Устройство для контроля степени чистоты

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

376454

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимос от авт, свидетельства М

Заявлено 27.Х.1964 (Юе 926982, 26-25} с присоединением заявки М

Кл, 421, Зцк;

Г1рнорнтет. 1ПК 6 01п ДК 543.25.08(088.8) Государствен иый комитет ло делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 02.Х1.1965. Бюллетень М 22,,а! cl онх «,тнк«нация описания 12.1.! .. 1>б

Авторы изобретения

И. М. Солодовниченко и М. T. Сигарев

Заявитель

УСТРОЙСТВО ДЛЯ КОНТРОЛЯ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ

ПОЛЯРНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

77одписная группа М 178

В настоящее время анализ полярных органических жидкостей осуществляется с поMoLUbK! таких физико-химических методов анализа, как криоскопия. хроматография, спектроскопия и др.

Предлагаемое устройство для контроля степени чистоты полярных органических жидкостей основано на явлении Сумото, открытом в

1956 г. (подьем жидкости вдоль электродов, находящихся в ней под высоким потенциалом).

На чертеже показано предлагаемое устройство, представляющее собой стеклянный сосуд, который состоит из корпуса 1, крышки 2 корпуса и мерной трубки 3. На верхнем конце мерной трубки имеется приспособление, состоящее из пробки 4, шайбы б и гайки б для крепления центрального электрода 7. Сосуд, содержащий коаксиальную систему электродов, служит резервуаром для контролируемой жидкости.

Корпус 1 выполнен в виде круглого стакана с внутренним диаметром 30 мм. Внутри стакана имеется углубление диаметром 33 мм, в котором расположен кольцевой электрод З.

Верхняя часть корпуса заканчивается шлифом, плотно соприкасающимся с боковой поверхностью крышки 2. В центре основания корпуса имеется приспособление 9 для крепления нижнего конца электрода 7. В стенку корпуса впаян платиновый контакт 10. Крышка сосуда выполнена в виде шлнфа. имеющего конусообразное углубление, переходящее в мерную трубку, внутренний диаметр которой 2,5 мх и

5 длина 150 мх . В верхней ее части предусмотрено отверстие 11, предотврагцающее возникновение противодавления паров на контролируемую жидкость. Трубка 12 с внутренним диаметром 3 мм служит для заполнения со10 суда жидкостью. Центральный нитевидный электрод 7 изготовляется из молибденовой проволоки диаметром 0,1 мм. Кольцевой электрод с внутренним и наружным диаметрами 30 и 33 мм имеет высоту 10 мм и изготовлен из

15 нержавеющей стали. Вся система закрывается колпаком 13, в который впаян пружинный контакт 14. Все стеклянные части прибора выполнены из стекла М 16 (молиоденовое}.

Методика подготовки и эксплуатации прн20 бора заключается в следующем. Перед началом измерений всю систему тщательно обрабатывают. Сосуд обрабатывают растворами кальцинирова иной соды !! хромовой смеси с

Iþñëåäóþùåé промывкой oèäèñòèëëÿтом воды, 25 пос,че чего выдерживают в сушильном шкафу в течение 2 — 3 час при температуре 110 — 120 С.

Электроды шлифуются мелкой наждачной шкуркой н промываются спиртом. Когда вся система собрана, сосуд прополаскнвают не30 большим количеством контролируемой >кидко176454

Гостаиитгли Е. Бабарина

1 ехред Л. К. Ткаченко Корректоры: Л. Е. Марисич

Г. П. Зимина

Редактор П. Вербова

Заказ 378-1>2 Тира>к 1100 Формат бум. бО,х,90)!к Объсч О 21 ) ;i) л. Цсиа 5 коч.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий ГССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр, Сапунова, 2 сти. После укрепления приоора на штативе в него заливают измеряемую жидкость до уровня «нулевая отметка». Электродами подается напряжение от маломощного (15 — 20 вт) гысоковольтного (10 — 15 .«в) исто I!If!

Чистота контролируемой жидкости определяется по высоте ее 1)одъех1:1 в мерной трубке.

Предллгаемый прибор может использоватьcsI клк ипдиквl !Op 3 1;1л1!ИОЙ стегlс!1и чистоты, например в непрерывном технологическом про- -0 цессе илп в кл !ест!!с усlpolfcTI)a для определен!!я степени 1истоты в определенных интервалах очистки.

В первом случае приоор 1рлдупр1ют ilo эта. !о!!!1омт оор;)зцу жидкости с заданным!! плр)1- !5 метрлми, т. с. спи>)лется зависимость высоты

ИО,)1З>СГ>i;i () Г C 1<)II(! !if и ИС О ГЫ fl PI! llOCTI)ffil IIOM и лир Я>кеflf>II (0 = cонк/) . ВО I3Topoi>I случ>1 е при грлдупровее ff plfoop cl 1! СПОл!>Зу10Т р!Iд Обр!1 3цов жидкостей с различной степенью чистоты. 20

ПО;! ОЖ)IТГ>Г!! >I! i>l >>I И ;;! 1ССТ13ii м! I Ilp!100pii >1!!в

ЛЯЮТСЯ: большая чувсгвительпость к п1>имесям в орГЛ 1!И>1(г !

Прибор может быть использован для измереши степени шстоты и других полярных орМ глш!ческих жидкостей, для которых — )1, >, где М вЂ” дипольный момент;

q -- динамическая вязкость.

Предлагаемое устройство может использо-!

)лться глк>ке в химической промышленности и в,)лборлторпой практике.

Предмет изобретения

Усгро)ЗСТ)30;!ля контроля степени чистоты по 1)!pl!I>i>: органических жидкостей, отличаюIlLp! cs! тем, 1т, с целью повышения качества

iiIIÿëIIçл и упрощения конструкции, оно выполif«iIo»»life сосуда с крышкои, переходящей в мерву)о трубку, и двух электродов, один из которых располо>кен по стенкам сосуда, а второй вдоль мерной трубки, к которым подается разность потенциалов.

Устройство для контроля степени чистоты Устройство для контроля степени чистоты 

 

Похожие патенты:

Способ контроля чистоты полярных органическихжидкостейв настоящее время контроль чистоты полярных органических жидкостей осуществляется с помощью таких физико-химических методов анализа как криоскопия, спектроскопия и хроматография.5предлагаемый способ анализа чистоты полярных органических жидкостей основан на определении изменения высоты подъема жидкости вдоль электрода под действием высокого напряжения в зависимости от количества 10 примесей.в основу способа положено явление сумото (подъем жидкости вдоль электродов, находящихся в ней под высоким потенциалом).высота подъема жидкости вдоль электро- 15 дов, находящихся в жидкости под высоким напряжением, — параметр, на который влияют примеси.при наложении электрического поля в жидкости возникают электрические процессы, в 20 результате которых образуются ионы, обеспечивающие появление у центрального электрода-катода пространственного заряда, вызывающего асимметрию в распределении потенциала. в случае гетерогенного заряда у 25 центрального электрода возникает сильный градиент напряжения электрического поля, который обусловливает появление диэлектрофаротических сил: кроме того, наличие объемного заряда приведет к тормол- сению 30 соответствующих ионов, вследствие чего происходит передача количества движения, т. е.возникает ионное давление в области центрального электрода, под влиянием которого жидкость поднимается в трубку.как показали исследования, величина ионного давления зависит от динольного момента (.1 и динамической вязкости жидкости т] и достигает значительных масштабов в жидко>&1,стях, для которых отношениегде (j, — дипольный момент; т] — динамическая вязкость.таким образом, постоянная для данной жидкости величина /(= -^- молсет служить гра-''i ницей применения рассматриваемого метода.предлагаемый метод строится на изменении параметра, позволяющего оценивать количество примесей без предварительного знания их химического состава, что дает возможность использовать его как самостоятельный метод контроля, но это не отрицает сочетания его с другими методами, что несомненно обеспечит максимальную эффективность контроля.предмет изобретенияспособ контроля чистоты полярных органическнх жидкостей, отличающийся тем, что, с целью новышення качества, сокращения времени контроля, жидкость помещают в вертикальный сосуд, прикладывают к ней разность потенциалов и определяют степень чистоты жидкости по высоте подъема ее в сосуде. // 176453

Изобретение относится к аналитическому приспособлению, в частности к монтажным конструкциям датчика состава газа, и может найти применение в области анализа газовой среды

Изобретение относится к устройствам для контроля параметров газовых сред, в частности к чувствительным элементам газоанализаторов, и может быть использовано для обнаружения и определения концентраций таких горючих и токсичных газов, как, например, H2, CO, C2H5OH, CnH2n+2, H2S, SO2, в горнодобывающей, нефтеперерабатывающей, химической промышленностях, экологии и других отраслях деятельности

Изобретение относится к контрольно-измерительной технике и может быть использовано в устройствах контроля состава веществ, их идентификации, а также определения наличия в них примесей с аномальной электрической проводимостью

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к электрохимическому анализу и может быть использовано при создании аппаратно-программного средств для контроля состава и свойств веществ в различных областях науки, техники, промышленности, сельского хозяйства и экологии, а также для электрохимических исследований

Изобретение относится к области физики-химических исследований и может быть использовано в химической и других родственных с ней отраслях промышленности

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к способу инверсионно-вольт-амперометрического определения разновалентных форм мышьяка в водных растворах, основанному на электронакоплении As (III) на стационарном ртутном электроде в присутствии ионов Cu2+ и последующей регистрации кривой катодного восстановления сконцентрированного арсенида меди, включающему определение содержания As (III) на фоне 0,6 M HCl + 0,04 M N2H4 2HCl + 50 мг/л Cu2+ по высоте инверсионного катодного пика при потенциале (-0,72)В, химическое восстановление As(V) до As (III), измерение общего содержания водорастворимого мышьяка и определение содержания As(V) по разности концентраций общего и трехвалентного мышьяка, при этом в раствор, проанализированный на содержание As (III), дополнительно вводят HCl, KI и Cu2+, химическое восстановление As(V) до As (III) осуществляют в фоновом электролите состава 5,5M HCl + 0,1M KI + 0,02M N2H4 2HCl + 100 мг/л Cu2+, электронакопление мышьяка производят при потенциале (-0,55 0,01)В, катодную вольт-амперную кривую регистрируют в диапазоне напряжений от (-0,55) до (-1,0)В, а общее содержание мышьяка в растворе определяют по высоте инверсионного пика при потенциале (-0,76 0,01)В
Наверх