Способ получения хлорангидридоэфировтиофосфинистых кислот

 

О П И C А Н И Е 18Ш4

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Сопиаяистив вские

Республик

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл 12о, 26/04

Заявлено ОЗ.Ч.1965 (№ 1005384/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Комитет по делан изооретвиий и открытий при Совете веииистров

СССР

МПК С 07f

УДК 547.419.1.07(088.8) Опубликовано 15.!Ч.1966. Бюллетень № 9

Дата опубликования описания 14Л 1.19бб

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАНГИДРИДОЭФИРОВ

ТИОФОСФИНИСТЬ!Х КИСЛОТ

Исходными соединениями для синтеза производных тиокнслот фосфора, применяемых в качестве пестицидов, могут служить хлорангидридоэфиры тиофосфинистых кислот.

Известен способ получения хлорангидридоэфиров тиофосфинистых кислот взаимодействием дихлорангидридов алкил(арил) фосфиннстых кислот с меркаптанами в присутствии основания.

Цель изобретения — повысить выход целевого продукта. Достигается это тем, что по предлагаемому способу дихлорангидриды подвергают взаимодействию с диэфирами алкил (арил) дитнофосфинистых кислот.

Пример. Получение хлорангидрида пропилтиоэтилфосфинистой кислоты.

К 6,8 г этилдихлорфосфина в атмосфере углекислоты приливают 10,9 г дипропилового эфира этилдитиофосфинистой кислоты. Смесь нагревают при 100 С в течение часа. Пере онкой в вакууме выделяют 12,8 г (72%) хлорангидрида пропилтиоэтилфосфинистой кислоты; т. кип. 70 — 72 С (8 л л рт. ст.); пп 1,5252; de 1,0734.

Предмет изобретения

Способ получения хлорангидридоэфиров тиофосфинистых кислот на основе дихлорангидридов алкил(арил) фосфинистых кислот, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, дихлорангидриды подвергают взаимодействию с диэфирами алкнл (арил) дитиофосфинистых кислот.

Способ получения хлорангидридоэфировтиофосфинистых кислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу стабилизации органического фосфита и/или фосфонита от воздействия гидролиза путем добавления в них стерически затрудненного амина, содержащего группу формулы (II) или (III), где G водород, метил; G1 и G2 - водород, метил или оба вместе представляют = 0, в количестве, обеспечивающем содержание в стабилизированном органическом фосфите и/или фосфоните 0,1 - 25,0 мас.% этого амина в расчете на органический фосфит и/или фосфонит

Изобретение относится к способу стабилизации кристаллического органического фосфита или фосфонита от воздействия гидролиза, который заключается в том, что нагретую до 50-l00oC смесь, содержащую фосфит или фосфонит, растворитель или смесь растворителей и 0,1-100 мас.% по отношению к фосфиту или фосфониту амина вводят в виде гомогенного расплава в жидкую кристаллизационную среду, температуру которой во время введения расплава поддерживают на уровне, лежащем на 10-70oC ниже температуры расплава

Изобретение относится к способу стабилизации органических фосфитов или фосфонитов против гидролиза посредством добавки аминов и связывающих кислоту металлических солей; к композиции, содержащей эти три компонента, а также к стабилизированному против гидролиза органическому фосфиту или фосфониту

Изобретение относится к области производства катализаторов для синтеза адипонитрила

Изобретение относится к области синтеза антикоррозионных и биологически активных химических соединений, в частности фосфорсодержащих продуктов конденсации тиомочевины и формальдегида, и может быть использовано для защиты оборудования водооборотных систем от коррозии и биообрастаний, а также в составе водосмешиваемых смазочно-охлаждающих жидкостей

Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения N,N-диалкиламидофторангидридов алкил(арил)фосфонистых кислот общей формулыRP(NR 2')Fгде R=СН3, C2 H5, i-C3H7, C6H 5; NR2'=(CH3)2N, (C 2H5)2N, (i-C4H9 )2N, (C4H9)2N, путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с N,N-диалкиламинотриметилсиланами общей формулы (CH3)3SiNR2' в соотношении 1:1 в отсутствие растворителя при температуре от -30 до +20°C в течение от 30 минут до 1 ч
Изобретение относится к области фосфорорганических соединений, а именно к способу получения эфирофторангидридов алкил(арил)фосфоновых кислот общей формулыRP(OR')F где R=СН3, С2Н5, i-С3Н7, С4Н9, i-C 4H9; R'=СН3, С2Н 5, С3Н7, i-С3Н7 , С4Н9, i-С4Н9, С 6Н5, С6H11 путем взаимодействия алкил(арил)дифторфосфинов RPF2 с триметилалкоксисиланами общей формулы (СН3) 3SiOR' где R'=R'=СН3 С2H5, С3Н7, i-С 3Н7, С4Н9, i-С4 Н9, С6Н5, С6Н 11в соотношении 1:1 в отсутствии растворителя при температуре от -30 до +20°С в течение от 30 мин до 1 ч
Наверх