Способ очистки газов от органических веществ

 

Сущность изобретения: продукт - очищенный газ от паров органических веществ получают пропусканием загрязненного газа при 100-200°С в присутствии кислорода через систему из двух катализаторов - алюмохромфосфатного , состава, мэс,%: оксид хрома 7,0-15,0, ортофосфат алюминия 1,2- 6,0 и у-оксид алюминия - остальное и расположенного непосредственно за ним катализатора глубокого окисления при соотношении объемов загрузки от 4:1 до 6:1 соответственно , с последующей регенерацией алюмофосфатного катализатора потоком очищаемого газа при ЗЮ-390°С в течение 3-10 мин. Характеристика процесса: увеличенная степень очистки газа, 1 табл.

:ОЮЗ СОВЕТСКИХ

:ОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ ЕСПУБЛИК (51)5 В 01 J 23/92, В

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4881946/04 (22) 14.11.90 (46) 23.02.93. Бюл, М 7 (71) Ленинградский технологический институт им. Ленсовета (72) В.M.Ñîêîëîâ, А.А.Евстратов и А.А.Безденежных (56) Авторское свидетельство СССР

М 1438833, кл, В 01 0 53/36, 1988, (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОРГАНИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ . (57) Сущность изобретения: продукт — очищенный газ от паров органических веществ получают пропусканием загрязненного газа

Изобретение относится к способам очистки газов от органических веществ, а именно непредельных углеводородов и полярных кислородсодержащих соединений, выделяющихся при переработке пластмасс, стеклопластиков и других полимерных материалов.

Наиболее близким к предлагаемому техническому решению является способ очистки газов от паров органических веществ, включающий пропускание их при 30—

200 С через слой алюмохромфосфатного катализатора (состава СГ20э — 15;ь, AIPOq—

6 . у-Ab0a — остальное) .и последующую регенерацию катализатора кратковременным нагреванием при пропускании через него подогретого очищаемого газа.

Недостатком этого способа является неполное окисление продуктов уплотнения .образовавшихся в процессе очистки. В результате наблюдается загрязнение газового потока..

Целью изобретения является уменьшение вторичного загрязнения газового потока продуктами неполного окисления. Ж, „1796240 А1 при 100 — 200 С в присутствии кислорода через систему из двух катализаторов — алюмохромфосфатного, состава, мас.%; оксид хрома 7,0-15,0, ортофосфат алюминия 1,26,0 и у-оксид алюминия — остальное и расположенного непосредственно за ним катализатора глубокого окисления при соотношении объемов загрузки от 4:1 до 6:1 соответственно, с последующей регенерацией алюмофосфатного катализатора потоком ачищаемого газа при 310-390 С в течение

3 — 10 мин, Характеристика процесса: увеличенная степень очистки газа, 1 табл, сконцентрированных обеэвреживаемых примесей при регенерации алюмохромфосфата катализатора.

Поставленная цель достигается тем, что в способе очистки газов от паров органических веществ путем пропускания их при 30200 С через слой алюмохромфосфатного катализатора с последующей генерацией слоя потоком нагретого до 310-390 С очищаемого воздуха дополнительно для предотвращения вторичного загрязнения при регенерации за слоем адсорбента-катализатора устанавливается слой катализатора глубокого окисления при соотношении обьемов загрузки слоев 4:1-6:1 соответственно.

Нагрев слоя катализатора глубокого окисления осуществляется эа счет нагрева слоя алюмохромфосфатного катализатора, а также автотермического разогрева первого слоя за счет сгорания адсорбированных на нем обезвреживаемых веществ.

Пример 1, Газы, содержащие

350 мг/м стирола, с объемной скоростью э

10000 ч подают в1 контактный аппарат, -1

1796240

Пример 5. В условиях примера 1 соотношение объемов ал юмохромфосфатного катализатора к катализатору глубокого окисления 20:1, Результаты приведены в таблице.

На основании приведенных в таблице данных можно сделать заключение о том, что оптимальным соотношением объемов катализаторов при очистке от вторичных загрязнений будет 4:1-6:1 соответственно.

30 мого газа при 310 — 390 С в течение 310 мин, от л и ч а ю шийся тем;что, с целью увеличения степени очистки газа, в качестве каталитической системы используют систему, дополнительно включающую слой катализатора глубокого окисления, расположенный непосредственно эа слоем алюмохромфосфатного катализатора, при соотношении объемов загрузки слоев от 4;1 до 6:1, соответственно.

Степень очистки продуктов неполного сгорания для катализатора АП-56, ГИПХ-105к, НИОГАЗ-8Д при различном соотношении слоев загрузки катализаторов С=5 — 15 мг!м з, Ч=10000 ч; Т=350ОС содержащий два слоя катализатора, В первом слое, состоящем иэ алюмохромфосфатного катализатора, происходит хемосорбция паров стирала при температуре

100-200 С, с образованием продуктов уп- 5 лотнения на поверхности катализатора.

При появлении за первым слоем катализатора проскоковых концентраций обезвреживаемой примеси (или при достижении величины предельно допустимого выброса — ПДВ) проводят регенерацию катализатора нагревом его до 310-390 С в течение

3-10 мин. Нагрев ведут пропусканием подогретого газа. Выделившаяся при сгорании. продуктов уплотнения теплота использует- "5 ся для подогрева слоя катализатора глубокого окисления.

Соотношение объемов алюмохромфосфатного катализатора к катализатору глубокого окисления 1:1, Результаты испытаний 20 приведены в таблице.

В качестве катализаторов глубокого окисления могут быть использованы следующие составы: АП-56 (0,56 Pt, остальное у-А!2Оз), ГИПХ-105 (CuO 00 40, Сг20з — 25

40%, С О - 12 ), НИОГАЗ вЂ” 8Д (CuO — 13, Сг2Оз — 13, остальное — у -А!20з).

Формул а и зоб ретен и я

Способ очистки газов от органических веществ путем пропускания газа через каталитическую систему, включающую слой 35 влюмохромфосфатного катализатора состава, мас. . оксид хрома — 7,0-15,0, ортофосфат алюминия — 1,2-6,0 и у-оксид алюминия — остальное, при 100 — 200 С в присутствии кислорода с последующей ре- 40 генерацией катализатора потоком очищаеПример 2, В условиях примера 1 соотношение алюмохромфосфатного катализатора к катализатору глубокого окисления 4:1. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример 3. В условиях примера 1. соотношение объемов алюмохромфосфатного катализатора к катализатору глубокого окисления 6:1. Результаты испытаний приведены в таблице.

Пример 4. В условиях примера 1 соотношение объемов алюмохромфосфатного катализатора к катализатору, глубокого окисления 10:1. Результаты испытаний приведены в таблице,