Патент ссср 180601

 

ОПИСАНИЕ l8060l

ИЗОБР ЕТЕ НИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Сома С0 8

Социалистическиа

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.VI. 1962 (№ 783505/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.ill.1966. Бюллетень ¹ 8

Дата опубликования описания 18Х.1966

Кл, 12р, 1/01

МПК С 07с1

УДК 547.828.002.612.3:66. .066(088.8) Комитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров

СССР

;- г

Ю. И. Чумаков и Э. В. Луговской } д т.

17 l. л 1} i );.,}; }

Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ 2-, 3- и 4-ФЕНИЛПИРИДИНОВ

Предмет изобретения

Фенилпиридины — полупродукты для синтезов в ряду пиридина, высокотемпературные теплоносители с ингибирующими свойствами, а также комплексообразующие реагенты.

Единственным существенным источником 2-, 3- и 4-фенилпиридинов является смесь всех трех изомеров, получаемая по реакции Гомберга при разложении хлористого фенилдиазония в пиридине. Практически удобные методы разделения смеси всех трех изомеров неизвестны.

Было найдено, что ряд солей металлов таких, как хлористый кобальт, хлористый никель, хлорная медь, хлористый цинк и другие, образуют с 3- и 4-фенилпиридинами более устойчивые комплексные соединения, чем с 2-фенилпиридином.

Предложено разделение 2-, 3 и 4-фенилпиридинов вести хроматографическим путем на окиси алюминия, импрегнированной солью металла. При этом 2-фенилпиридин выделяют известными приемами из элюата, а смесь 3и 4-фенилпиридинов — из комплекса, образовавшегося на окиси алюминия, Пример. В хроматографическую колонку диаметром 25 лам и высотой 300 луч загружают

10 г окиси алюминия, импрегнированной хлорной медью, и поверх слоя адсорбента помещают раствор 5 г (0,00305 поль) изомерных фенилпиридинов в 20 лл диэтилового эфира.

Элюирование проводят также диэтиловым эфиром. При этом нижняя зона, имеющая коричневато-зеленый цвет, вымывается полностью. В семи пробах по 20 лл обнаружен хроматографированием па бумаге, импрегнированной хлорной медью, после упаривания чистый 2-фенилпиридин. После перегонки в вакууме получают 2,75 г 2-фенилпиридина с т. кип. 152 — 153 С (при 20 л л), пикрат имеет т. пл. 172 — 173 С, Верхнюю голубую зону высотой в 120 л}.и извлекают из колонки, обрабатывают

10%-ным раствором едкого натра, перегоняют с перегретым водяным паром, полученный дистиллят экстрагируют эфиром. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме на открытом пламени, получают 1,5 г смеси 3- и 4-фенилпиридинов с т. кип. 152—

155 С (при 20 л л), 20

Способ разделения 2-, 3- и 4-фенилпиридиHoâ, отличающийся тем, что смесь фенилпири динов хроматографируют на окиси алюминия, импрегнированной солью металла, и известными приемами выделяют 2-феннлпиридин из элюата, а смесь 3- и 4-фенилпиридинов — из комплекса, образовавшегося на окиси алюми30 ния.

Патент ссср 180601 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения 4-арилпиридинов общей формулы I где R1, R2 - H или низший алкил, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе в синтезе биологически активных соединений
Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения замещенных пиридил(арил)кетонов, которые могут найти применение в органическом синтезе, производстве биологически активных веществ, лекарственных препаратов, аналитических реагентов

Изобретение относится к новым 4-(2-нафтил)пиридинам формулы (I), где R2-R4-атом водорода, низший алкил, R1 - атом водорода, низший алкил, алкиламиногруппа, диалкиламиногруппа

Изобретение относится к области медицины, конкретно к новому химическому соединению, производному 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата - 5-гидрокисиникотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионат калия, (CH3)3N+HCH2CH2COOKRCOO-, где обладающее противоишемической активностью

Изобретение относится к области медицины, конкретно - к новому химическому соединению, производное 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионата - никотинат 3-(2,2,2-триметилгидразиний) пропионат калия, (CH3)3N+NHCH2 CH2COOKRCOO-, где , обладающее противоишемической активностью
Наверх