Способ получения 2,4,5-трихлорфенола

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Респу;" лик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12q, 1501

Заявлено ОЗ.Х.1962 (№ 797377/23-4) с присоединением заявки ¹

Приоритет

Опубликовано 18.11.1965. Бюллетень № 4

Дата опубликования описания 26.11.1965

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с ,у ДК 547.562.313 (088.8) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,5-ТРИХЛОРФЕНОЛА реакции отгоняют бутиловый спирт с водяным паром, охлаждают, подкисляют, фильтруют.

Выход 2,4,5-трихлорфенола 80%, т. пл. 62 С.

Пример 2. 5,0 г 1,2,4,5-тетрахлорбензола, 2,5 г едкого натра, 10 ltd метплового спирта и 20 лл 85%-ного бутилового спирта нагревают 3 час при 200 С. Далее обрабатывают так, как описано в примере 1. Выход 2,4,5-трихл ор фен ол а 86%, т. пл. 63 С.

Пример 3. 5,0 г 1,2,4,5-тетрахлорбензола, 2,5 г едкого натра, 5 мл метилового спирта и

23 л л 90%-ного амилового спирта нагревают

2 час при 210 С. Далее обрабатывают так, как описано в примере 1. Выход 2,4,5-трихлор15 фенола 76%, т, пл. 62 С.

Пример 4. Реакцию проводят так, как описано в примерах 1 — 3. По окончании реакции раствор 2,4,5-трихлорфенолята натрия в бутиловом спирте применяют для получения 2,4,520 трихлорфеноксиуксусной кислоты.

Способ получения 2,4,5-трихлорфенола омы25 ленпем 1,2,4,5-тетрахлорбензола щелочью с последующим подкислением 2,4,5-трпхлорфенолята натрия, отличи,ощийся тем что, с целью упрощения процесса, омыленне проводят в среде высококипящего алифатпческосо спирта, 30 например бутилового, амилового, в присутствии метилового спирта.

Подписная группа № 52

2,4,5-Трихлорфенол является исходным продуктом для получения 2,4,5-трихлорфенолята меди, 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и ее бутилового эфира, применяемых в сельском хозяйстве в качестве ядохимикатов.

Известен способ получения 2,4,5-трихлорфенола омылением 1,2,4,5-тетрахлорбензола спиртовой щелочью в среде метилового спирта. По окончании реакции спирт отгоняют вначале глухим, а затем острым паром и выделяют подкислением реакционной массы

2,4,5-трихлорфенол.

Когда 2,4,5-трихлорфенол применяют для получения бутилового эфира 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты, стадии конденсации и этерификации проводят в среде бутилового спирта. Известный способ сложен в технологическом и аппаратурном оформлении.

Предложен способ получения 2,4,5-трихлорфенола, состоящий в том, что омыление

1,2,4,5-тетрахлорбензола щелочью проводят в среде высококипящего алифатического спирта, например бутилового, амилового, в присутствии метилового спирта, а полученный раствор 2,4,5-трихлорфенолята натрия без выделения применяют для получения 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты и ее эфиров.

Пример 1. 5,0 г 1,2,4,5-тетрахлорбензола, 2,5 г едкого натра, 5 мл метилового спирта и

23,5 мл 90%-ного бутилового спирта нагревают в автоклаве 3 час при 200 С. По окончании

Предмет изобретения