1-(2,4,6- трихлорфенил) -3- [2-хлор-5- (3- октадеценилсукцинимидо) анилино] -4-(1-децил-3,5- диметилпиразол -4-илазо) пиразолин -5-он в качестве пурпурной маскирующей компоненты для зеленочувствительного слоя цветных негативных фотографических материалов

 

Использование изобретения: в качестве пурпурной маскирующей компоненты для зеленочувствительного слоя цветных негативных фотографических материалов. Сущность изобретения: продукт - 1-(2, 4, 6-трихлорфенил) -3-[2-хлор-5-(октадеценилсукцинимидо) анимино] -4-(1-децил-3,5-диметилпиразол-4-илазо) пиразолин-5-он ф-лы I БФ БФ С52H72N8Cl4O3 , т.пл. 90-92°С, выход 40%. Реагент 1: 1-децил-3,5-диметил-4-аминопиразол. Реагент 2: NaNO2 . Условия реакции: в воде в присутствии HCl при 0-2°С. Реагент 3: 1-(2, 4, 6-трихлорфенил) -3-[2-хлор-5-октадеценилсукцинимидо) фенил-амино] пиразолин-5-он. Условия реакции: в пиридине при 10-15°С. 2 табл.

Изобретение относится к цветным компонентам для зеленочувствительного негативного фотографического материала, а именно новому 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-[2-хлор-5-(3-октадеценилсукцинимидо)анилино]- 4-(1-децил-3,5-диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-ону формулы I CH = NNH Это соединение может быть использовано в качестве пурпурной маскирующей компоненты (Н-688).

Известно применение в качестве пурпурной маскирующей компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-[3-(2,4-дитрет-амилфеноксиацетиламино)бензоиламино] -4-(4-метоксифенилазо) пиразол-5-он (компонента 3П-62М): CH3ON=HCO Недостатком известной пурпурной маскирующей компоненты 3П-62М является ее низкая реакционная способность. В связи с этим для достижения эффекта цветовой коррекции необходимо использование ее в сравнительно высоких концентрациях по отношению к основной цветообразующей компоненте, что приводит к понижению светочувствительности зеленочувствительного слоя.

Целью изобретения является повышение светочувствительности зеленочувствительного слоя цветного негативного фотографического материала.

Цель достигается использованием нового соединения формулы 1.

Соединение формулы I получают по способу-аналогу диазотированием 1-децил-3,5-диметил-4-аминопиразола и сочетанием с 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-[2-хлор-5-октадеце- нилсукцинимидо)анилино] пиразолин-5- оном (компонента М-651).

Соединение формулы I имеет существенные преимущества по сравнению с известной маскирующей компонентой 3П-62М.

При введении его в галогенсеребряную эмульсию в необходимом для достижения цветовой коррекции соотношении с основной цветообразующей компонентой наблюдается повышение светочувствительности зеленочувствительного слоя.

П р и м е р 1. 2,6 г (0,011 М) 1-децил-3,5-диметил-4-аминопиразола растворяют в 10 мл воды и 1,2 мл концентрированной соляной кислоты и добавляют по каплям раствор 0,69 г нитрита натрия (0,01 М) в 8 мл воды при температуре 0-2оС.

Полученный раствор соли диазония добавляют по каплям к раствору 7,37 г (0,01 М) 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-[2-хлор-5-октадеце- нилсукциноилимино)фениламино] пиразолин-5-она в 60 мл пиридина при 10-15оС, выдерживают 3 ч, разбавляют двухкратным количеством воды и отделяют водный слой. Выпавшее масло промывают водой, добавляют 50 мл этилового спирта и нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры и спиртовый раствор сливают. Остаток перекристаллизовывают из этилового спирта и сушат на воздухе. Выход - 4 г (40%), т.пл. = 90-92оС.

Найдено, %: С 62,29; Н 7,04; N 11,07.

С52Н72N8Cl4O3 Вычислено, %: C 62,46; Н 7,21; N 11,21.

П р и м е р 2 (аналог). К 100 г бромиодсеребряной негативной эмульсии 3К-91 с микрокристаллами уплощенной октаэдрической формы ( =1,3 0,1, 78 г Ag мет. в 1 кг эмульсии, 5,1 мол. % AgJ, рН 5,75, рВr=2,9), полученной по способу, изложенному в разовом технологическом регламенте N 272 на изготовление цветных негативных пленок ЦН-100 и ЦНД-100 ГНХФП, 1989, добавляют 3 мл 1 % водно-щелочного раствора 5-метил-7-окси-1,3,4-триазоиндолицина (стабилизатор Ф-1) и плавят в течение 40 мин при 38оС, затем вводят 5 мл 1 % -ного спиртового раствора 1,2-диоксибензола (пирокатехин), 14,5 мл 0,05% спиртового раствора спектрального сенсибилизатора 1,1,3-триэтил-3- -сульфопропил-5,5-дикарботоксиимидоцианин-бетаина (1,6 10-4 М/М AgHal) и дисперсию, которая содержит смесь основной цветообразующей пурпурной компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-[3-(2,4-ди-трет-амилфенок- сиацетиламино)бензоиламино] пиразолин-5-он (3П-24) и маскирующей пурпурной компоненты 1-(2,4,6-трихлорфенил-3-[3-(2,4- ди-трет-амилфеноксиацетиламино)бензои- ламино] -4-(4-метоксифенилазо) пиразолин-5-он (3П-62М) при молярном соотношении между ними 2,5:1 и общей их концентрации 5,0 10-2 М/М AgHal.

Дисперсия цветных компонент представляет собой эмульсию типа "масло в воде", которую готовят следующим образом: 1,73 г (2,58 10-3М) компоненты 3П-24 и 0,83 г (1,03 10-3М) компоненты 3А-62М растворяют в смеси 2,5 мл трибутилфосфата и 5 мл этилацетата при 60-65оС. В полученный раствор вводят смесь 20 мл 10%-ного раствора желатина и 4 мл 4%-ного раствора поверхностно-активного вещества натриевой соли додецилбензосульфокислоты (СВ-81) и диспегируют на ультразвуковом диспергаторе. Из готовой дисперсии на ротационном вакуумном испарителе удаляют этилацетат.

После дисперсии цветных компонент в эмульсию вводят добавки для полива - 8 мл 4%-ного раствора поверхностного вещества натриевой соли ди -гексилового эфира сульфоянтарной кислоты (СВ-102) и 10 мл 3% раствора дубителя - мононатриевой соли 2,4-дихлор-6-окситриазина-1,3,5.

Эмульсию наносят на триацетатцеллюлозную подложку, студенят и сушат.

Фотографические слои экспонируют в сенситометре ЦС-2М при источнике света с цветовой температурой 3200 К за желтым фильтром.

Химико-фотографическую обработку сенситограмм проводят по процессу ЕСN-2 (cм. табл. 1).

Составы растворов. Предварительная ванна, г/л Вода 800 мл Бура 20 Сульфат натрия б/в 100 Натрий едкий, 10%-ный водный 10 м л рН = 9,3 0,1 Цветной проявляющий раствор, г/л Сульфит натрия б/в 2 Проявляющее вещество СД-3 4 Антифог - 9 0,22 Бромистый натрий 1,2 Углекислый натрий 25,6 Двууглекислый натрий 2,7 Вода 850 мл
рН при 27оС = 10,2 0,02
Стоп-ванна
Серная кислота, концен- трированная 10 мл Вода до 1000 мл
рН = 0,9 0,5
Отбеливающий раствор, г/л
Калий железосине- родистый 40 Калий бромистый 16 Вода до 1 л
рН = 6,5 0,5
Фиксирующий раствор, г/л Тиосульфат натрия 248 Сульфит натрия б/в 16,5 Метабисульфит натрия 2,8 Вода до 1 л
рН = 6,7 0,2
Спектральные характеристики красителей изображения измеряют на спектрофотометре с оптической плотностью около 1,0 в максимуме поглощения ( макс.).

Оптические плотности полей сенситограмм измеряют на фотоэлектрическом денситометре с зеленым светофильтром. Основные сенситометрические показатели фотографических свойств эмульсионных слоев определяют в соответствии с ГОСТ 9160-82. Эффект цветовой коррекции или эффективность маскирования определяют по ОСТ 19-64-76 (Ксз).

П р и м е р 3. Эмульсию к поливу готовят аналогично примеру 2, но в дисперсии в качестве маскирующей пурпурной компоненты используют 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-[2-хлор-5-(3-октадеценилсукцинимидо)ани- лино] -4-(1-децил-3,5-диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-он (Н-688) в тех же мольных количествах, что и компоненту 3П-62М.

П р и м е р 4. Эмульсию к поливу готовят аналогично примеру 3, но суммарное содержание цветообразующей и маскирующей компонент и трибутилфосфата в дисперсии уменьшают в 1,5 раза, в результате чего общая концентрация компонент в слое составляет 3,33 10-2 М/М AgHal при мольном соотношении между ними 2,5:1.

П р и м е р 5 (сравнительный). Плавят 140 г бромиодсеребряной эмульсии тип-10 с микрокристаллами правильной октаэдрической формы ( =1,0 мкм, 55 г Ag мет. в 1 кг эмульсии, 3 мол.% AgJ, рН=7,0, pBr=2,4), полученной способом, изложенным в ТР композиция N 39 на изготовление эмульсии "Негативная тип-10". Дальнейшую подготовку к поливу, получение дисперсии, введение компонент в эмульсию проводят в соответствии с примером 2.

П р и м е р 6. Подготовку эмульсии к поливу проводят по примеру 5, но в дисперсии в качестве маскирующей пурпурной компоненты используют соединение формулы I (Н-688) в тех же молярных количествах, что и компоненту 3П-62М.

Сенситометрические и спектральные характеристики полученных фотографических слоев приведены в табл. 2.

Из данных табл. 2 следует, что использование в качестве маскирующей пурпурной компоненты соединения I обеспечивает в 1,7-1,8 раза более высокий уровень чувствительности зеленочувствительного слоя по сравнению с компонентой аналогом 3П-62М при равных их мольных концентрациях.

При использовании в качестве маскирующей компоненты соединения I возможно уменьшение общей концентрации компонент в слое в 1,7-1,8 раза, а следовательно, и уменьшение толщины слоя при сохранении преимущества по светочувствительности.


Формула изобретения

1-(2,4,6-Трихлорфенил)-3- [2-хлор-5-(3-октадеценилсукцинимидо)-анилино] -4-(1-децил-3,5-диметилпиразол-4-илазо)пиразолин-5-он формулы

в качестве пурпурной маскирующей компоненты для зеленочувствительного слоя цветных негативных фотографических материалов.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к производным 2,4-бис-(пиридиний)хиназолина, которые могут найти применение в сельском хозяйстве для дефолиации хлопчатника

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к производным 1-гетероарил-4 (2,5-пирролидиндион-1-ил-алкил)пиперазина (ПР) общей формулы: R, R 1 о )в где R, - фенил, незамещенный или замещенный галогеном; R г фенил или С1-С4-алкил, или R , и R - вместе 1 - (1,2 ,-3,4-тетрагидронафталил) или 1-инданш1, при условии что R3 Н, либо R -R - вместе образуют конденсированное фенильное кольцо, незамещенное или замещенное галогеном или нитрогруппой; пиримидинил-2 или его 5-фтор(хлор)-или 5-фтор-4-метилтиозамещенные, З-цианопиридил-2, бензизотиазолил-3, , обладающим психотропными свойствами

Изобретение относится к производным ациламиноиндола и промежуточным продуктам для их получения

Изобретение относится к 4-пиримидин- или пиридинильным производством индол-3-ил-алкилпиперазинов формулы 1, где X - = N - или -CH=; R1 - водород, галоген, низшая алкоксигруппа, аминогруппа, цианогруппа, гидрокси, нитрогруппа, группа формулы: -OCH2CN, -OCH2CONH2, -SO2NH2, -O2CR9, NR7SO2R9, где R7 - водород, низший алкил; R9 - низший алкил; или группа формулы: R2 - водород, низшая алкоксигруппа; группа формулы: CO2R9, где R9 - низший алкил, галоген; R3 - водород, низший алкил; R4 - низший алкил; R5 - водород; R6 - водород, низший алкил; при условии, что часть молекулы R1 - (CH2) не может быть водородом, низшим алкилом, низшей алкоксигруппой, -N- R7SO2R9, если X == N-

Изобретение относится к производным азола, используемый в качестве противогрибковых терапевтических агентов и к их применению

Изобретение относится к производным пиперазина или его солям, которые используются в качестве лечебных агентов при заболеваниях органов кровообращения и области мозга

Изобретение относится к новым производным 5-арилиндола формулы I, где R1 имеет значения указанные в описании, A, B, C, D - каждый представляет углерод или один из них представляет азот; R2, R3, R4, R5 - каждый независимо представляет водород, С1 - C6-алкил, фенил, галоид циано-, -(CH2)mNR14R15, -(CH2)mOR9, -(CH2)mNR14COR9, -(CH2)mNR14CONHR9, -CO2R9; R6 представляет водород, -OR10; R7, R8, R14, R15 - каждый независимо представляет водород, С1 - C6-алкил, (CH2)xOR11; R9 представляет водород, С1 - C6-алкил, фенил; R10 представляет С1 - C10-алкил; R11 представляет С1 - C6-алкил; n = 0,1 или 2; m = 0, 1, 2 или 3; x = 2 или 3; пунктирная линия означает необязательно одинарную связь или их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым производным бензимидазола с ценными свойствами, в частности к производным бензимидазола общей формулы (I) где R1 - метил, R2 - бензимидазол-2-ил, незамещенный или замещенный в положении 1 метилом, имидазол-4-ил, замещенный в положении 1 алкилом с 1 - 3 атомами углерода, замещенным в положении 2 морфолиногруппой, 5,6,7,8-тетрагидро-имидазо[1,2- а]пиридин-2-ил или пропансультам-1-ил, R3 - неразветвленный алкил с 2-4 атомами углерода, R4 - аминогруппа, сульфонил, замещенный остатком из группы, включающей диметиламинокарбониламино, циклоалкиламинокарбониламино и бензиламинокарбониламино, в которых циклоалкильная часть содержит 5 или 6 атомов углерода и фенильная часть может быть замещена метокси-группой, трифторацетиламино, трет
Наверх