Способ получения а-этил-б-амино-у-валеролактона

 

ОПИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

1:;л. 12q, 24

Заявлено 25,1.1966 (№ 1051239/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 16.Х11.1966 Бюллетень ¹ 1

Дата опубликования описания 30.1.1967

МПК С 076

УДК. 547.295.1 314.07 (088.8) Комитет пс делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (x-ЭТИЛ-б-AMHHO-рвАЛЕРОЛАКТОНА

Изобретение относится к области получения а-алкил-б-амина-у-валеролактонов.

Предлагаемый способ получения а-этил4амино-у-валеролактона состоит в том, что аэтил-б-фталимидо-у-валеролактон кипятят с соляной кислотой и полученный при этом хлоргидрат а-этил-о-амино-у-валеролактона обрабатывают содой в водной среде при . 20 С, Пример. В 100 мл колбу, снабженную обратным холодильником> помещают 0,0116 лоло а-этил-б-фталимидо-у-валеролактона и 30 иг.г соляной кислоты, смесь нагревают при температуре кипения в течение 4 час. После охлаждения отфильтровывают фталевую кислоту (т. пл. 191 — 192 С), Из фильтрата удаляют воду выпариванием. Полученные кристаллы светло-желтого цвета при однократном промывании абсолютным эфиром очищаются и превращаются в белые кристаллы, Выход хло. ристоводородной соли а-этил-б-амино-у-валеролактона 90% от теоретического количества; т. пл. 152 С.

Найдено, %: С 43,70; Н 7,36; N 8,61;

Сl 21,80;

Ст-Н„О2ИС l.

Вычислено, %: С 43,50; Н 7,25; N 8,45;

Сl 21,45.

К раствору из 15 лгл дистиллированной воды и 0,011 люль хлористоводородной соли аэтил-б-амико-у-валеролактона прибавляют

0,0056 доль соды в 20 лл дистиллированной воды. Смесь перемешивают и оставляют на

20 хгии при комнатной температуре, затем фильтруют и фильтрат выпаривают на водяной бане. Остаток растворяют в абсолютном спирте и фильтруют. После выпаривания спирта остаток кристаллизуется под вакуумом. Полученные кристаллы весьма гигроскопичны, что мешает определению температуры плавления; нерастворимы в эфире, бензоле и толуоле. Выход а-этил-б-амино-у-валеролактона

85 % от теор етич еского.

Найдено, %: г ч 9,60.

С-,Н„О:N.

Вычислено, %. N 9,79.

Температура плавления пикрата 232 — 233 С.

Найдено, %. N 15,16.

СгзНгвОч "ч.т.

Вычислено, %: Х 15,08.

Предмет изобретения

Спосоо получения а-этил-б-ампно-у-валеролактона, от,гичпюигийся тем, что а-этил-Ьфталимпдо-v-валеролактон кипятят с соляной кислотой и полученный при этом хлоргидрат аэтил-брамино-у-валеролактона обрабатывают содой в водной среде.

Способ получения а-этил-б-амино-у-валеролактона 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому биологически активному химическому соединению, проявляющему свойства активатора прорастания семян сельскохозяйственных культур

Изобретение относится к области органической химии - получению труднодоступных гетероциклических соединений в ряду 2,5-диалкоксидигидрофуранов, именно 2,5-диалкокси-2,5-дигидрофуранов, формулы I, где R - алкил и R1 - атом водорода или метил, являющиеся полупродуктами в синтезе химических реактивов и биологически активных веществ

Изобретение относится к новым бензоксазиновым и пиридооксазиновым соединениям формулы I, где часть Q - конденсированный фенил или конденсированный пиридил; Z1 - водород, галоген, C1-С6 алкил, фенил, нитро, сульфониламино или трифторметил; Z2 - водород или галоген; Х - водород или кислород; А - C1-С6-алкил, С1-С6-алкиларил или C1-С6-алкилгетероциклил, где арил и гетероциклил описаны в формуле изобретения, n = 0 - 3; Y - часть, описанная в формуле изобретения, и их фармацевтически приемлемым солям, эфирам и пролекарственным формам

Изобретение относится к получению карбонильных соединений, которые используют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза

Изобретение относится к усовершенствованному способу (вариантам) конверсии малеиновой кислоты в 1,4-бутандиол, гамма-бутиролактон и/или тетрагидрофуран

Изобретение относится к способу получения низшего сложного алкилового эфира низшей алифатической карбоновой кислоты, имеющего формулу R1-COO-R2 заключающемуся во взаимодействии предварительно высушенного низшего простого алкилового эфира, имеющего формулу R1-O-R2 , в которой R1 и R2 независимо представляют собой C1-С6 алкильные группы, при условии, что суммарное число атомов углерода в группах R1 и R2 составляет от 2 до 12, или R1 и R 2 вместе образуют С2-С6 алкиленовую группу, с сырьем, содержащим монооксид углерода, в присутствии катализатора, содержащего морденит и/или ферриерит в безводных условиях
Наверх