Смесь изомерных диангидридов дисульфодиокси-3,4,9,10- перилентетракарбоновых кислот в качестве мономера для синтеза ионообменных поликонденсационных полимеров и способ ее получения

 

Использование: в качестве мономера для синтеза ионообменных поликонденсационных полимеров. Сущность изобретения: продукт - смесь диангидридов 1,7-дисульфо-3,4,9,10-перилентетракарбоновых кислот, БФ C24H8O14S2, выход 83°С, т. разл. 350°С. Реагент 1: диангидрид 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты. Реагент 2: 15 - 25% олеум. Условия реакции: на воздухе при 180 - 240°С. 2 табл.

Изобретение относится к органической химии, а именно к изомерной смеси диангидридов дисульфодиокси-3,4,9,10-перилентетракарбоновых кислот формул OO OO Смесь данных диангидридов может быть использована в качестве мономера для синтеза поликонденсационных полимеров и термостойких протонпроводящих материалов, ионообменников, мембран на их основе.

Целью изобретения является создание диангидридов дисульфодиоксиперилентетракарбоновых кислот и способа их получения.

П р и м е р 1. 4,92 г (0,01 М) диангидрида 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты заливали 12 мл 20%-ного олеума и полученную реакционную смесь нагревали при перемешивании на воздухе до 210oC в колбе, снабженной механической мешалкой и обратным холодильником. Синтез вели 5 ч. Затем реакционную смесь выливали в воду, выделившийся осадок фильтровали, промывали водой и сушили в сушильном шкафу при 110oC. С целью очистки сырой продукт растворяли в 2%-ном растворе гидроксида натрия, пропускали через колонку с активированным углем, а затем с окисью алюминия IV-й степени активности, осаждали разбавленной серной кислотой, сушили при 110oC. Соотношение диангидридов по данным ЯМР-13C-спектроскопии 1:1. Выход смеси диангидридов 5,8 г (83%). Температура плавления свыше 350oC с разложением.

Найдено, %: C 50,1; Н 1,42; S 11,1.

C24Н8O14S2.

Вычислено, %: С 49,3; Н 1,37; S 10,95.

ИК-спектр (см-1): 3430 ср.ш., 3075 сл.ш., 1790 о.с., 1750 о.с., 1610 ср., 1580 ср., 1420 ср., 1390 с., 1340 с., 1230 о.с., 1200 о.с., 1140 о.с., 1060 сл., 980 сл., 810 ср.

ПМР-спектр натриевой соли, м.д.: 6,45; 6,93; 7,3; 7,51.

ЯМР 13С-спектр натриевой соли, м.д.: 177,1; 176,8; 176,3; 175,2; 143,2; 142,1; 138,7; 137,1; 133,4 о.с.; 133,0; 132,8 о.с.; 132,8, 132,0 о.с.,... 128,7 о.с., ..... 120,3 о.с., 113,5 o.с.

П р и м е р ы 2-5. Получение смеси диангидридов дисульфодиоксиперилентетракарбоновых кислот I и II осуществляли по методике примера 1 при 210oC в олеуме. Выход диангидрида приведен в табл.1.

П р и м е р ы 6-11. Получение диангидридов дисульфодиоксиперилентетракарбоновых кислот I и II осуществляли по методике примера I в 20%-ном олеуме. Выход диангидрида приведен в табл.2.

П р и м е р 12. Синтез полиимида на основе смеси диангидридов дисульфодиоксиперилентетракарбоновых кислот и n-фенилендиамина.

1,08 г (0,01 М) n-фенилендиамина и 1,60 г (0,04 М) едкого натра заливали 10 мл растворителя, содержащего 65 мас.% N-метилпирролидона, 10 мас.% воды и 25 мас.% уксусной кислоты. Полученную смесь перемешивали 15 мин при нагревании до 90oC в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником. Затем присыпали 5,82 г (0,01 М) смеси диангидридов I и II дисульфодиоксиперилентетракарбоновой кислоты реакционную смесь перемешивали 5 ч при 90oC. Затем реакционную смесь выливали в воду, выпавший осадок полимера отфильтровывали и получали 7,04 (95%) натриевой соли полиимида. Характеристическая вязкость полимера - 0,19 дл/г. Температура начала разложения - 350oC. ИК-спектры полимера содержат полосы поглощения при 1660 и 1600 см-1, характерные для имидного цикла.

Формула изобретения

1. Смесь изомерных диангидридов дисульфодиокси-3,4,9,10-перилентетракарбоновых кислот формул OO OO в массовом соотношении, равном 1 : 1, в качестве мономера для синтеза ионообменных поликонденсационных полимеров.

2. Способ получения смеси изомерных диангидридов дисульфодиокси-3,4,9,10-перилентетракарбоновых кислот формул OO OO
отличающийся тем, что диангидрид 3,4,9,10-перилентетракарбоновой кислоты подвергают одновременному сульфированию и окислению 15-25%-ным олеумом на воздухе при 180 - 240oС.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям, конкретно к способу изготовления полиимидного диэлектрического слоя, и может быть использовано в различных областях электронной техники

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, конкретно к растворимым сополиимидам, которые могут быть использованы в качестве термостойкого пленочного материала в машиностроении, электротехнической и других отраслях техники
Изобретение относится к получению имидсодержащего предполимера со свободными изоцианатными группами, предназначенного для получения полиуретанов, в частности теплоизоляционных пенопластов

Изобретение относится к новому способу получения диангидридного карборанового компонента термостойких полиимидов, используемого для получения полиимидов повышенной термоокислительной устойчивости

Изобретение относится к новым химическим соединениям, а именно к4,4'-[бис-(4,4'-дибензилилен)-бис-(карбонил)}-дифта- левому ангидриду [(ДКДА(ДБ)2] структурной формулы OO который может найти применение для синтеза термостойких полимеров

Изобретение относится к получению имидсодержащих предполимеров со свободными изоцианатными группами

Изобретение относится к химии высокомолекулярных соединений, а именно к новым сополинафтоиленимидам, характеризующимся высокой термостойкостью, растворимостью в большом числе растворителей, устойчивостью к воздействию агрессивных сред

Изобретение относится к серосодержа-( щим соединениям, в частности к 1,1 -бинафтил-4.4, 5,5 -тетракарбокси-8,81 -дисульфокислоте и ее ангидриду, которые могут быть использованы в качестве промежуточного продукта для синтеза красителей типа кубогенов

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению (8) R-14,15,16-триснорлабдан-12-ен-13,8-оксида (ЛОК), который может быть использован в парфюмерии и в бытовой химииJ Увеличение выхода и упрощение технологии достигаются использованием иного исходного реагента и проведением реакции в других условиях

Изобретение относится к новым соединениям типа нафтопиранов, обладающих, в частности, фотохромными свойствами
Наверх