Способ получения четвертичных аммониевых солей

Авторы патента:

C07C225/14 - ненасыщенного углеродного скелета

C07C221 - Получение соединений, содержащих аминогруппы и атомы кислорода с двойными связями, присоединенные к одному и тому же углеродному скелету

C07C215/40 - с четвертичными атомами азота, связанными с атомами углерода углеродного скелета

М 133872

Класс ) 2о, 7оз

СССР в а 1, ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

M АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Подгшснал группа Ж БО

А. П. Сколдинов, T. В. Протопопова и В. T. Климко

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ

СОЛЕЙ

Заявлено 29 марта !960 г. за № 660955/3! в Комитет по делам изооретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бн>ллетене изобретений» ¹ 23 за l960 г. (,где R=H, Л1 или Ar)

Пример. К раствору 0,6 г р-хлоракролеина в 20 мл эфира прибавляют раствор 0,8 г триэтиламина в 20 л л эфира. Вьгпавший осадок, после растирания его с абсолютным эфиром, очищают кипячением с ацетоном, содержащим несколько капель спирта. Вещество сушаг в вакууме.

Полученныи хлорнстый триэтил- р -акролеиламмоний (т. пл. =118вЂ”

119 ) гигрогкопичен, xoyamo оастворим в воде, не растворим в эфире н ацетоне. Выход 0,54 г (50о/о от теоретического).

Предмет изобретения

Способ получения четвертичных аммониевых солей, содержащих р-а.кролеильный радикал, отл и ч я юси и йс я тем, что на Р-хлоракролеины, растворенные в эфире, действуют третичными аминами.

Способ получения четвертичных аммониевых солей, содержащих р-акролеильный радикал, известен.

Предлагается способ получения четвертичных аммониевых солей

Р-хлоракролеинов следующето состава: (R> N вЂ” CH=CR вЂ” СН=О)С!.

Ранее авторами был предложен аналогичный способ получения четвертичных солей трпалкилкетоалкениламмония (авт. св. № 103767, кл. 12о, 10).

Этот способ может служить для выделения р-хлоракролеинов из растворов, а также для получения хлористых солей триалкил-P-акролеиламмония, которые могут быть использованы для введения Р-акролеильного радикала в соединения различного типа

Предложенный способ заключается в следующем: реакционную смесь, содержащую Р-хлоракролеин и эфир обрабатывают третичным амином. При этом получают соль триалкил-P-акролеиламмония в виде осадка, не растворимого в большинстве. неполярных растворителей. Реакция идет по схеме: ОCH=CR вЂ” CH=O+R çN-+ (R 3NCÍ=ÑR вЂ” СН=

= 0)C1

Способ получения четвертичных аммониевых солей

Способ получения 2-4-дибром-1-аминоантрахинона // 51134

Способ получения 3-хлоро-2- гидроксипропилтриметиламмонийхлорида // 2111957

Изобретение относится к получению четвертичных аммониевых соединений, в частности 3-хлоро-2-гидроксипропилтриметиламмонийхлорида (ХОТАХ), применяемых для модификации различных веществ мономерной и полимерной природы, и прежде всего крахмала, с целью получения флокулянтов, упрочняющих, шлихтующих и поверхностно-активных веществ, ионообменников, антисептиков и т.д

Гидрохлориды замещенных ацетиленовых аминоспиртов - активные и низкотоксичные антагонисты галоперидола // 2174510

Изобретение относится к новым гидрохлоридам замещенных ацетиленовых аминоспиртов общей формулы I R1R2C(OH)CH2CCCH2AmHCl, которые обладают низкой токсичностью и обладают свойствами антагонистов галоперидола, благодаря чему могут найти применение в медицине для лечения и предупреждения паркинсонизма

Пестицидные композиции, содержащие поверхностно-активные вещества из класса алкоксилированных аминов, нейтрализованных ароматической сульфоновой кислотой // 2223944

Изобретение относится к новым солям соединения формулы [(H-B)+]nAn-, где Аn- обозначает структуру формулы (IIb) или (IIIb), где каждый радикал R независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-С24алкил и С7-С24алкиларил, m обозначает число от 0 до 5, n обозначает число от 1 до 3, р обозначает число от 0 до 3, q обозначает число от 0 до 3 и r обозначает число от 0 до 4, s обозначает число от 1 до 3 и (H-B)+ обозначает катион формулы (I), где R4 выбирают из группы, включающей С7-С19алкил и C7-С19алкенил-СН2-, каждый радикал R5 независимо друг от друга обозначает С2-С4алкилен с прямой или разветвленной цепью и x обозначает число от 1 до 50 и у обозначает число от 0 до 50

Способ получения поверхностно-активного вещества, композиция на его основе, пестицидная композиция и способ защиты сельскохозяйственных культур // 2241699

Изобретение относится к статической композиции соответствующих компонентов, смешанных друг с другом, а также к химически связанной композиции поверхностно-активных веществ, включающим по меньшей мере одну ароматическую кислоту и по меньшей мере один алкоксилированный амин

Способ получения трис-(2-оксиэтил)аммоний-о-крезоксиацетата // 2268879

Изобретение относится к получению биологически активных соединений, примменяемых в сельском хозяйстве и животноводстве

Фармацевтические соли и лекарственное средство // 2309942

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи

Способ получения триэтаноламина // 2385315

Способ получения трехкомпонентных комплексов о-крезоксиуксусной и п-хлор-о-крезоксиуксусной кислот с триэтаноламином и биогенными металлами // 2394018

Изобретение относится к способу получения трехкомпонентных комплексных соединений о-крезокси- и п-хлор-о-крезоксиуксусных кислот, триэтаноламина и металлов, соответствующих общей формуле n[R(o-CH3)-C6H3-OCH2 COO-·N+H(CH2CH2 OH)3]·MXm, где R=Н, п-Cl; М=Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Rh, Ag; X=Cl, NO3, СН3 СОО; n=1, 2; m=1-3

Устойчивые и стабильные при хранении солевые кластеры соли аммония и минеральной соли с анионами двухосновных кислот и способ их получения // 2417217

Изобретение относится к устойчивым и стабильным при хранении новым солевым кластерам соли аммония и минеральной соли с анионами двухосновных кислот общей формулы (I), которые могут найти применение для обезболивания при воспалении нервных волокон

Способ получения 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)аммония (2-метил-4-галоген-феноксиацетоксипротатранов) // 2427568

Изобретение относится к способу получения биологически активных соединений широкого спектра действия - 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)-аммония общей формулы, представленной ниже, именуемых соответственно хлоркрезацин и бромкрезацин, взаимодействием 4-галогензамещенных 2-метил-феноксиуксусной кислоты, где галоген хлор или бром, с триэтаноламином, 4-галогензамещенные 2-метил-феноксиуксусной кислоты получают ее хлорированием хлористым сульфурилом, где в качестве катализатора используется порошкообразный алюминий в растворе эфира, а бромирование осуществляют элементным бромом в среде ледяной уксусной кислоты

Способ получения циклоалкил- или галогеналкил-о- аминофенилкетонов (варианты) // 2133734

Способ получения 2-аминобензофенона // 2223945

Изобретение относится к способу получения 2-аминобензофенонов, которые являются промежуточными соединениями при получении восстанавливающих холестерин агентов, являющихся агентами для лечения психических расстройств, и противовоспалительными агентами

Способ синтеза камптотецинсвязанных соединений // 2308447

Изобретение относится к области синтеза аналогов камптотецина из 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, соответствующего АВ-кольцевой части структуры СРТ и трициклического кетона, превращающегося в CDE-кольцевую часть в структуре СРТ

Способ получения моноалкиламинокетонов // 2340595

Изобретение относится к новым соединениям формулы I, их солям и сольватам, которые являются промежуточными соединениями для получения лекарственных средств

Производное 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата - глицинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат калия, обладающее противоишемической активностью // 2457198

Изобретение относится к области медицины, конкретно к новому химическому соединению, производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата - глицинату 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата калия, (CH3)3N +NHCH2CH2COOKRCOO-где , обладающему противоишемической активностью

Способ получения 4-бром-1-метиламиноантрахинона // 2059611

Способ получения 2-амино-5-нитробензофенона // 2061678

Способ получения 2,7-бис[2-(диэтиламино)этокси]флоуренона дигидрохлорида // 2076097

Изобретение относится к области органической химии, в частности к новому пути синтеза 2,7-бис[2-Диэтиламино/этокси]флуоренона дигидрохлорида I, являющемуся индуктором эндогенного интерферона, обладающим противовирусным действием [1] Известен [2] способ получения 2,7-бис[2-(Диэтиламино)этокси]флуоренона дигидрохлорида [1] заключающийся в сульфировании флуорена (II) 10-ным олеумом до смеси, содержащей 86 27-дисульфокислоты флуорена (III) и 7 oC 12 2-сульфокислоты флуорена (IV), выделяемых в виде натриевых солей, с последующей очисткой сульфосмеси от монозамещенного перекристаллизацией из воды

2-гидрокси-3-диметиламинометилбензальдегид в качестве отвердителя эпоксидных смол и способ его получения // 2095345

Изобретение относится к органической химии, а именно к способу получения нового полифункционального соединения, производного салицилового альдегида - 6,6-N,N-диметиламинометил-1-оксибензальдегида, которое может найти применение в качестве отвердителя эпоксидных смол, в качестве базового вещества для синтеза нового класса органических соединений