Способ получения триэтилалюминия

 

ОП ИСАНИ 6

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

1 д -д. т

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 26,-,ч

Заявлено 22Х.1963 (¹ 837759/23-4) с присоединением заявки М

МПК С 07f

Приоритет

Опубликовано 08.1.1966. Бюллетень М 2

Дата опубликования описания 23.11.1966

Комитет по делам ивобретеиий и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.212 256.2.05 (088.8) Авторы изобретения А. Ф. Попов, Н. Н. Корнеев, А. Ф. Жигач, М. Е. Кост и E. Н. Коротков

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТИЛАЛЮИИИИЯ

Известен способ получения триэтилалюминия прямым синтезом из алюминия, водорода и этилена черед стадию образования диэтилалюминийгидрида в присутствии гидрида титана в качестве катализатора гидрирования.

Для повышения скорости гидрирования, а также увеличения производительности процесса предлагается способ получения триэтилалюмипия с использованием лантанидов, например лантана, церия или ниодима, или их гидридов в качестве катализатора гидрирования.

Пример 1. В сухой и продутый азотом реактор объемом 6 л, снабженный быстроходной мешалкой (2800 об/лик) с экранированным электроприводом, масляным обогревом, гильзой для термопары, сифоном и воздушкой, загружают 153 г активного алюминия, суспендированного в 500 г бензина, 880 г триэтилалюминия, растворенного в 970 г бензина, и

30 г гидрида смешанного металла, состоящего из церия и лантана.

После загрузки реактора в нем создаюг избыточное давление водорода. Реакционную массу нагревают до 115 С, давление поддерживают в пределах 50 — 60 атх!. Содержимое реактора перемешивают мешалкой. После прекращения поглощения водорода (избыток его выпускают из реактора) температура реакционной массы сии>кается до 75 С. В автоклав вводят этилен и при давлении 5 — 10 атя проводят этплированне. После прекращения поглощения этилена вновь проводят гндрнроВ-.Hllе, а затем снова — этнлнрование н так до тех Ilop, пока не прекратится поглощение

5 водорода. Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры и выгружают из реа тора.

Конверсия à 7юмнння 790>, средняя скорость гидрировання — 1100 г/кг АI в час.

10 Г1 р н м е р 2. Реакцшо проводят так, как указано в примере 1, но загруж=.þò: :238 г активного алюм,шня, 760 г триэтнлалюмнния, 1630 г бензина, вносимого вместе с алюминием и триэтплалюмпннсм, и 30 г гндрнда це15 рия

Конвсрсня алюмшшя 95 (l, средняя скорость гидрированпя — 1000 г/кг АI в час.

Пример 3. Реакцию проводят в реакторе объемом 2,5 л в один цикл: одно гпдрирова20 ние и одно этнлпрованне. Загружают: 25,5 г активного алюминия, 300,0 г трнэтплалюминия, 500 г бензина, вносимого вместе с алюминием и триэтплалюминпсм, н 3,0 г смешанного металла.

25 Конверсия алюминия 9500, скорость реакции гпдрпроваппя 1280 г кг А1 в «ас.

П р и II c. p 4. Реакш ю IlpoBo1ÿò T2h, как указано в примере 1, но загружают: 22,0 г активного алюминия, 290,0 г трпэтнлалюми30 ння, 400 г бензина. вносимого вместе с алюминием и триэтнлалюминием, и 3 г ниоднма, 177884

Составитель М. Кожинская

Техред Т. П. Курилко

Редактор Б. С. Нанкина

Корректоры: Г. Е. Опарина и Л. Е. Марисич

Заказ 200/5 Тираж. 725 Формат бум. 60 90 8 Объем О,! изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Конверсия алюминия 82,4%, скорость гидрирования 780 г/кг Al в час.

Предмет изобретения

Способ получения триэтилалюминия прямым синтезом через стадию образования диэтилалюминийгидрида в присутствии катализатора гидрирования, отличающийся тем, что, с целью увеличения скорости гидрирования и производительности процесса, в качестве ка5 тализатора используют лантаниды, например лантан, церий или ниодим, или их гидриды.

Способ получения триэтилалюминия Способ получения триэтилалюминия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения диалкилфосфонатометилпроизводных фтало- и нафталоцианинов, которые могут быть использованы в качестве катализаторов окисления, оптических и электронных материалов

Изобретение относится к области фармацевтики - синтезу солей поливалентных металлов с салициловой и ацетилсалициловой кислотами и может быть использовано для практического получения фармакопейных форм салицилатов алюминия в условиях фармацевтических лабораторий

Изобретение относится к технологии неорганических материалов

Изобретение относится к способу полимеризации изобутилена, а получаемый продукт применяется в качестве загущающих присадок, основы в производстве герметиков и клеев и других целей

Изобретение относится к способу получения нового алюминийорганического соединения формулы I

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2) которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом, промышленном и металлоорганическом синтезе

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2), которые могут найти применение в качестве компонентов каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул (1) и (2), которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлорганическом синтезе

Изобретение относится к способу совместного получения новых алюминийорганических соединений формул 1 и 2, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе

Изобретение относится к способу получения новых алюминийорганических соединений формул 1 и 2, которые могут найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олигомеризации и полимеризации олефинов и диеновых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезе
Наверх