Способ отделения плазмы от клеточных компонентов крови

 

(, (i ( я (3 (, К (Сд

О)

I QQ

|, 32) 18.10.85

)US

1) Кем Элек, Инк (US)

2) Пол Р, Кеннеди, Эрнест С. Адамс и ВильЕ. Уонкер (US)

6) Патент США ¹ 447?575, кл. G 01 N

/48. 1981.

4) СПОСОБ ОТДЕЛЕНИЯ ПЛАЗМЫ ОТ

ЕТОЧНЫХ КОМПОНЕНТОВ КРОВИ

7) Использование: медицина, в частности бораторные способы отделения клеточ х компонентов крови от плазмы, Цель: вьпоение экономичности способа и возжность осуществления его в полевых усвиях. Сущность изобрвтения: пробу льной крови помещают на полупроницаею мембрану, выполненную из вспененнополитетрафторэтилена с оптимальным змером пор 0,2-1,5 мкм, Мембрану предалифатическии полиэтиленоксифосфат, па радиизобутилфеноксиэтилметилбензиламмоний хлорид, поли-3-8-тетрафторэтиленазопропилацетат диметиламмония, алкиловый эфир многоатомного спирта, полисорбит-80, лауриловый эфир полиоксиэтилена-23, ионилфеноксиполи-9-этиленоксиэтанол, ионилфено кс и и ол и-10-11-этил е н оксиэтанол, децилоксиполи-б-этиленоксиэтанол, модифицированный алифатический полиэфир с открытой цепью, изооктифенилпалиэфир с открытой цепью, изооктифенилполи-10-11этоксиэтанол и изооктилфенил-поли-5-этоксиэтанол, пробу цельной крови оставляют на поверхности полупроницаемой мембраны в течение 1 — 3 мин, затем полупроницаемую мембрану вместе с абсорбирующим слоем удаля ют. к м в б д т в н

Изобретение относится к медицине, в стности к лабораторным способам отдения клеточных компонентов крови от азмы.

Цель изобретения — создание испытальной полоски для анализа крови, на корой клетчатые компоненты крови или поненты крови в виде макрочастиц сперлокируются, а затем стираются, чтобы ь возможность провести беспрепятстную визуальную инспекцию реактивной зоны,т.е.создание уникального "олупроницаемого мембранного устройства для выделения компонентов плазмы из цельной крови для последующего их анализ.-, и измерения. Кроме того, целью изобретения является признание уникальных физических свойств, снимаемых мембран.

Попытки обеспечить требуемую полноту удаления клеток крови за счет промывки или протирания заканчивались неудачей в том плане, что в данном случае нарушалась

1838782 должная синхронизация в выполнении отдельных операций, что обуславливало получение неточных данных измерений и приводило к плохой воспроизводительности измерений.

В соответствии с изобретением отрыв или отделение мембраны вместе с клеточными компонентами или компонентами в виде макрочастиц облегчает достижение точной синхронизации и дает воэможность получить более точные и воспроизводимые результаты измерений.

Подобная возможность удаления мембраны допускает обработку подушечки реалитами, содержащими молекулы, которые не могут и роникать через полупроницаел ую мембрану, Способ по изобретению включает выделе ие а иалитн ых компонентов из клеточных компонентов или компонентов в виде мак- 20 рочастиц, с помощью матрицы из гибких гидрофобных взаимосвязанных фибрилл, которые являются достаточно тонкими, что-. бы обеспечить свободное прохождение аналита вместе с материалом, имеющим такой размер пор, который удерживает и исключает вероятность прохождения клеточных кампо «ентов и компонентов в виде макрочас —,г,:ц после того, как этот материал обраба ° ь;Бают поверхностно активным вошеством, Г1 римеры осуществления способа, Г1 риготовление полупроницаемой мемг оаны

Мембраны из вспененного политетраф- .35 торэтилена с размером пор в 3 мкм {мембрана "Горе-Такс" ) погружали в 1% тритон х-б7 (алклловый полиэфирный спирт) в изопропиловом спирте и высушивали в атмосфере воздуха. 40

Приготовление абсорбирующего слоя.

Г!олоску из сложного полиэфира, например -- из "холлитекса" 3257, или полоску из ацетата целлюлозы, например иэделие фирмы "Целаниз", или полоску из целлюлозы; "5 например из фирменного материала "Кимвайцез", погружали в 1% раствор тритона х-67 и высушивали на воздухе.

Каплю крови помещают на полупроницаемую мембрану индикаторной полоски, предварительно покрытую абсорбирующим слоем, обрабатывающим поверхностно-активным веществом. Поверхностно-активное,вещество выбирают из группы, включающий лаурилсульфат, тетрадецилсульфат натрия, алифатический полиэтиленоксифосфат, парадиизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмонийхлорид, поли-3-8-тетрафторзтиленазопропилацетат диметиламмония, алкиловый эфир многоатомного спирта, полисорбит80, лауриловый эфир полиоксиэтилена-23, ионилфеноксиполи-9-этиленоксиэтанол, ион ил фено кси и ол и-10-11-атил ен оксиэтанол, децилоксипали-6-этиленокситанол, модифицированный алимфатичес:.ê.èé полиэфир с открытой цепью, изооктифенилполиэфир с открытой цепью; изооктифенилполи-10-11-этоксиэтанол и изооктилфенилполи-5-этоксиэтанол. При этом перечисленные поверхностно-активные вещества используют в концентрации

5 — 50 ф .

Пробу цельной крови оставляют на поверхности полупроницаемой мембраны в течение 1-3 мин, затем полупроницаемую мембрану вместе с абсорбирующим слоем удаля ют.

Формула изобретения

Способ отделения плазмы от клеточных компонентов крови, включающий помещение пробы цельной крови на индикаторную полоску, содержащую матрицу с помещенной на ней полупроницаемой и индикаторной мембранами, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения экономичности способа и возможности осуществления его в полевых условиях, полупроницаемую мембрану выполняют из вспененного политетрафторэтилена с оптимальным размером пор 0,2-1,5 мкм, при этом ее предварительно покрывают абсорбирующим слоем, обработанным поверхностно-активным веществом, взятым в концентрации 5-50%, и выбранным из группы, включающей лаурилсул ьфат. тетрадецилсул ьфат натрия, алифатический полиэтиленоксифосфат, парадиизобутилфеноксиэтилдиметилбензиламмоний хлорид, поли-3-8-тетрафторэтиленазопропилацетат диметиламмония, алкиловый эфир многоатомного спирта, полисорбит-80, лауриловый эфир полиоксиэтилена-23, ионилфенокси поли-9-зтиленоксиэтанол, ионилфеноксиполи-10,11-этиленоксиэтанол, децилоксиполи-б-этиленоксиэтанол, модифицированный алифатический полиэфир с открытой цепью, изооктифенилполиэфир с открытой цепью, изооктифенилполи.10-11этоксиэтанол и изооктифенилполи-5-этоксиэтанол, пробу цельной крови оставляют на поверхности полупроницаемой мембраны в течение 1 — 3 мин, затем полупроницаемую мембрану вместе с абсорбирующим слоем удаляют,