Способ получения 2-метилтиофена

Авторы патента:


 

l7IGG4

ОПИСАН ИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл, 12q, 26

Заявлено 26,И.1964 (№ 908258/23-4) с присоединением заявки №

МПК С 076

Приоритет

Государственный

«оммтет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 11 V.1965. Бюллетень № 10

УДК 547.732.002.2 (088.8) СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ 2-МЕТИЛТ ИОФЕНА

Известен способ получения производных тиофеиа путем взаимодействия диеиовых углеводородов с сероводородом при температуре

485 — 610 С на катализаторах Ге,5, AlS>/А1хО;, Al>O>. Выход конечного продукта, получаемого этим способом, очень низок—

5 — 25% на пропущенный углеводород.

С целью увеличения выхода целевого продукта предложен способ получения 2-метилтиофеиа, заключавшийся в том, что пентадиен-1,3, являющийся отходом производства синтетического каучука, подвергают взаимодействию с сероводородом при температуре

300 — 450 С иа катализаторе следующего состава, %; Сг20З вЂ” 18, А1хОх — 78, КхΠ— 4. Соотношение реагентов сероводород: пентадиен равно 1,2 — 2,5: 1.

Получают 2-метилтиофен 99,9% чистоты с выходом 62% на пропущенный пентадиен или

72% на прореагировавший.

Пример, Пиперилен (14,26 г) и сероводород в соотношении 1: 2 смешивают и подают в реактор, состоящий из испарительной и реакционной камер со стационарным слоем промотированного алюмохромового катализатора следующего состава, %: Cr20. — 18, A1>03—

78; К.Π— 4. Температура в реакционной зоне равна 450 С. Объемная скорость пиперилена составляет 0,29 мл иа 1 л л катализатора в час. Продукты реакции поступают в холодильник и два приемника, которые охлаждаются до 0 С. Полученный конденсат в количестве

10,14 г разгоняют на фракции. Фракция 110—

10 114 С (8,83 г) представляет собой 2-метилтиофен, выход которого составляет 62%. Фракция 110 — 114 С имеет следующие константы;

А ц 1 019. л 2о 1 5199

15 Предмет изобретения

Способ получения 2-метилтиофена путем взаимодействия пентадиена с сероводородом при нагревании в присутствии катализатора.

20 отлича>ощийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, применяют катализатор, содержащий СгхОх — 18%, А1 Ох—

78%, K>O — 4% и процесс ведут при температуре 300 — 450 С.

Способ получения 2-метилтиофена 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым производным хлорпиридилкарбонила формулы I, где Het - группа формулы а, b, с, d или е, R1 - водород, незамещенный или замещенный С1 - С6 алкил, причем заместители выбраны из группы, включающей галоид, фенил, циано, С1 - С4 алкокси, С1 - С4 алкилтио, С1 - С4 алкилкарбонил; С2 - С4 алкенил, незамещенный или замещенный С1 - С4 алкоксигруппами; фенил или незамещенный или замещенный 1 или 2 С1 - С4 алкоксигруппами, n = 1 или 2, и их кислотно-аддитивными солями
Изобретение относится к безводной кристаллической форме гидрохлорида R(-)-М-(4,4-ди(3-метилтиен-2-ил)бут-3-енил)-нипекотиновой кислоты, свободной от связанного органического растворителя (1), которая является негигроскопической и термостабильной при нормальных условиях хранения

Изобретение относится к способу получения тетрагидротиофена, который используется в качестве одоранта газов и исходного сырья для синтеза различных ценных органических веществ

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил
Изобретение относится к способу получения серосодержащих соединений, конкретно к способу получения тиофена, который используется для получения физиологически активных веществ, красителей, присадок к маслам, полимеров

Изобретение относится к новым производным мочевины общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А представляет собой -СН- или атом азота, R1 представляет собой С3-10 алкил, С3-10циклоалкил, С3-10циклоалкил-С 1-10алкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил-С1-10алкил, фенил, фенил-С1-10алкил, 5-10-членный гетероарил или 5-10-членный гетероарил-С1-10алкил и др.; R2 представляет собой водород, С1-6 алкил, С0-2алкил-С3-10 циклоалкил, С0-2алкил-фенил, С 3-10циклоалкил-С0-2алкил или фенил-С 0-2алкил; R5 представляет собой C1-6 алкил, С3-10циклоалкил, 6-членный азотсодержащий гетероциклил и др.; L1 представляет собой -S-, -S(О)-, -S(O)2, -С(O)-, -N(Rc)-, -CH2- и др.; L2 представляет собой ковалентную связь, -О-, -С(O)-, -ОС(O)-, -N(Rc)- и др.; W представляет собой О или S; Z представляет собой -C(O)ORd; Rc, Rd и Re представляют собой водород или алкил; Rb представляет собой -ORe, -NO 2, галоген, -CN, -CF3, C 1-6алкил; р представляет собой целое число от 0 до 4

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям
Наверх