Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков

 

Изобретение относится к мыловаренной промышленности, а именно к получению сульфатного мыла. Целью изобретения является повышение выхода мыла, сокращение продолжительности процесса и расхода добавки. Для этого в черные щелока добавляют в качестве. коагулирующей добавки - сернокислый алюминий в количестве 1 10 - 5 от массы черного щелока, а затем отстаивают мыло. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 С 11 0 15/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4780868/13 (22) 10,01.90 (46) 15.01.92. Бюл, Рв 2 (71) Ленинградская лесотехническая академия им. С.М.Кирова (72) А.И.Киприанов, С,С.Лукашова, Е.Л,Блинов и Ю.Д.Юдкевич (53) 665.1 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

N 1620473, кл. С 11 0 17/00, 1989.

Изобретение относится к мыловаренной промышленности, а именно к получению сульфатного мыла.

Целью изобретения является повышение выхода мыла, сокращение продолжительности процесса и расхода добавки, Для этого в черные щелока добавляют в качестве коагулирующей добавки — сеонокислый алюминий в количестве 1,0 ° 10 — 5х

10 от массы черного щелока, а затем отстаивают мыло. Используют сернокислый алюминий (гидрат) 1,0> 10 — 5,0i10 от массы черного щелока.

Сернокислый алюминий (гидрат)—

Alz(S04)318Н2Π— мол.м. 666,42, относительный вес а 1,69, при нагревании обезвоживается, хорошо растворяется в воде и органических растворителях.

Черный щелок — лиофобный золь с большим числом молекул и ионов, отделенных от дисперсной среды поверхностью раздела.

Частицы могут двигаться, а при встрече слипаться. При добавке электролита, в данном случае сернокислого алюминия (гидрата), слипание частиц ускоряется и приводит к коагуляции, т.е. образованию агрегатов из

„„SU „„1705334 А1 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФАТНОГО

МЫЛА ИЗ ЧЕРНЫХ ЩЕЛОКОВ (57) Изобретение относится к мыловаренной промышленности, а именно к получению сульфатного мыла. Целью изобретения является повышение выхода мыла, сокращение продолжительности процесса и расхода добавки. Для этого в черные щелока добавляют в качестве, коагулирующей добавки — сернокислый алюминий в количестве 1 ° 10 — 5 ° 10 от массы черного щелока, а затем отстаивают мыло. 1 табл. первичных коМлоидных частиц и выделению из жидкой среды.

Предлагаемая добавка — сернокислый алюминий, являясь кристаллогидратом с вышеуказанной формулой, одновременно представляет комплексное соединение вида: (А!2(Н20)18)($04)3, которое в воде диссоциирует на два иона: (Al2(H20)18)(SO4)3 .— (А!2(Н20)18) +3$04

Кроме того известно. что между Al u сульфат ионом существует взаимодействие, приводящее к образованию моногидрокомплексов состава:

А! ОН(Н20)8 и А1(НгО)8

Значительное увеличение гидролиза с ростом температуры (процесс идет при

80 С) объясняется усилением кислотной диссоциации Молекул воды, находящейся в первой гидратной оболочке катиона. Добавление щелочи к кислым растворам солей алюминия может приводить к появлению в растворах одно- и многоядерных гидрокомплексов.

Механизм данного процесса.

1705334

1 стадия — диссоциация алюминия (гигдрата) в черном щелоке 412(HzO)is +3SO4 кислотная диссоциация молекул воды при увеличении гидролиэа с ростом температуры. Она приводит к образованию в щелоч- 5 ной среде при рН больше 13 моногидрокомплексов состава;

АI(НгО)6 AIOH(H20)e

Процесс смешения — за счет диффузии идет распределение образовавшихся ионов 10 и моногидрокомплексов между ионами и молекулами черного щелока (ЧЩ), Сульфатное мыло с общей формулой R u Na где R — кислотные остатки смоляных и жирных кислот. 15

II стадия — коагуляция: ионы (АIг(НгО) в) и (А!(НгО)б) способные адсорбироваться на коллоидных частицах R —, снижают их S потенциал и происходит более быстрое образование агло- 20 мератов с формулами

ВбА!(НгО)is; Вз41(НгО)ь; йгА10Н(НгО)5

Процесс коагуляции заключается в следующем: коллоидные частицы сближаются, тонкие жидкие слои дисперсионной среды 25 истончаются, слой разрывается, частицы слипаются.

III стадия — процесс отстаивания является лимитирующей средой. В прототипе этот процесс длится 4 ч, в предлагаемом 30 способе заканчивается эа 2 ч эа счет увеличения скорости коагуляции и образования. частиц большего размера, упомянутых выше.

Данный способ в сравнении с иэвест- 35 ным позволит сократить расход добавки в

10 раз, время отстаивания в 2 раза, увеличит выход мыла на 1-3 ф.

Пример 1. Образец черного щелока плотностью 1150 кгlм хвойного потока в 40 з количестве 230 г заливают в отстойник емкостью 250 мл. Отстойник — стеклянный цилиндр с нижним сливом высотой 300 мм, диаметром 40 мм, обогреваемый рубашкой, через которую циркулирует горячая вода из 45 термостата. Щелок в отстойнике нагревают до 80 С, затем добавляют 1 10 сернокислого алюминия. Содержимое цилиндра перемешивают в течение 15 мин пропеллерной мешалкой (число оборотов 800 об/мин).

Щелок отстаивается при 80 С 2 ч, затем через нижний слив отбирают пробы на остаточное содержание смолистых, по которым высчитывается выход сульфатного мыла.

Пример 2. Отличается от первого тем. что к щелоку, нагретому до 80 С, добавляют в процентном выражении содержание сернокислого алюминия составляет 1 ° 10 7ь к массе черного щелока, После двухчасового отстаивания при 80 С анализируют на остаточное содержание смолистых по методике

Ком шилова.

Результаты по выходу мыла представлены в таблице, Как видно из таблицы, коагулирующая добавка, введенная в черный щелок в количестве 1 ° 10 — 5 ° 10 7ь от массы черного щелока позволяет получить сульфатное мыло, соответствующее ГУ, расход добавки уменьшается в 10 раз и наблюдается увез личение мыла на 1-37ь по сравнению с известным способом (примеры 2-4), причем при уменьшении количества коагулирующей добавки (1,0 ° 10 $) (пример 1), выход сульфатного мыла ниже на 157ь. Вероятно этого количества недостаточно для образования флокул (частиц) мыла в раствора, а при увеличении количества добавки выше Ъ 10 (пример 5), идет процесс пептиэации и выход мыла меньше на 137(,, так как идет растворение полученного мыла с поверхности раствора, Кроме того. время процесса уменьшается в 2 раза.

Формула изобретения

Способ получения сульфатного мыла иэ черных щелоков, включающий смешивание черных щелоков с коагулирующей добавкой и отстаивание мыла, о т л и ч а ю щи R с я тем, что, с целью повышения выхода мыла, сокращения продолжительности процесса и расхода добавки, в качестве коагулирующей добавки используют сернокислый алюминий в количестве 1,0 ° 10 — 5,0 10 7ь от массы черного щелока.

1705334

Продолжение таблицы

Составитель Е.Буданцева

Техред М,Моргентал Корректор М,Демчик

Редактор В.Трубченко

Заказ 170 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101

l1 р и м е ч а н и е . Параметры черных щелоков — плотность 1150 кгlм при 80 С, температура отстаивания 80ОС.

Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков Способ получения сульфатного мыла из черных щелоков 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии переработки черных сульфатных щелоков с выделением сульфатного мыла и позвопяет увеличить выход сульфатного мыла при одновременном снижении его себестоимости

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной промышленности, а именно к способам получения сульфатного мыла из черных щелоков

Изобретение относится к масложировой промышленности

Способ очистки неомыляемых веществ сульфатного мыла1изобретение относится к лесохимической и сульфатно- целлюлозной промьшшенностн и может быть использовано для очистки неомыляе№гх веществ сульфатного мыла.heonttinhemue вещества сульфатного мила получают в лесохимических цехах сульфатно-целлюлозного производства при облагораживании лиственного суль-^ фатного vkuia.этот продукт в настоящее время практически использования не имеет. сульфатное мыло от варки лиственных пород' древесины и получаемое из него талловое масло содержит 25-30% нео- №лляекалх веществ, препятствующих квалифицированной переработке масла методом дистилляции или ректификации на жирнокислотную фракцию и дру^ гие компоненты.известен способ, по которому •облагораживание сульфатного мыла производят методом экстракции неомыляемых веществ этилацетатом jl]. .неомыляемые вещества, полученные 25 по этому способу, технический термин .продукта вязкой мазеобразной консистенции с резким специфическим неприятным запахом, черного цвета, нижеследующего состава, вес.%:30fo1520свободные жирные кислоты (в tj4. в виде натриевых солей)13-19 связанные кислоты • 2г-11 оксипродукты 10-12 heo^в4ляeмaя фракция 60-70 серусодержащие соединения 0,1-0,5 жирокислотная фракция (свободные и связанные кислоты) содержит кислоты с 10'-24 углеродными атомами, преобладающие кислоты - пальмитиновая, олеиновая, стеариновая.неомыляемая фракция содержит спирты (алифатические, стеариновые, тритерпеновые, дитерденовые) не менее 70% к фракции, углеводороды, сложные зфиры, альдегиды.в состав темноокрашенных продуктов входит смесь соединений фенольного характера (в основном лигнин), окисленные и полимеризованные жирные кислоты, трудноэтерифицируемые вещества.серусодержащие соединения, в основном тиоспирты, придают неомыляемым веществам резкий неприятный запах.таким образом, неомыляемые вещества сульфатного мыла, технический // 825614
Изобретение относится к лесохимической и сульфатно- целлюлозной промьшшенностн и может быть использовано для очистки неомыляе№гх веществ сульфатного мыла.HeoNttinHeMue вещества сульфатного мила получают в лесохимических цехах сульфатно-целлюлозного производства при облагораживании лиственного суль-^ фатного VKUia.Этот продукт в настоящее время практически использования не имеет
Наверх