Способ получения амфотерных ионообменных смо-л
О П И С А Н И Е l73950
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 26Х1!.1962 (№ 788435/23-5) Кл. 39с, 30 с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 06,Ъ"!11.1965. Ьголлетень ¹ 16
3ата опубликования описания 29.IX.1965
МПК С 08h
УДК 661.183.123:678.83 (088.8) Государственный
Комитет по делам изобретений и открытий СССР
Авторы изобретения о," СД . . СС,,1А - Г;.,—,,I ri,S .:;,:; г(.-
- ",=i„-:i1,=
Н. H. Кузнецова, А. А. Ваншейдт и T. Н. Комякова
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНООБМЕННЬ1Х СМОЛ
Предмет изобретения
Подписная гругггга № 1бО
Известен способ получения амфотерных ионообменных смол, содержащих карбоксильные и слабоосновные четвертичные аммониевые группы, заключающийся в конденсации бромистого или хлористого триметилфеноксиэтиламмония и феноксиуксусной кислоты с и а р аформом.
С целью расширения ассортимента, предлагается способ получения амфотерных ионообменных смол, содержащих карбоксильные и слабоосновные аминогрупны, конденсацией эквимолекулярных количеств феноксиэтилсульфокислоты или феноксиуксуснои кислоты и диметилфеноксиэтиламина с формальдегидом (или параформом).
Как известные, так и описываемые способы дают возможность получить ионообменные смолы, обладающие амфотерными свойствами.
Амфотерные ио нообменные смолы могут быть применены в качестве сорбентов для выделения и очистки антибиотиков, а также для разделения электролитов.
Пример 1. 16,5 г (0,1 моль) диметилфеноксиэтиламина смешивают с 20,2 г (0,1 моль) деноксиэтилсульфокислоты и
23,8 г 32,75%-ного формалина (1,3 моль н
СН О) при размешивании, после чего реакционную смесь .нагревают при 100 С в течение 1,5 — 2 час до образования геля. Последний отверждают в течение 8 — 10 час при
100 — 120 С, измельчают до размера зерен
<2 мм и в зернах выдерживают еще 2 час при 100 — 120 С. После этого смолу (с размером зерен <1 мм) обрабатывают избытком
5 1 í. NaOH, а затем 1 н. НС1, отмывают водой до рН=7 и сушат. Обменная емкость смолы по 1 í, NaOH равна 2,7 мг экв/г, Коэффициент набухания смолы 1,5.
Пример 2. 15,2 г (0,1 мо гь) феноксиук10 сусной кислоты растворяют в 16 5 г (0,1 моль) диметилфеноксиэтиламина, затем вводят 10,9 г концентрированной серной кислоты и 7,2 г параформа (98%-ного) при размешивании, после чего реакционную смесь
15 нагревают при 100 "С в течение 1,5 час до образования геля. Гель отверждают, затем при
100 С в течение 8 час измельчают до размера зерен <2 мм и в зернах выдерживают
1,5 час при 100" С.
20 Смолу (фракция 1 мм) обрабатывают избытком 1 í. NaOH, затем 1 н. НС1, промывают водой до pH=7 и сушат.
Ионообменная емкость смолы по 1 н.
ХаОН или 1 н. НС1 составляет 3,0 мг экв1г.
25 Коэф ф и ци ент н а бух а н ия 1,7.
Способ получения амфотерных ионообмен30 ных смол, содержащих карбоксильные и сла173950
О не ч атка колонка строка напечатано следует читать
1 25 (0,1 моль) деноксиэтил- (0,1 моль) феноксиэтилсульфокислоты сульфокислоты
Составитель Е. М. Лузянина
Редактор Э. Н, Шибаева Техред А. А, Камышникова Корректор Л. Е. Мариснч
Заказ 23606 !ираки 875 Формат бум. 60><90/8 Объем 01 пзд. л. Цена 5 коп.
ЦНИИИИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 боосновные группы, конденсацией эквимолекулярной смеси феноксипроизводного органических кислот и алкилфеноксиэтилпроизводного с формальдегидом (или параформом), отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента, в качестве феноксипроизводного органических кислот применяют феноксиэтилсульфокислоту или феноксиуксусную кислоту, а в качестве алкилфеноксиэтилпроизвод5 ного — диметилфеноксиэтиламин.
