Способ получения бета-аминоакролеинов

 

№ 136351

Класс 12о, 7в: ссср

1КХСЮЮ".М1 у тр ю < ю ф,:

П. „ч1j

Ь34iм116 тг

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

По<Ъшсная ерг1гггга Л оО

А. П. Сколдинов, Т. В. Протопопова и В, Т. Климко

СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ Р-АМИ НОАКРОЛ ЕИ НОВ

Заявлено 29 марта 1960 г. за No 660964/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

OII1, <>ликовано в «510. lcTcHr. иаобрет< ний» <<в 6 63а 1961 г.

Предмет изобретения

Способ получения 13-аминоакроленнов обшей формулы МН СН =

= CRCHO, где R — водород алкил, арил на основе замещенных акролеинсв ХСН = CRCHO, где Х вЂ” галоид, ".ë I îêãè, ацилокси, алкокснкарбонатный остаток, отличающийся тем, что замещенный акролеин ХСН = CRCHO обрабатывагот аммиаком.

Предлс «ен спосоо по,ai ч они я (-ам11но акр олеинов обгцей формулы

К1-1 СН = СНОСНО, где R — водород, алкил нли арил, исходя из замешенных акролеинов ХСН = CRCHO, где Х вЂ” галоид, алкокси, ацилокси, алкоксикарбонатный остаток, заключающийся в том, что исходный замещенный акрочеин ХСН = CRCHO обрабатывают аммиаком.

Получаемые по описанному способу 1З-аминоакролеины представляют интерес для тонкого химического синтеза, т. к. содержат наряду с незавгсщенной аминогруппой весьма ракцнонноспособную винпльную группу, Пример. Получение Р-авгиноанро геина Н ЖСН= CH — СН=О.

К раствору 2,4 г Р-метоксиакролеина в 10 лгл спирта прибавляют по каплям 2,6 ил концентрированного водного раствора аммиака; происходит потемнение реакционной смеси н повышение ее темп ратуры на 10 — 15 . Ра твор испаряют при комнатной температуре и выпавшие крисгаллы промывают смесью 1 вес. ч. абсолютного спирта с 6 вес. частями ацетона. Кристаллы (0,8 г) имеют т. пл. 105 — 106 . Из маточного раствора получают дополнительно 0,8 г вещества с т. пл. 102,5—

103,5, Оогций выход — 80% от теоретического. По данным элементарного анализа найдено в %. С вЂ” 50,73; Н вЂ” 7,02; Х вЂ” 19,96. Для СаНвОХ— вычислено в % С вЂ” 50,69; Н вЂ” 7,09; X — 19,71.

Аналогично получают Р-амино-а-метилакроленн — H>NCH=C (СНа)— — СН=О с выходом 65 iо от теоретического. Т. пл. 125 — 127 . По àíà",èçó найдено в %. Х вЂ” 16,03. Для С411тОХ вычислено в", Х вЂ” 16,47.

Способ получения бета-аминоакролеинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к получению четвертичных аммониевых соединений, в частности 3-хлоро-2-гидроксипропилтриметиламмонийхлорида (ХОТАХ), применяемых для модификации различных веществ мономерной и полимерной природы, и прежде всего крахмала, с целью получения флокулянтов, упрочняющих, шлихтующих и поверхностно-активных веществ, ионообменников, антисептиков и т.д

Изобретение относится к новым гидрохлоридам замещенных ацетиленовых аминоспиртов общей формулы I R1R2C(OH)CH2CCCH2AmHCl, которые обладают низкой токсичностью и обладают свойствами антагонистов галоперидола, благодаря чему могут найти применение в медицине для лечения и предупреждения паркинсонизма

Изобретение относится к новым солям соединения формулы [(H-B)+]nAn-, где Аn- обозначает структуру формулы (IIb) или (IIIb), где каждый радикал R независимо друг от друга выбирают из группы, включающей С1-С24алкил и С7-С24алкиларил, m обозначает число от 0 до 5, n обозначает число от 1 до 3, р обозначает число от 0 до 3, q обозначает число от 0 до 3 и r обозначает число от 0 до 4, s обозначает число от 1 до 3 и (H-B)+ обозначает катион формулы (I), где R4 выбирают из группы, включающей С7-С19алкил и C7-С19алкенил-СН2-, каждый радикал R5 независимо друг от друга обозначает С2-С4алкилен с прямой или разветвленной цепью и x обозначает число от 1 до 50 и у обозначает число от 0 до 50

Изобретение относится к статической композиции соответствующих компонентов, смешанных друг с другом, а также к химически связанной композиции поверхностно-активных веществ, включающим по меньшей мере одну ароматическую кислоту и по меньшей мере один алкоксилированный амин
Изобретение относится к получению биологически активных соединений, примменяемых в сельском хозяйстве и животноводстве

Изобретение относится к новым растворимым фармацевтическим солям, образованным из солеобразующего действующего соединения общей формулы (I) или (II) и заменителя сахара, которые могут быть использованы для получения лекарственных средств, пригодных для лечения боли и для лечения недержания мочи

Изобретение относится к способу получения трехкомпонентных комплексных соединений о-крезокси- и п-хлор-о-крезоксиуксусных кислот, триэтаноламина и металлов, соответствующих общей формуле n[R(o-CH3)-C6H3-OCH2 COO-·N+H(CH2CH2 OH)3]·MXm, где R=Н, п-Cl; М=Mg, Ca, Mn, Co, Ni, Cu, Zn, Rh, Ag; X=Cl, NO3, СН3 СОО; n=1, 2; m=1-3

Изобретение относится к устойчивым и стабильным при хранении новым солевым кластерам соли аммония и минеральной соли с анионами двухосновных кислот общей формулы (I), которые могут найти применение для обезболивания при воспалении нервных волокон

Изобретение относится к способу получения биологически активных соединений широкого спектра действия - 2-метил-4-галоген-феноксиацетатов трис-(2-гидроксиэтил)-аммония общей формулы, представленной ниже, именуемых соответственно хлоркрезацин и бромкрезацин, взаимодействием 4-галогензамещенных 2-метил-феноксиуксусной кислоты, где галоген хлор или бром, с триэтаноламином, 4-галогензамещенные 2-метил-феноксиуксусной кислоты получают ее хлорированием хлористым сульфурилом, где в качестве катализатора используется порошкообразный алюминий в растворе эфира, а бромирование осуществляют элементным бромом в среде ледяной уксусной кислоты

Изобретение относится к способу получения 2-аминобензофенонов, которые являются промежуточными соединениями при получении восстанавливающих холестерин агентов, являющихся агентами для лечения психических расстройств, и противовоспалительными агентами

Изобретение относится к области синтеза аналогов камптотецина из 2'-амино-5'-гидроксипропиофенона, соответствующего АВ-кольцевой части структуры СРТ и трициклического кетона, превращающегося в CDE-кольцевую часть в структуре СРТ
Наверх