Патент ссср 189833

Авторы патента:

В. В. Коршак, С. В. Виноградова, А. С. Лебедева , И. А. Булгакова

Институт элементоорганических соединений СССР

C07D209/48 - с атомами кислорода в положениях 1 и 3, например фталимид

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I89833

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

1с,л. 12о, 16

:-аявлепо 05.V11.1965 (№ 1045990(23-4) с присоединением заявки №

МП1 С 07с

Приоритет

Опубликовано 16.Х1!.1966. Бюллетень № 1

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК, 547.585 298.1.07 (OS 8.8) Заявитель нститут элементоорганических соединении

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИСОКСИФЕНИЛПИРОМЕЛЛИТИМИДОВ

Предмет изобретения

Изобретение относится к области получения бисоксифенилпиромеллитимидов, которые могут быть использованы для получения теплостойких полимеров, например полиарилатов, Предлагаемый способ состоит в том, что пиромеллитдиангидрид конденсируют с а-аминофеполом в среде диметилформамида при кипении растворителя и выделяют выпавший при этом осадок.

П о и м е р 1. В четырехгорлой колбе, снаб. же ной мешалкой, обратным холодильником и термометром, растворяют при перемешиваHHH в 100 ил диметилформамида 5 г п-аминофенола. К получешюму раствору в течение

10 лтан добавляют 5 г пиромеллитдпангидрида. Температуру реакционной смеси поднима ют 1 час до температуры кипения растворителя и продолжают перемешивание при этой температуре 0,5 вЂ” 1 час. Выпавший из реакционной смеси бисоксифенилпиромеллитимид отфильтровывают, промывают на фильтре водой, органическими растворителями и сушат в вакууме водоструй насоса при 50 вЂ” 60 С.

Выход целевого продукта 57% от теор. Бисоксифенилпиромеллитимид вЂ” порошок, растворимый в концентрированных серной кислоте и растворе щелочи, плохо растворимый в диметилацетамиде и диметилсульфоксиде и плавящийся при 460 С с разложением.

Сз.,Н...О,Х, 5 Найдено, %: С 65,46; Н 2,98; N 7,01.

Вычислено, %: С 65,75; Н 3,02; N 6,9.

В ИК-спектре, снятом на инфракрасном спектрометре ИР-10 с призмой NaC1 в области 700 вЂ” 2400 см т, имеется пик, характерный

10 для циклических имидов (v=1700вЂ”

1800 c,ê >). Синтез бисоксифенилпиромеллитимидов можно проводить и в других органических растворителях, например диметилацетамиде, диметилсульфокспде и т. п.

Способ получения бисоксифепилпиромелли20 тимидов, отлачаюа1ийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы полупродуктов для теплостойких полимеров, раствор 11-аминофенола в диметилформампде подвергают взаимодействию с пиромеллитдиангидридом при

25 температуре кипения растворителя с последующим выделением выпавшего осадка.

Патент 189422 // 189422

Способ получения 2-р-хлорэтил-3,3-бис // 185869

Патент 156540 // 156540

Способ получения фталимида // 123156

Способ получения хлорпроизводных п-фенилфталимида // 105332

Способ получения имидов поликарбоновых кислот // 58479

-полифторалкил--нитроалкиламины и способ их получения // 2131410

Изобретение относится к органической химии, конкретно к новым химическим соединениям - полифторалкил--нитроалкиламинам и их N-ацилпроизводным общей формулы 1 где а) RF=CF3; C2F5; C3F7; C4F9; C6F13; H(CF2CF2)n, где n=1,2,3; R=H, алкил C1-C4, Ph; R1=H; C(O)R3, где R3=H, алкил C1-C6, Ph; R2=H; б) RF=C2F5; C3F7; C4F9; H(CF2CF2);n, где n=1,2,3; R1=HHCl; R2=H

Способ получения 3-этил-5-метиловый эфир 2-[2-(n-фталимидо)- этоксиметил]-4-(2-хлорфенил)-1,4-дигидро-6-метил-3,5- пиридиндикарбоновой кислоты // 2161156

Изобретение относится к способу получения 3- этил-5-метилового эфира 2-[2-(N-фталимидо)этоксиметил] -4-(2-хлорфенил) -1,4-дигидро-6-метил-3,5-пиридин-дикарбоновой кислоты формулы I

Замещенные имиды, способ снижения tnf, способ ингибирования tnf-активированной репликации ретровирусов и фармацевтическая композиция // 2162078

Имид/амидные простые эфиры, фармацевтическая композиция на их основе и способ снижения уровня фнока у млекопитающих // 2164514

Изобретение относится к способу снижения уроня ФНОКа (фактор некроза опухолевых клеток) у млекопитающих и к соединениям и композициям, применяемым по этому способу

Способ получения n-(циклогексилтио)фталимида // 2170729

Способ получения n-(циклогексилтио)фталимида // 2173684

Изобретение относится к упрощенному способу получения N-(циклогексилтио)фталимида посредством взаимодействия циклогексилсульфенилхлорида с фталимидом

Имиды, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования фосфодиэстеразы, фно, яфкв // 2174512

Изобретение относится к классу веществ, которые ингибируют действие фосфодиэстераз, в частности ФДЭ III и ФДЭ IV и образование фактора некроза опухоли А (или ФHO, а также ядерного фактора кВ (или ЯФкВ)

Имиды как ингибиторы tnf-альфа // 2174516

Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNF у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели

Сукцинимидные и малеимидные ингибиторы цитокинов, фармацевтическая композиция на их основе и способы ингибирования tnf // 2176242

Изобретение относится к способу снижения уровней TNF и ингибированию фосфодиэстеразы у млекопитающих, а также к соединениям и композициям, используемым для этого

Способ получения фталимида // 2185376

Изобретение относится к технологии получения фталимида, применяющегося в качестве исходного сырья в производстве N-(циклогексилтио)фталимида, антраниловой кислоты, различных продуктов тонкого органического синтеза, а также в качестве целевой добавки при никелировании