Способ определения химических элементов в десневой жидкости

 

Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии. Цель изобретения - повышение точности определения содержания химических элементов. Это достигается за счет определения пробы в полоске фильтровальной бумаги после извлечения из эубодесневого кармана по гамма-спектру , после облучения полоски в канале ядерного реактора при плотности потока не менее 1013 нейтр с и 1015нейтр см -2 флуенсе нейтронов 3 Способ позволяет, повысить точность определения в несколько раз.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 33/84

ГОСУДАРСТВЕН-Ы Й КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф

I»

О

Ф

C)

О (21) 4642955/14 (22) 30.01.89 (46) 07.01.92. Бюл. М 1 (71) Институт медицинской радиологии АМН

СССР (72) В.Е.Зайчик и А.П.Дубровин (53) 615.475{088.8) (56) J.Jap. Stomat. $ос., 1967, v, 34, р. 452460. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИМИЧЕСКИХ

ЭЛЕМЕНТОВ В ДЕСНЕВОЙ ЖИДКОСТИ

Изобретение относится к медицине. э именно к инструментальным способам определения химических элементов в десневой жидкости человека и животных.

Цель изобретения — повышение точности способа, Способ осуществляется следующим образом.

Исследуемую область в полости рта подсушивают струей теплого воздухе, изо- . лируют ее ватными тампонами (валиками) и после небольшой паузы в 2-3 мин, необходимой для аккумуляции десневой жидкости, вводят в эубодесневой карман полоску бумаги (размеры полоски — длина

15 мм и ширина 4 мм). Полоски вырезают из ватмана для бумажной хроматографии, из бумажных фильтров или из любых других сортов пористой беззольной бумаги. С одного торца полоску слегка заостряют, взвешивают и острым концом вводят в зубодесневой карман на глубину 1,5-2 мм, После трехминутной выдержки полоску иэвлека, 5U„„1704091 А1 (57) Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии. Цель изобретения — повышение точности определения содержания химических элементов. Это достигается за счет определения пробы в полоске фильтровальной бумаги после извлечения иэ эубодесневого кармана по гамма-спектру, после облучения полоски в канале ядерного реактора при плотности потока не менее 10 нейтр см с и флуенсе нейтронов 3 10 нейтр см .

Способ позволяет. повысить точность определения в несколько раэ. ют, сразу же запаивают в предварительно взвешенный пакет из полиэтиленовой пленки {полиэтилен, майла р и т.д.) и взвешивают.

Вычитая из результата взвешивания массу полоски бумаги до обследования и массу пакетика из полиэтиленовой пленки, определяют количество отобранной десневой жидкости. Для предотвращения загрязнения пакетика с пробой при хранении и во время облучения ее помещают дополнительно в полиэтиленовую капсулу. Облучение пробы проводят в канале реактора Ч потоком тепловых нейтронов не менее 10 нейтр см с и оборудован ом пневмопочтой. Продолжительность облу ения пробы выбирают такой, чтобы расчетный флуенс тепловых нейтронов составлял

3 1015 нейтр см 2. Точную величину флуенса нейтронов для каждой пробы контролируют с помощью активационного монитора — взвешенного кусочка золотой или медной фольги, запаянного так же, как и проба в полиэтиленовую пленку и помещен1704091 ного на время облучения в капсулу с пробой. После облучения (не более чем через

3 мин) пакетик с пробой вынима1от из полиэтиленовой капсулы, извлекают пробу иэ пакетика, располагают ее нэд кристаллом полупроводникового детектора спектрометрической установки с разрешением в пределах 2-3 кэВ линии 1332 кэВ радионуклида Со и в диапазоне 350 — 3100 кэВ снимают спектр гамма-излучения радионуклидов, образовавшихся в пробе. Спустя 2,5 ч повторно регистрируют спектр гамма-излучения в том же диапазоне энергий. Параллельно с пробами десневой жидкости по такой же схеме проводят облучение и измерение чистых взвешенных полосок, вырезанных из той же бумаги, которая использовалась для отбора проб десневой жидкости.

Содержание элементов в полосках с пробами деснееой жидкости и в чистых полосках определяют путем сопоставления интенсивности гамма-и8лучения радионуклидов 2 Му, Cl, 9Са, Вг (первое измерение) и 4 K 24 Na- 56Мп, 7с Г (Второе измерение) в их спектрах и гамма-спектрах эталонов, с учетом различия временных режимов и флуенса нейтронов. Эталоны готовят из химически чистых соединений определяемых элементов. для чего отбирают необходимые навески этих соединений, эапаивают их в полиэтиленовую пленку, так же, как и пробу помещают в полиэтиленовые капсулы, Облучение и измерение эталонов проводят в fez же условиях. что и пробы.

Opl; 1змерении флуенса flo активации мониторов оценивается интенсивность гаммаизлучения. соответственно, Си (Т1/1 -12,87ч; Е =511 кзВ) или Аи (Т1д -2,7 дня; Е1- 411,8 кзВ). Определив содержание исследуемых элементов в полоске с пробой десневой жидкости (Q i д .) и их ксице;рацию в чистой бумаге (сь), а также, 1 зная массу бумажной полости, использованной для отбора пробы (п1), рассчитывают общее содержание элементов в пробе десневой ж.1дкости по формуле

Од м. О + д ж.I fllQт

Зная количество десневой жидкости в пробе (m„- м), рассчитывают концентрации этих элементов в десневой жидкости:

1 I цд ж. Од.м. /®д.ж. р и м е р 1. Больная Л.И., 39 лет. обратилась в non«vëíìèêó с жалобами по поводу кровоточивости десен во время чистки зубов, болезненности зубов при жевании и термическом раздражении. При осмотре отмечено тотальное вовлечение в процесс воспаления всех элементов пародонта. У обследуемой в первой половине

55 дня взята десневая жидкость. Процедура сбора десневой жидкости заключалась в следующем. Зубы 6 1 4 былиосторожно

4 1 очищены от зубного налета, изолированы ватными валиками от слюны и подлежащая исследованию область была подсушена слабой струей воздуха, Затем в эубодесневые карманы этих зубов заостренные с одного торца полоски из ватмана (\931ЕТ) шириной

4 мм и длиной 15 мм, которые предварительно взвешивали с точностью до О. 0001 г.

После выдержки в зубодесневых карманах в течение 3 мин полоски извлекали, повторно взвешивали и запаивали в пакетик из полиэтиленовой пленки. Пакетик помещали в капсулу иэ полиэтилена высокого давления диаметром 14 мм и высотой 5 мм.

Капсулу вместе с медным монитором массой 10.1 мг упаковывали в транспортный контейнер пневмопочты. Контейнер облучали в течение 3 мин (T1) в горизонтальном канале ядерного реактора с плотностью потока,м1,7 . 10 нейтр см с .

После облучения распаковывали капсулу и полоски бумаги в полиэтиленовом пакетике помещали над центром торца корпуса криостата полупроводникового Ое(11)-детектора ДГДК-40 на расстоянии 5,5 см. Помимо детектора, спектрометрическая установка включала также усилитель, формирователь импульсов БУС-2-97 и многоканальный анализатор амплитуды LP 4840.

Период между концом облучения и началом первого измерения (Тр ) равен 1 мин.

Продолжительность первого измерения Тз1

20 мин. Через 150 мин после облучения (Тг ) провели повторное измерение длительностью 30 мин (Тз ). Между первым и вторым измерением пробы десневой жидкости в течение 30 с измеряли медный монитор.

Для определения содержания исследуемых химических элементов в бумаге шесть чистых взвешенных полосок иэ ватмана той же марки запаивали в пакетик из полиэтиленовой пленки, помещали его в капсулу из пол1этилена высокого давления диаметром 14 мм и высотой 5 мм, которую вместо с медным монитором массой

12 мг упаковывали в транспортный контейнер, Контейнер облучали в том же канале ядерного реактора. что и пробу десневой жидкости в течение 6 мин. После облучения пакетик с полосками ватмана извлекали и дважды проводили спектрометрические измерения на той же установке, что и при исследовании пробы. При этом временные режимы анализа были Чледующие: T2 - 1 мин, Т3

1 1

=20 мин, Т2 - 150 мин, Тз - 30 мин, 6

1704091

Составитель С.Рыбалкин

Техред М.Моргентал Корректор С.Шевкун

Редактор H.Áîáêoâà

Заказ 60 Тираж Подписное

ВНИИПИ Госуларственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва. Ж-35, Раушская наб.. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина. 101

Содержание анализируемых элементов в пробе десневой жидкости в ватмане находили путем сопоставления интенсивности соответствующих фотопиков в их гамма-спектрах и гамма-спектре эталона, Эталон приготавливали иэ смеси химически чистых веществ: карбоната кальция

СаСОз (0.02 г), карбоната калия К2СОз(0,02 г), окиси магния MgO (0,01 г), хлорида.натрия

NaCI (0,005 г), бромида калия KBr (5,07 т

° 10 г), ма5оганцево-кислого калия КМп04

4 (2,524 10 г), азотно-кислого стронция $г (йОз)г (1,5 10 г). Временнь|е режимы анализа эталона: Т1-4)с. Tz -1 мин, Тз1 1

3 мин, Т?2- 150 мин, Тз - 5 мин.

При сопоставлении интенсивности соответствующих фотопиков в пробе десневой жидкости, чистом ватмане и эталоне учитывали различия во флуенсе нейтронов. продолжительности измерений и пауз. Вычитая из содержания элементов в пробе (ватман + десневая жидкость) содержание соответствующих элементов в чистом ватмане и разделив на массу взятой десневой жидкости, определили в ней концентрации исследуемых элементов, которые составляли, мкгlмл: Na 3100, Mg 297. О 4154, K 2381.

Са 450, Мп 2,3, Вг25, Sr 204.

Таким образом, предлагаемый способ

5 позволяет определять содержание химических элементов в несколько раз точнее по сравнению с известным.

Формула изобретения

10 Способ определения химических элементов в десневой жидкости путем отбора проб полоской фильтровальной бумаги, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности способа, полоску бумаги после

15 извлечения иэ зубодесневого кармана эапаивают в полиэтиленовую пленку и облучают в канале ядерного реактора при плотности потока тепловых нейтронов не менее 10 нейтр см . с и флуенсе

20 нейтронов 3 10 нейтр.. см 2, при этом непосредственно после облучения по спектрам гамма-излучения определяют содержание магния, хлора, кальция, брома, а через

2,5 ч после облучения определяют содержа25 ние натрия, калия, марганца, стронция.