Средство для стимуляции гемопоэза

 

Средство для стимуляции гемопоэза относится к клинической гематологии и может быть использовано для фармакологической коррекции нарушений в системе крови, наблюдаемых при применении цитостатиков. Изобретение заключается в новой лекарственной композиции, содержащей D-глюкуроновую кислоту, милдронат и изотонический раствор при следующем соотношении компонентов, мас.% : D-глюкуроновая кислота 0,133 - 0,267; милдронат 0,133 - 0,267; изотонический раствор - остальное. Целью изобретения является ускорение восстановления гемопоэза.

Изобретение относится к медицине, конкретно к клинической гематологии.

Средства для стимуляции гемопоэза отсутствуют, поэтому предлагаемый препарат не имеет адекватных аналогов.

Целью изобретения является ускорение восстановления гемопоэза.

Средство для стимуляции гемопоэза на основе веществ, стимулирующих лейкопоэз, содержит D-глюкуроновую кислоту, 3-(2,2,2-триметилгидрозиний)пропионат и изотонический раствор при следующем соотношении компонентов, мас.

D-глюкуроновая кислота 0,133-0,267 3-(2,2,2-триметил- гидрозиний)про- пионат 0,133-0,267 Изотонический раствор Остальное П р и м е р 1. Средство имеет следующий состав, мас.

3-(2,2,2-триметил- гидрозиний)про- пионат 0,2 D-глюкуроновая кислота 0,2 Изотонический раствор Остальное до 100 мл Берут 1 мг D-глюкуроновой кислоты и 1 мг 3-(2,2,2-триметилгидрозиний)пропионата, смешивают и растворяют в 0,5 мл изотонического раствора, вводят внутривенно 1 мыши (доза 100 мг/кг).

Содержание незрелых форм нейтрофильных гранулоцитов в костном мозге животных, получавших данный состав, возрастало на 5 сут эксперимента до 261% от исходного (при приеме D-глюкуроновой кислоты или 3-(2,2,2-триметилгидрозиний)пропионата соответственно до 237 и 131% от исходного). Наиболее выраженное повышение числа зрелых нейтрофильных гранулоцитов в костном мозге животных после введения комбинации препаратов происходило на 7 сут (до 200% от исходного), а при введении одной D-глюкуроновой кислоты или 3-(2,2,2-триметилгидрозиний)пропионата на 8 сут (до 181% в обоих случаях). Только у данной группы животных наблюдалось восстановление числа эритрокариоцитов.

П р и м е р 2. Средство имеет следующий состав, мас.

3-(2,2,2-триметил- гидрозиний)про- пионат 0,133
D-глюкуроновая кислота 0,267
Изотонический раствор Остальное до 100 мл
Берут 0,5 мг 3-(2,2,2-триметилгидрозиний)пропионата и 1,5 мг D-глюкуроновой кислоты, смешивают и растворяют в 0,5 мл изотонического раствора, вводят внутривенно 1 мыши (доза 100 мг/кг).

Общее количество миелокариоцитов у животных данной экспериментальной группы восстанавливалось на 7 сут до 106% (при введении цитостатика до 82% от исходного). Содержание незрелых форм нейтрофильных гранулоцитов в костном мозге экспериментальных животных указанной группы на 5 сут опыта составляло соответственно 189% (при введении цитостатика до 135%), а число зрелых нейтрофильных гранулоцитов достигало максимальных значений на 7 сут исследования (соответственно 136% при введении цитостатика 114%).

П р и м е р 3. Средство имеет следующий состав, мас.

D-глюкуроновая кислота 0,133
3-(2,2,2-триметил-
гидрозиний)про- пионат 0,267
Изотонический раствор Остальное до 100 мл
Берут 0,5 мг D-глюкуроновой кислоты и 1,5 мг 3-(2,2,2-триметилгидрозиний)пропионата, смешивают и растворяют в 0,5 мл изотонического раствора, вводят внутривенно 1 мыши (доза 100 мг/кг).

Общее количество миелокариоцитов у животных данной экспериментальной группы восстанавливалось на 7 сут до 118% (при введении циклофосфана до 82% ).

Содержание незрелых форм нейтрофильных гранулоцитов в костном мозге экспериментальных животных данной группы на 5 сут опыта составляло соответственно 120% (при введении циклофосфана 135%), на 6 сут 365% (при введении циклофосфана 141% от исходного), а число зрелых нейтрофильных гранулоцитов достигало максимальных значений на 7 сут исследования (соответственно 174%) при введении циклофосфана 141% от исходного).

Таким образом, средство для стимуляции гемопоэза оказывает выраженный восстанавливающий эффект на гемопоэз.


Формула изобретения

СРЕДСТВО ДЛЯ СТИМУЛЯЦИИ ГЕМОПОЭЗА на основе веществ, стимулирующих лейкопоэз, отличающееся тем, что, с целью ускорения восстановления гемопоэза, оно содержит Д-глюкуроновую кислоту, 3(2,2,2-триметилгидрозиний)пропионат и изотонический раствор при следующем соотношении компонентов, мас.

Д-глюкуроновая кислота 0,133-0,267
3(2,2,2-триметилгидрозиний)пропионат 0,133-0,267
Изотонический раствор Остальное.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к гликопептиду -глицирризиновой кислоты с дибутиловым эфиром L-глутаминовой кислоты: 3-0-[2-0[(N- -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-N- -D-глюкопиранозилураноил-L-глутаминовой кислоты бидутиловый эфир-(3 , 20 )-11,30-диоксо-30-(N-D-глутаминовой кислоты дибутиловый эфир)-30-норолеан-12-ен общей формулы I, где R L-Glu(OBu)2 проявляющему противовоспалительную и противоязвенную активность

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, конкретно к амиду -глицирризиновой кислоты с 6-амино-2-тио-урацилом: 3-0-[2-0-( -D-глюкопиранозилураноил)- -D-глюкопиранозилураноил] -(3 , 20 )-11,30-диоксо-30-(N-6-амино-2-тио-урацил)-30-норолеан-12-ен фор- мулы I проявляющему анти-СПИД активность

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, конкретно, к амиду -глицирризиновой кислоты с 6-аминоурацилом: 3-0-[2-0-( -D-гликопиранозилураноил)- -D-глюкопиранозилураноил] -(3 , 20 )-11,30-диоксо-30-(11-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен формулы (I) проявляющему анти-СПИД активность

Изобретение относится к новому химическому соединению, конкретно к гликопептиду -глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром L-аспарагиновой кислоты: 3,0-[2-0-(N- -Д-глюкопиранозил - ураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-N- -Д-глюкопиранозил ураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир] - (3 , 20 )-11,30-диоксо-30-(N-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-30-норолеан-12-ена формулы I , где I R - L - Asp (OMe)2; II R - OH проявляющему анти-СПИД-активность

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, конкретно, к амиду -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром L-гистидина: 3-0-[2-0-( -D-глюкопиранозилураноил)- -D-глюкопиранозилураноил]-(3 , 20 )-11,30-диоксо-30-(N-L-гистидина метиловый эфир)-30-норолеан- -12-ен формулы I проявляющему анти-СПИД активность

Изобретение относится к новому биологически активному соединению, конкретно, к гликопептиду -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром глицил-L-валина: 1-0-[(3 , 20 )-11-оксо-20-оксо-20-(N-глицил-L-валина метиловый эфир)-30-норолеан-12-ен-3-ил] -2-0-[ -D-6-оксо-6-дезокси- 6-(N-глицил-L-валина метиловый эфир)-глюкопиранозил- -D-6-оксо-6-дезокси-6-(N-глицил-L-валина метиловый эфир)-глюко- пиранозид формулы (I) проявляющему анти-СПИД активность

Изобретение относится к области медицины, а именно к фармакологии

Изобретение относится к способам получения стабильного раствора изетионата пентамидина, который может быть использован для получения аэрозолей на его основе

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для активации естественных защитных сил организма

Изобретение относится к медицине, а именно к фармакологии и вирусологии

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии
Наверх