Способ получения оксипроизводных углеводородов

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l76 916

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22.XI1.1964 (№ 934714/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 01.Х11.1965. Бюллетень ¹ 24

Кл. 12q, 14а

12с1, 17

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

С 07с

ДК 547.561.07(088.8) Дата опубликования описания 27.1.1966

A. И. Наумов и 3. Г. Лаптева. 1 вторы изобретения

Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИПРОИЗВОДНЬ!Х УГЛЕВОДОРОДОВ

Выход прн опыте %

Исходный продукт

Примечание без газа с азотом с водородом

Хлорбензол

90,5

87

1,4-Дихлорбен15 зол

Расчет на фенол

1,2,4-Тр ихлорбензол .

Расчет на м-хлорфенол

58

32

1-Хлорн а фта20 лнн

62

Выход 1-нафтола достигает

Подписная груnпа ¹ 52

Известны способы получения оксипроизводных углеводородов, например фенола, парофазным каталитическим гидролизом соответствующих галоидзамещенных углеводородов.

Гидролиз галоидуглеводородов осложняется в той или иной степени побочными реакциями. при глубоком окислительном распаде молекулы галоидуглеводорода образуется от 6 до

12 моль водорода, за счет которого частично происходит дегидрогалоидирование. Мерой оценки целевого направления реакции является отношение:

П1 — =g, где П1 — число образовавшихся гидП, роксильных групп, а П вЂ” число молей HCI.

Как показал опыт, гидролиз дихлорбензолов, трихлорбензолов и 1-хлорнафталина на типичных катализаторах парофазного гидролиза идет далеко не избирательно, величина g едва достигает 50а/а.

С целью увеличения выхода продукта предложено добавлять к реагентам молекулярный водород.

Пример. Процесс проводят в проточной системе на промышленном катализаторе производства фенола (Саз(РО1) «+CuCI) при температуре 430 †4- С, время пребывания реакционной смеси в реакторе 1 — 3 сек, концентрация галоидпроизводпого 6 — 26 мол.

Для заключения о специфичности действия водорода опыты проводят в таких же условиях, как и с добавкой водорода. Данные выхода фенолов (берут среднюю величину двух— шести опытов) пригедены в таблице.

Как видно из таблицы, благотворное влияние водорода распространяется на все процессы. Повышение избирательности способствуег увеличению длительности работы катализатора. Поскольку водород не принимает участия в реакции, его потребление при рецикле опре30 деляется только механическими потерями.

176916

Предмет пзооpeте11и51 (оставнтеьь Т. h. Казанская

Рсяак гор Л. Г. Герасимова Тс;;рсл T. П, Курнлко Корректоры: М. П. Ромашова и О. И. Попова

Заказ 3880 3 Тираж 600 Формкт бум. 60+90 Обьсм 0,1 изл.:I. Цена 5 коп.

Ц1-1ИИПИ Госу;!арсп енного комитета ио делам изобретений и открытии СССР

Москва, Центр, пр. Серова, 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения оксипроизводпых углеводородов каталитическиг1 парофазиым гидрол !130!т! соответс гв) 10щих ге1лои Jпр0113водпы ., îT,ãèча1ощ1гйся тат!, что, с !!ель!0 увег!п1еппi!

Быходе1 Пелевого продукта, процесс вед т в присутствии водорода.