Способ определения моющей способности водных растворов поверхностно-активнь[х веществ

 

ОПИСАНИЕ 189ИЗ

ИЗОБРЕТЕНИЯ бо1оз Соеетскик

Социалистическик

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 23е, 2

Заявлено 02.Х.1965 (№ 1031999/23-4) с присоединением заявки №

Комитет по декам иаобретений и открытий при Совете ткинистрое

СССР

МПК С lid

Приоритет

Опубликовано 17.Х1,1966. Бюллетень № 23

Дата опубликования описания 5.1.19б7

698 .2 688Я )М ;». -9

Авторы изобретения N. К. Гетманский, Л. И. Бавика, А. Г. Писарева и А. М.+ПрЪко11е1Тко

Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт синтетических жирозаменителей

Заявитель

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЮЩЕЙ СПОСОБНОСТИ ВОДHblX

РАСТВОРОВ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИ ВН ЫХ ВЕЩЕСТВ

Способ определения моющей способности водных растворов поверхност;1о-активных веществ определением отражательной способности испытуемого образца ткани до и после ее стирки в сравнении с исходной загрязненной тканью и эталоном белизны известен. Однако при этом треоуется большое количество моющего раствора, а используемые приборы не позволяют испытывать одновременно несколько различных моющих растворов.

С целью упрощения анализа, а также повышения его точности, предлагается моющую способность водных растворов определять по выраженному в процентах отношению флуоресценции для моющего раствора после стирки ткани, предварительно загрязненной составом, содержащим люминофор, к флуоресценции эталонного вещества, например лаурилсуль(рата натрия, илн по разности флуоресценцин испытуемой ткани до и после ее стирки.

Способ заключается в следующем.

Готовят растворы нужной концентрации испытуемых моющих веществ или средств в дистиллированной или жесткой воде при

50 С, Эти растворы наливают по 20 мл в стеклянные термостатированные при 50 С банки емкостью 30 лг г, в которые помещают по

0,15 2 ткани, искусственно загрязненной составом, содержащим люминофор. Ткань разрезана на кусочки размером 5Х5 мм. Банки закрывают пробками и горизонтально размещают в гермет 1чно закрываемой прямоугольной ванне, через которую по гибким шлангам про5 качивают воду из ультратермостата при 50 С.

Ванну с оанк2ми 321срепляют на платформе лабораторного встряхивателя, который совершает 200 колебаний ванны в мHHуту с горизонтальной амплитудой хода 23 — 25 лтлт. Пос10 ле термостатирования системы в течение

10 мин вклгочают встряхиватель. Стирку BEдут 15 лтин. За это время банки совершают

3000 колебаний и кусочки ткани подвергаются равномерному и достаточному механиче15 скому воздействию. После окончания стирки встряхиватель останавливают, банки извлекают и раствор из них сливают в химические стаканы так, чтобы выстиранная ткань осталась в банках, Из каждого стакана отбира20 ют шприцем 5 л.л раствора и помещают его в кювету флуорометра, на котором замеряют выход флуоресценции. Нуль флуорометра устанавливают Но исходному. моющему раствору. Одинаковый раствор испытывают в трех

25 банках, для каждой из которых делают три измерения. Таким образом, мо1ощая способность раствора характеризуется средним арифметическим 9-и измерений.

В термостатируемую ванну размером 250Х

30, (1бОК 100 млг помещают для одновременноI891I3

П р о и о л >к е и и е

Натрийалкилсульфат первичного спирта додецилового (эталон) фракции

С о — С о децилового октадецилового

Средняя квадратичная ошибка, %

1Р 0 2

0,8

4,9

0,2

Моющая способность к эталону, %

137 120

100

Предмет изобретения

Натрийалкилсульфат первичного спирта додецилового (эталон) фракции

Clo — С1в октадецилового децилового

50,3

50,6

36,8

36,9

37,0

37,3

37,5

42,4

43,7

45,5

45,7

20,6

21,0

51,1

52,0

Среднее арифметическое значение

50,9

37,1

44,6

20,9

Составитель E. Пономарева

Редактор Л. А. Ильина Текред T. П. Курилко Корректоры: М. П. Ромашова и E. Д. Курдюмова

Заказ 4133)19 Тираж 650 Формат бум. 60Х90 /s Объем 0,13 изд. л. Подписное

ЦНИИГ1И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 го испытания 24 банки с испытуемым раствором. Моющую способность (Л4) выражают по формуле:

М =а

100 б где а — усредненное показание флуорометра для моющего раствора после стирки;

b — то же, для раствора эталонного вещества, например лаурилсульфата натрия.

Получаемые при освоении разработанного метода типичные результаты приводятся в таблице.

Способ определения моющей способности водных растворов поверхностно-активных ве20 ществ, отличающийся тем, что, с целью упрощения анализа, а также повышения его точности, моющую способность определяют по выраженному в процентах отношению флуоресценции для моющего раствора после стир25 ки ткани, предварительно загрязненной составом, содержащим люминофор, к флуоресценции раствора эталонного вещества, например лаурилсульфата натрия, или по разности флуоресценции испытуемой ткани или раствора

30 до и после стирки.