Способ дифференциальной диагностики рака пищевода и кардии и воспалительного состояния слизистой оболочки желудка

 

Использование: медицина, при массовых обследованиях населениях, дифференциальная диагностика больных воспалительными и злокачественными заболеваниями . Цель изобретения: повышение точности способа. Сущность изобретения: отбирают пробу цельной крови, наносят ее на обменную целлюлозную подложку, инициируют триболюминесценцию цилиндрической поверхностю дискообразного электретного зонда и регистрируют ее при длине волны 418 нм в контрольной пробе воды и капиллярной крови обследуемого с добавкой в качестве антикоагулянта гепарина. При исследовании венозной крови измерения триболюминесценции крови и контрольных проб воды ведут при 360 нм. Оценку диагноза проводят на основе расчетных коэффициентов.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (st)s G 01 N 33/483

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛ ЬСТВУ (21) 4853902/14 (22) 17.07.90 (46) 07.04.93. Бюл. N 13 (75) В.Э.Орел, В Л.Ганул, Л,В.Акулов и

H.Н.Дзятковская (56) Авторское свидетельство СССР

N 1769588, кл, G 01 N 33/48, 26.06.91. (54) СПОСОБ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ РАКА ПИЩЕВОДА И КАРДИИ

И ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА (57) Использование; медицина, при массовых обследованиях населениях, дифференциальная диагностика больных воспалительными и злокачественными заболеваниями. Цель изобретения: повышеИзобретение относится к медицине, в частности к онкологии„и может быть использовано для дифференциальной диагностике злокачественных новообразований и воспа- лительный состояний пищеводно-желудочного перехода.

Целью изобретения является повышение точности дифференциальной диагностики.

Способ осуществляется следующим образом.

Контрольную пробу воды в объеме 0,02 мл и две пробы капиллярной крови обследуемого в объеме 0,02 мл, к одной из которых добавляют 0,005 мл антикоагулянта — гепарина, наносят на отдельные ионообменные целлюлозные подложки. Высушивают при

43 С и помещают в узел инициирования триболюминометра, производят инициирование триболюминесценции и последовательно регистрируют кинетику

„„ Ы„„1807408 А1 ние точности способа. Сущность изобретения: отбирают пробу цельной крови, наносят ее на обменную целлюлозную подложку, инициируют триболюминесценцию цилиндрической поверхностю дискообразного электретного зонда и регистрируют ее при длине волны 418 нм в контрольной пробе воды и капиллярной крови обследуемого с добавкой в качестве антикоагулянта гепарина. При исследовании венозной крови измерения триболюминесценции крови и контрольных проб воды ведут при 360 нм.

Оценку диагноза проводят на основе расчетных козффициентов, триболюминесценции при длине волны 418 нм контрольной пробы воды, капиллярной крови обследуемых, а затем при длине волны 302 нм вновь контрольную пробу воды и. капиллярную кровь обследуемого с добав- р кой в качестве антикоагулянта гепарина рассчитывают по зарегистрированной кинетике параметр фь

8 302г Т 302г 418 Т418

К1 =

S 302к Г 302к 8 418к " 418к где S302r, Тзо2г — светосумма и время появления пика триболюминесценции при длине волны 302 нм проб капиллярной крови обследуемых с добавкой гепарина;

3302к, Т302к светосУмма и вРемЯ поЯвления пика триболюминесценции при длине волны 302 нм контрольных проб воды;

3418 и Т418 светосумма и время появления пика триболюминесценции при длине

1807408 волны 418 нм проб капиллярной крови обследуемых;

5418к И Т418к — СВЕтОСУММа И ВРЕМЯ ПОЯВпения пика триболюминесценции при длине волны 418 нм контрольных проб воды, 5 и при величине К«0,65 диагностируют рак пищевода и кардии, а при величине К1>2 — воспалительное состояние слизистой оболочки желудка.

Пример 1, Обследовэн больной Д-ц

Н.М„история болезни ЬЬ 962, 52 года, У больного набирали две пробы крови из безымянного пальца левой руки капилляром

Сали, каждая в объеме 0,02 мл, к одной из проб добавляли 0,005.мл гепарина, пробы наносили на ионообменную целлюлозную подложку. Высушенные.при 43 С образцы подвергали трибоэлектризации цилиндрической поверхностью дискообразного зон- 20 да в течение 5 с, одновременно при этом последовательно регистрировали с помощью фотоэлектронного умножителя через светофильтры, пропускающие в области длин волн 302 и 418 нм и регистрирующей 25 аппаратуры, светосумму S302r = 312 с 1, S418

= 650 с, время пика T302t = 265 мс, Т418 =

4017 мс. После чего рассчитывали коэффициент по приведенной формуле, К1 = 0,07, диагноз — гастроэзофагеальный рэк 4 ста- 30 дии, Пример 2, Обследован больной Г-3

А.П., история болезни М 61, 52 года. У больного набирали две пробы крови из безымянного пальца левой руки капилляром Сали, 35 каждая в объеме 0,02 мл, к одной из проб добавляли 0,005 мл гепарина, пробы наносили на ионообменную целлюлозную подложку Высушенные при 43 С образцы 40 подвергали трибоэлектризации цилиндрической поверхностью дискообразного зонда в течение 5 с, одновременно при этом последовательно регистрировали с помощью фотоэлектронного умножителя че- 45 рез светофильтры, пропускающие в области длин волн 302 и 418 нм и регистрирующей аппаратуры, светосумму S382r = 1094 с ", 3418

= 667 с, время пика T302 = 3878 мс, Т418 =

=3148 мс, После чего рассчитывали коэффи- 50 циент по приведенной формуле, К1 = 2,97; диагноз — гастрит, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки.

Предлагаемый способ относительно прост, технология анализа позволяет безопасное транспортирование на подложке высушенного образца с периферии в центральную лабораторию для его исследования в автоматическом режиме без участия лаборанта, использование подложек одноразового пользования исключает необходимость мытья кювет, а точность дифференциальной диагностики при его применении выше, чем у известных способов, Формула изобретения

Способ дифференциальной диагностики рака пищевода и кэрдии и воспалительного состояния слизистой оболочки желудка, включающий исследование триболюминесценции крови, измерения светосуммы в опытной и контрольной пробах с последующим расчетом диагностического показателя, о т л и ч э ю шийся тем, что, с целью повышения точности способа, регистрируют при i4 =418 мм и kz =302 мм светосумму и время появления пика триболюминесценции в пробе капилпярной крови, затем регистрируют эти же показатели в пробе крови с добавлением гепарина, в качестве контроля используют бланковый раствор, а диагностический (К) показатель рассчитывают по формуле 302г Т 302г 418 Г 418

K1 =

1 302к Т 302к 418к 1 418к где S3o2r, T302r — соответственно светосумма и время появления пика триболюминесцен- ции при длине волны 302 нм проб крови обследуемых с добавлением гепаринэ: 8302к, Тзо2к — то же в бланковом растворе;

S418, Т418 соответственно светосумма и время появления пика триболюминесценции при длине волны 418 нм проб крови обследуем ых;

В418к Т418к тОжЕ В бЛаНКОВОМ раСтВОре, и при величине К<0,65 диагностируют рак пищевода и кардии, а при величине К >2 — воспалительное состояние слизистой оболочки желудка,