Способ получения гранулированного перкарбоната натрия

 

Изобретение относится к области химии и позволяет повысить стабильность перкарбоната натрия в составе синтетических моющих средств. Изобретение заключается в том, что гранулированный перкарбонат натрия получают путем взаимодействия перекиси водорода с кальцинированной содой в присутствии стабилизаторов с образованием суспензии перкарбоната натрия, отделения кристаллов перкарбоната натрия от маточника, их гранулирование и сушку гранул , причем, отделенные кристаллы смешивают с сухими стабилизированными гранулами в соотношении 1:1-5 соответственно, а грануляцию полученной смеси осуществляют прессованием с последующей обработкой гранул перед сушкой маточником. Изобретение позволяет получать гранулированный перкарбонат натрия , у которого стабильность в составе синтетических моющих средств не более 150% (по методике, описанной в ТУ 6-02-2- 827-85). 1 табл. сл с

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)5 С 01 В 15/10

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4306362/26 (22) 15,09.87 (46) 07,10.92. Бюл. N 37 (71) Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии элементорганических соединений (72) В.А, Будков. Н.В. Валайнис. B.Ä. Пароконный и В.И. Мурашко (56) Заявка ФРГ М 2700797, кл. С 01 В 15/10, опублик, 1983. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО ПЕРКАРБОНАТА НАТРИЯ (57) Изобретение относится к области химии и позволяет повысить стабильность перкарбоната натрия в составе синтетических моющих средств, Изобретение заключается в том, что гранулированный перкарбонат наИзобретение относится к области химии и может быть использовано при получении гранулированных отбеливающих и моющих средств, в частности перкабоната натрия, Целью изобретения является повышение стабильности перкарбоната натрия в составе синтетических моющих средств, На чертеже изображено устройство для реализации данного способа.

В ректоре 1 происходит синтез перкарбоната натрия из водной суспензии кальцинированной соды и водного раствора перекиси водорода. Концентрация кальцинированной соды в водной суспензии может составлять 30 — 100%, а концентрация перекиси водорода в его водном растворе 3060%, Желательно проводить взаимодействие при таких концентрациях исходных реагентов, чтобы содержание

„, Я ÄÄ 1766842 А1 трия получают путем взаимодействия перекиси водорода с кальцинированной содой в присутствии стабилизаторов с образованием суспензии перкарбоната натрия, отделения кристаллов перкарбоната натрия от маточника, их гранулирование и сушку гранул, причем, отделенные кристаллы смешивают с сухими стабилизированными гранулами в соотношении 1:1-5 соответственно, а грануляцию полученной смеси осуществляют прессованием с последующей обработкой гранул перед сушкой маточником. Изобретение позволяет получать гранулированный перкарбонат натрия, у которого стабильность в составе синтетических моющих средств не более

150% (по методике, описанной в ТУ 6-02-2827-85), 1 табл..перкарбоната натрия в водной суспензии составляло 55-65% (600 — 800 кг влаги/1 т продукта). В качестве стабилизаторов используют силикат натрия и полифосфаты.

Отделение частиц перкарбоната натрия от маточника осуществляют на центрифуге или на фильтре 2, после чего отжатые кристаллы смешивают в смеситель 3 с частью сухого стабилизированного перкарбоната натрия и подают для гранулирования на прессе 4.

Образующиеся пластины прессованных частиц дробят в дробилке 5, подают в смеситель 6, где происходит орошение гранул маточником. С помощью элеватора 7 обеспечивают непрерывную циркуляцию гранул из сушилки 8 в смеситель 6 и обратно. при этом влажные гранулы, образующиес процессе прессования, непрерывно смеш1ваются с сухими стабилизированными чэ:тицами из сушилки, оро" э -.:-.

1766842 маточником, полученным на стадии синтеза происходит досушка гранул до б ан л до тре уемой и отделяемым в центрифуге, влажности 2,5%. Из сушилКи обработанные

В сушилку 8 в качестве теплоносителя гранулы в количестве 405 кг/ч аыгр«ухают и подают дымовые газы с температурой до классифицируют, в процессе классйфика300ОC, a«сушку осуществляют при темпера- 5 ции в качестве готового продукта отбирают туре 60-80 С. Помимо отвода гранул на цир- 157 кг/ч гранул размером 0,3 — 1,2 мм. После куляцию в смеситель 6. из сушилки 8 классификациипродуктснижнегоиверхнеотводят поток на классификацию, в процес- го сит в количестве 209 кг/ч направляют в се которой продукт разделяют на три части: элеватор 11. Туда же« направляют поток из крупный, товарный и мелкий. Разделение 10 циклона 12 и фильтра 13, равный 45 кг/ч, осуществляют в классификаторе 9, имею- Полученный по данному способу продукт щем два сита с размером ячеек 0,3 и 1,2 мм, *" имеет "высоКое соде«ржание аКтйвного кйсрупный продукт размером 1,2- — 2,5 мм c " *лорода,«равное 14,2ф,, и хорошую стабильверхнего сита направляют в дробилку 10. ность в составе СМС (синтетические

После дробилки дробленный продукт вме- 15 моющие средства), равную 121%; сте с мелким продуктом размером менее Готовый продукт испытывают на содерQ,3 мм, прошедшим через нижнее сиТо"кла«с- жайие активного кислорода и стабильность сификатора, подают в элеватор 11. Продукт в составе СМС по методикам, описанным в размером 0,3 — 1,2 мм, собранный на ниж- ТУ 6-02-2-827-85, в известном способе станем сите, используют как товарный. Пыль 20 бильность превышает 150%.

"п«еркарбонэта натоия, вылетающую из су- Аналогично первому примеру выполнешилкивместесотходящимвоздухом,задер- ны примеры 2 — 6, полученные результаты ж«ивайт в циклоне 12 и фильтре 13 и подают сведены в таблицу. в элев ат ор 11. „. - - Как "виДн 6 из таблицы, осуществление

Пример 1. В реактор.1 загружают 25 способа, в соответствии с примерами 1-3, 06 кг/ч "cyxîé, кальцинированной соды и п«Ъз«воляеФ йолучать гранулы с С кг/ч 30%-ной перекиси водорода. В рас- держанием активного кислорода (выше

" гворе перекиси водорода содержатся в ка- 14,0%) и хорошейь"стабйльностью, величина честве стабилизаторов 1,06 кг полифосфата которой наход«ится "в пределах 120-128%, йатри«я (1/ от массы сухой кальцинирован- 30 В этих опытах количество стабилизатоной соды) и"5;3 iver раствора жидкого стекла ров Ъд вша«жом"осадке находится в диапа«с««удеМ ЪЙ-весом 1,24 г/см (5% от массы зоне 15-23 Д от йх общего количества, что сухой каИьцинироваййой соды), .;; .-:-.":: яв«Л«яетс«я достаточн«ы«м

Вза«имодействйе реагентов осуществ- влФкйого пфДукта. ййЮт"" hp«и "температуре 0"=5ОС в течение 35 "" В п«римере 4 процесс проводят без оро0,2 — 1,0 ч при "постоянном перемешивайии; шайи« я" п«рессовМйых частйц маточником, Образующуюся "суспензию перкарбоната п«рй «этом"вл«ажный осадок содержит 10Q% натрия в количестве 276 кг/ч с содержанием всех стабилизаторов. Однако только пресперкэрбоната натрия 56,9% подают в цент- сование осадка даже в условиях переслаирифугу, с помощью которой отделяют120 кг 40 вания влажных частиц осадка сухим о дка сухими влажного осадка с влажностью 25/о от частицами перкарбоната йатрия, взятыми

56 кг маточника, B смесителе 3 к ВХажйому из сушилки в количестве 1:3; не пбзьоляет осадку добавляют 120 кг сухих стабйлйзи«ро- получать продукт, стабил и ый" в "составе ванных гранул перкарбона га йэтрйя" из эле- СМС, т. е. достичь поставлейной цели". хотя « ватора .11 полидиcïeðñAoга coñтава 45 продуктиимеетвысокоесодержэниеактивразмером 0,05 — 2,5 мм, при этом соотйоше- ного кислорода (13,42%), йо йри испытании

" ву сухих стабилизирован ныл "гранул составляет 198%, что вьрш« "е Допуск«алого составляет 1:1, На йрес«се« из влэжйбго"осад- значения, „.=;;,.:; ..::,,: -:,,-:, ы;-":::::;.."- :-.:::-." ": ="" ка перкарбона

/ рованных частиц прессуют riëастинь!,;; В примере 5 соотношение"«колйч«ества олщиной 1 — 1,5 мм, кбторые дробят в дро- осадка и количества сухих грайу«л« "перкарбо-" билке5.Издробилки5дробленййечастиц«ы ната натрия после сушилки больше "1".1 4" являет я ЙедОст«ат« оч - перкарбоната натрия"в количестве 240 кг/ч составляет 1,0,9, что является"н««"до" "" ч - " подают в смеситель 6; где"смен/ив«ают c по- 55 ным для стабилизации частиц Йла н«"" р ура из сушилки "в" ко«личес«тве " осадка. Орошение прессованных в таки«х ус2646 кг/ч и оставшимся мэ1бчйиком в коли- ловиях частиц маточником с большим со-, честве 186 кг/ч с содержанием"перкар«бойа-," держанием перкарбона га" и рия 35,5 /. пои этом общаявлажно«ст«ь суспензии не обеспечивает йеобходимоЖ" гранул составляет 4,0%, В сушйлке при 70 С " стабилизации гранул, Величййа с«табил1.но«-" .4, 3! и

1766842

6 сти в составе СМС составляет 175%, что можность применять его в качестве комповыше допускаемого значения. нента в СМС и отбеливающих средствах, В примере 6 соотношение количества Формула изобретения осадка к количеству сухих гранул перкарбо- Способ получения гранулированного ната натрия меньше 1:5 и составляет 1:5,1. 5 перкарбоната натрия, включающий взаимоВ этих условиях возрастает количество ре- действие»перекиси водорода с кальцинироциркулирующих частиц, происходит загряз- ванй«ой сод»ой в присутствии нение продукта натирамиметалла, призтом стабилизаторов".с получением суспензии продукт имеет плохое качест«во, Он характе- " "-йерчкарбоната натрия, отделение кристалризуется относитгельйо низким содержани- 10 лов перкарбойата" натрия от маточника, их

ЕМ аКтИВНОГО КИсС1ЛОрсдЪ, раВНЫМ 12,8%, И, . ГраНуЛИрОВаНМЕ И СуШКу, ОтЛ И Ча Юнизкой стабильность(о, paaiîé"197%. Пол- "щ и и с.,я .тем, что, с целью повышения ученный таким спосббо«м продукт йельзяЙС-..„",,, стабильности перкарбоната натрия в состапользовать в смеси с СМС. .;- - - ;," ", !;. -;: . ." . ве синтетических моющих средств, отделенПолученный по предложен»ному стйосо-: — 15 ные кристаллы смешивают с сухими бу(примеры 1-3) гранулированйый перкаля- „- чстабйлизированными гранулами в соотнобонат натрия имеет стабильность нижф,, шенин 1:1,5, грануляцию полученной смеси

150%, что удовлетворяет требованиям TY.,".. ведут прессованием и полученные гранулы

6-02-827-85 по всем показателям и дает воз :.,:, перед сушкой обрабатывают маточником, ":,: " ri

««

6 !»

Ъ

I: -.

i ч

Пэраметры ведвнвя йроцесса гранулировании перкарбоната натрия и свойства продукта ь .Г

» «

Ф»

Суспензия соДы

Количе- Кол-во ство ПКН в

Суспензия лерка рбо, -.,, ната натрия (ПКН) "::

Влажность

Раствор перекиси рб да . -« : --".---,, и/п водо маточнике, кг/ч осадка, кг/ч маточника, кг/ч

КонЦентрация соды, в суспен- зии,. мас.а

Кол-во воды в суспензии, кг/ч

Кол-в сусле зии, кг/ч

Концентрация

IlKH в суспензии, мас. 2. Кол-sg влажнОго осадка, кг/ч

KoA.-ao ра створа пе; рекиси: водорода,кг/ч

Кол-во .. суспенэии, кг/ч

Концентрация, мас. а

Кол-в воды, кг/ч

»»

)00 .:,: 170, 119 . 30 .276 57,0 120,0 25 157 56,41 (r0 102,, 51. " . - 50 - -253,43 -6»2, О 125,2»,45 128,23 70,5

50;11 . 50, -,.ь314 50 О 102,0 30 . 211,95 78,0 йО " 102 "" У. -" 50 208 « 75,48 .,208 24,52"

100 : 170,;: 119 4„"" 30 276 g 57,0 120. - - . 25,, 157 56,41

70 102 51 " 50 253,43,. 62,0 125 г - 45 т 128,23 70,5 .,6.

°,, „.фФ" ) «

/ ч- Ф л

1об

2 151,43

3 212

4 106

5 106

6 151,43

45,43

106

45, 43

" Продолжение таблицы

СостМП пlп

Средняя влажность

-ранул в сне=ителе, мас А

Стабильность продукта, нас. 2

Содержание активного кислорода в готовом продукте, мас.4

Кол-во стаби" лиэаторов к обшему кол-ву стабилиэаторов в суспензии, мас. ь

Кол-во сухих стабилизированных гранул для смешения осадка, кг/ч

Кол-во

ПКН а маточнике к обцему кол-ау

ПКН в суспенэии, мас.2 ношение количества осадка к общему кол-ву сухих гранул

36,0

45,0

50,0

36

45,0

16,31 120 1:1

23,0 626 1:5

14,7 307,5 1: 3,,:5, 8 14, 50- . : - 120

100,0 624,0 (:3 : " 6 0 13 42 198

16,31 108 1:0,9 5,3 13,31 175

23,о 638,52 1:5,1,:. 4 о lг 80 197

1 г

4

6 г

1766842

hag Cdq а дОфОл

Составитель О. Зобнин

Редактор С. Кулакова Техред М.Моргентал Корректор Е. Папп

Заказ 3516 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гегерине, 101

Л 1

Способ получения гранулированного перкарбоната натрия Способ получения гранулированного перкарбоната натрия Способ получения гранулированного перкарбоната натрия Способ получения гранулированного перкарбоната натрия 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к частицам отбеливателя и может быть использовано в производстве моющих средств

Изобретение относится к способу получения стабильной композиции пергидрата карбоната натрия, которая устойчива в моющих составах для прачечных и которая легко выделяет свой активный кислород

Изобретение относится к частицам, имеющим сердцевину, включающую пероксисоединение, способное высвобождать перекись водорода или пероксикислоты в водных растворах, указанные частицы имеют покрытие, включающее силикат щелочного металла, хелатирующий агент и 0,1-15% от массы частиц алифатическое органическое соединение формулы R1CnHm(OH)p(COOH)qR2, где n=1-8, m=1-2n, p= 0-n, q=0-2, один из R1 и R2 представляет группу СООН, другой - ОН или СООН, и силикат щелочного металла оно содержит в количестве 0,1-10% от массы частиц

Изобретение относится к способу стабилизации частиц перкарбоната щелочного металла и, в частности, к способу его покрытия, к полученным таким образом частицам перкарбоната, имеющим повышенную устойчивость, и к моющим или отбеливающим композициям, содержащим такие частицы

Изобретение относится к частицам, имеющим ядро, содержащее перекисное соединение, способное выделять перекись водорода или перекисные кислоты в водных растворах, и покрытие

Изобретение относится к непрерывному способу получения покрытых защитной оболочкой твердых частиц по крайней мере одной пероксосоли, по крайней мере одного щелочного металла путем покрытия частиц пероксосоли композицией, служащей для получения защитной оболочки, согласно которому на первой стадии непрерывно кристаллизуют водный пересыщенный раствор пероксосоли любым известным способом; и на конечной стадии полученные кристаллические частицы подвергают операции центрифугирования и высушивания; причем между стадией кристаллизации и стадией центрифугирования включают стадию, в которой переносят в чан с мешалкой, называемый чаном для последующей кристаллизации, суспензию частиц пероксосоли из стадии кристаллизации; в вышеуказанный чан для последующей кристаллизации вводят по крайней мере один, служащий для получения защитной оболочки агент и осуществляют кристаллизацию вышеуказанного агента на поверхности частиц пероксосоли в регулируемых условиях температуры и перемешивания

Изобретение относится к способу получения пероксидных солей в виде твердых частиц и к устройству для его осуществления
Наверх