Способ определения специфичности иммунных комплексов с помощью эритроцитарных диагностикумов

 

COK)3 СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (51)5 G 01 N 33/53

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4698389/14 (22) 05.06.89 (46) 15.06.92. Бюл. ¹ 22 (71) Научно-исследовательский институт эпидемиологии, микробиологии и инфекционных болезней (72) Ю,А. Кузьмин, Б.В. Каральник и Л.Ш.

Абдрахманова (53) 615,373 (56) Авторское свидетельство СССР

N- 1323959, 1987. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СПЕЦИФИЧНОСТИ ИММУННЫх КОМПЛЕКСОВ С ПОИзобретение относится к медицине, в частности к иммунологической диагностике.

Целью изобретения является повышение точности определения циркулирующих иммунных комплексов, Способ осуществляют титрованием исследуемой пробы — выделенного из сыворотки циркулирующего иммунного комплекса в растворителе, содержащем, помимо обычных ингредиентов (0,85% хлористого натрия, 0,03% бычьего сывороточного альбумина), суммарный глобулин того же вида животных, чью пробу исследуют, в концентрации-0,05 — 0,1 г/л, при этом суммарный глобулин предварительно истощают эритроцитами того же вида, который использован для приготовления антительного эритроцитарного диагностикума.

Пример. Сравнение специфичности способов определения антигена циркулирующих иммунных комплексов, Анализу подвергли следующие пробы сыворотки крови: а) содержащая эхинококковый циркулирую!

Ж„„1741075 А1

МОЩЬЮ ЗРИТРОЦИТАРНЫХ ДИАГНОСТИКУМОВ (57) Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии. Целью изобретения является повышение точности способа.

Для этого с помощью эритроцитарных диагностикумов исследуемую пробу титруют в растворителе, дополнительно содержащем суммарный глобулин того же видового происхождения, что и .исследуемая сыворотка, в концентрации 0,05 — 0,1 г/л, предварительно истощенный зри гроцитами того же вида, которые использованы для приготовления антительного диагностикума. 1 табл. щий комплекс; б) содержащая эхинококковый и иммуноглобулин-антииммуноглобу. лин циркулирущие иммуные комплексы; в) содержащая иммуноглобулин-антииммуноглобулин циркулирующий иммунный.ком. плекс; г) не содержащая эхинококкового и иммуноглобулин-антииммуноглобулин циркулирующие иммунные комплексы. Пробы исследовали параллельно известным и предлагаемым способами, Исследуемую сыворотку титровали в

0,025 мл в обычном растворителе с добавлением 0.05 г/л суммарного глобулина кролика, предварительно истощенного фиксированными эритроцитами барана — 1,0 мл осадка эритроцито= 5,0 мл глобулина. Специфичность определения антигена в составе циркулирующих иммунных комплексов представлена в таблице.

Каждую пробу исследовали 8 раз. Видно, что предлагаемый способ имеет четкое преимущество по специфичности при исследовании тех проб, в которых отсутствует

174 I 075

Формула изобретения

Составитель P.Гуменюк

Техред М.Моргентал Корректор А. Ротман

Редактор M,Öèòêèíà

Заказ 2083 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 циркулирующий иммунный комплекс, соответствующий индикаторному антительному диагностикуму, но присутствует в составе циркулирующий иммунный комплекс антииммунноглобулин (проба "в"). Предлагаемый способ, в отличие от известного, позволяет исключить ложноположительный результат определения при исследовании проб, содержащих циркулирующие иммунные комплексы, соответствующие индикаторному(в данном случае — эхинококковому) антительному диагностикуму, Таким образом,. с помощью предлагаемого способа можно определять специфичность циркулирующего иммунного комплекса с большей точностью.

Способ определения специфичности иммунных комплексов с помощью эритро5 цитарных диагностикумов путем титрования исследуемой пробы в растворителе, содержащем хлористый натрий и бычий сывороточный альбумин, отличающийся тем, что, с целью повышения точности опре10 деления, дополнительно в растворитель вводят суммарный глобулин, аллогенный к исследуемой пробе, в концентрации 0,050,1 г/л, причем предварительно его истощают эритроцитами, аллогенными к данному

15 диагностикуму,