Углеводы и сахара и их производные (A61K31/70)

A61K     Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N) (51170)
A61K31/70                     Углеводы; сахара; их производные (сорбит A61K31/047)(1860)
Композиция и способы лечения патологических состояний кожи; использование света и гидрохлорида глюкозамина // 2793250
Группа изобретений относится к косметической промышленности, а именно к способу повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека. Способ повышения выработки гиалуроновой кислоты в фибробластах кожи человека, включающий местное нанесение на кожу человека композиции для местного применения и одновременное воздействие на указанную кожу красного света с пиковой длиной волны 633 нм и ближнего инфракрасного света с пиковой длиной волны 830 нм, с использованием устройства подачи света при интенсивности света, равной 0,3 Дж/см2 или 3 Дж/см2, причем композиция для местного применения содержит 0,02 массовых процентов гидрохлорида глюкозамина и имеет рН от 3,0 до 5,5.

Циклоалкан-1,3-диаминовое производное // 2793247
Изобретение относится к соединению, представленному общей формулой (1), или его фармацевтически приемлемой соли, которые являются ингибиторами взаимодействия между менином и одним или несколькими белками, выбранными из группы, состоящей из MLL1, MLL2, слитого белка MLL и белка MLL с частичной тандемной дупликацией.

Комбинированная терапия с использованием антител против клаудина 18.2 для лечения рака // 2792932
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения предракового поражения поджелудочной железы, характеризующегося клетками поджелудочной железы, экспрессирующими сплайсинг вариант 2 клаудина 18 (CLDN18.2), у пациента.
Способ снижения прооксидантного действия переменного магнитного поля низкой частоты в эксперименте // 2792899
Изобретение относится к медицине и ветеринарии, в частности к способу снижения прооксидантного действия переменного магнитного поля низкой частоты в эксперименте. Заявленный способ заключается в ежедневном внутрибрюшинном введении лабораторным животным крысам Цитофлавина в дозе 100 мг/кг по сукцинату в течение 6 дней непосредственно перед воздействием переменного магнитного поля с частотой 50 Гц, индукцией магнитного поля 0,4 мТл и длительностью экспозиции 3 ч.

Способ реабилитации пациентов после перенесенной пневмонии // 2792400
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и пульмонологии, и может быть использовано при реабилитации пациентов после перенесенных пневмоний. Способ включает проведение климатотерапии, лечебной гимнастики, лечебной дозированной ходьбы и терренкура на свежем воздухе, массажа, дыхательных тренировок, бальнеотерапии, физиотерапии и нутритивной поддержки.

Применение 5'-о-(3-фенилпропионил)-n4-гидроксицитидина для ингибирования репликации вируса гриппа in vitro и in vivo // 2791806
Изобретение относится к химии, фармацевтике и медицине, а именно к применению 5'-О-(3-фенилпропионил)-N4-гидроксицитидина для ингибирования репликации вируса гриппа in vitro и in vivo. Технический результат – эффективное ингибирование репликации вируса гриппа.
Способ нутриентной поддержки пациентов при химиотерапии рака молочной железы // 2791802
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и может быть использовано для нутриентной поддержки пациентов при химиотерапии рака молочной железы. Способ заключается в проведении курса лечения из двух этапов.

Способ лечения болезни альцгеймера посредством ингибрования захвата аминокислот t-клетками // 2791665
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к лечению болезни Альцгеймера. Предложено применение средства для ингибирования захвата аминокислот наивными T-клетками в периферической крови млекопитающего для производства лекарственного средства для лечения болезни Альцгеймера у индивидуума, где аминокислота представляет собой одну или несколько, выбранных из следующих: 4-OH пролин, ацетилорнитин, аланин, альфа-аминоадипиновая кислота, аспарагин, аспарагиновая кислота, асимметричный диметиларгинин, бета-аланин, карнозин, цитруллин, креатинин, ГАМК, глутаминовая кислота, глутамин, глицин, гистидин, гипотаурин, изолейцин, кинуренин, лейцин, лизин, метионин, сульфоксид метионина, орнитин, фенилаланин, пипеколиновая кислота, пролин, путресцин, пироглутаминовая кислота, серин, серотонин, таурин, треонин, триптофан, тирозин и валин.

5'-о-(3-фенилпропионил)-n4-гидроксицитидин и его применение // 2791523
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтике, а именно к новому производному N4-гидроксицитидина, которое может применяться для ингибирования репликации РНК и ДНК-содержащих вирусов.
Лечебно-профилактическое средство для сельскохозяйственных животных // 2791325
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано в качестве лечебно-профилактического средства для нормализации водно-электролитного баланса и регуляции рН пищеварительного тракта у животных, в частности у молодняка животных.

Новая композиция для предупреждения или лечения нейродегенеративного расстройства и ее применение // 2791317
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая соединение, представленное формулой (I) или его фармацевтически приемлемой солью (I),применение соединения, представленного формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при приготовлении лекарств или комплектов для предотвращения, облегчения или лечения нейродегенеративных заболеваний, депрессии или приступа, применение соединения, представленного формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при приготовлении композиций, наборов или комплектов для снижения подавления нейровоспаления, применение соединения, представленного формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли, при приготовлении композиций, наборов или комплектов для содействия продуцированию нейральных клеток-предшественниц, применение соединения, представленного формулой (I) или его фармацевтически приемлемой солью, при приготовлении композиций, наборов или комплектов для снижения продуцирования Aβ, фармацевтическую композицию для предотвращения, облегчения или лечения болезни Альцгеймера и способ предотвращения, облегчения или лечения нейродегенеративных заболеваний, депрессии, вызванной нейродегенеративным заболеванием или приступа нейродегенеративного заболевания.

Лекарственное средство для лечения резистентного грибкового кератита и способ его применения // 2790703
Группа изобретений относится к офтальмологии, а именно к лечению резистентного грибкового кератита. Лекарственное средство для лечения резистентного грибкового кератита содержит биоконъюгат из 7% водной дисперсии квантовых точек группы Ag 10%:InP/ZnS с квантовым выходом 0,1% и длиной волны 795 нм и водного раствора противогрибкового препарата в пропорции 1:69.

Способ повышения частоты имплантации эмбриона у субъекта женского пола, страдающего синдромом поликистозных яичников // 2790696
Группа изобретений относится к области способов предотвращения неудачной имплантации эмбриона, а также профилактики или снижения риска развития синдрома гиперстимуляции яичников у субъекта женского пола, страдающего синдромом поликистозных яичников.

Соединения с-маннозида, применимые для лечения инфекций мочевыводящих путей // 2790228
Изобретение относится к новым соединениям С-маннозида формулы I или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают ингибирующей активностью в отношении FimH. В формуле I R1 представляет собой CH3 или CF3; R2 представляет собой H; R3 представляет собой F; R4 представляет собой CH3, Cl, Br, винил, CF3, F или H; R5 представляет собой F или H; и R6 представляет собой H.

Композиции и способы защиты от взвешенных в воздухе патогенов и раздражающих веществ // 2790223
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для предотвращения или лечения инфекции риновируса или гриппа. Фармацевтическая композиция для предотвращения или лечения инфекции риновируса или гриппа, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и терапевтически эффективное количество по меньшей мере двух активных агентов, выбранных из лактоферрина, лизозима, ICAM-1, сиаловой кислоты и ингибитора нейраминидазы.

Циклические ди-нуклеотидные соединения для лечения рака // 2790175
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на получение новых соединений, которые полезны в лечении рака. Раскрываются соединения формулы (III) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1a выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и -F; R1b выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и F, где по меньшей мере один из R1a и R1b представляет собой -Н; R4a выбран из группы, состоящей из -Н, -ОН и -F; R4b выбран из группы, состоящей из -Н, -OH и -F, где по меньшей мере один из R4a и R4b представляет собой -Н; P1 и Р2 каждый независимо обладает S или R стереохимической конфигурацией; Z представляет собой -О- или -NH-; X1a и Х2а такие же или разные и независимо выбраны из =O или =S; X1b и X2b такие же или разные и независимо выбраны из -OR5 и -SR5; где R5 выбран из Н и -CH2OC(O)ОС1-6алкила; L1 в формуле (III) представляет собой четыре, пять или шесть атомов углерода длиной; где Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15 независимо выбраны из связи, -CH2- или -СН-, где -СН2- или -СН- является незамещенным или замещен (i) -ОН, (iv) -NH2 или (v) -D и, если Х10 или Х15 представляет собой связь, такая связь не представляет собой двойную связь или тройную связь; и где любые два смежных члена группы, включая Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15, могут необязательно образовывать с дополнительными атомами С3 циклоалкил или С3 гетероциклоалкил, указанный С3 гетероциклоалкил включает в себя N атом; где B1 и В2 независимо выбраны из представленных структур в п.1.

Предупреждение и лечение воспалительных состояний // 2789326
Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и направлено на лечение воспалительных состояний. Раскрыто применение композиции, содержащей количество селективного агониста рецептора ретиноевой кислоты γ (RARγ), достаточное для ингибирования активации провоспалительных NKT-клеток I типа, для лечения или предупреждения по меньшей мере одного воспалительного состояния, опосредованного NKT-клетками I типа, где указанный селективный агонист RARγ более эффективен в отношении действия по меньшей мере на RARγ по сравнению с RARα.

Олигонуклеотид для лечения пациентов с мышечной дистрофией // 2789279
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новому олигонуклеотиду, и может быть использовано в медицине. Изобретение раскрывает олигонуклеотид, обеспечивающий пропуск двух или более экзонов в пре-мРНК дистрофина за счет свой способности связываться с областью указанных экзонов в одной и той же пре-мРНК.

Противораковая композиция // 2789245
Группа изобретений относится к лечению рака. Раскрыто применение комбинации, содержащей: метформин или фенформин или их фармацевтически приемлемую соль; 2-дезокси-D-глюкозу; гексафосфат инозитола или его фармацевтически приемлемую соль, инозитол или их смесь, для получения медикамента для лечения рака, при этом массовое отношение метформин или его фармацевтически приемлемая соль : 2-дезокси-D-глюкоза : гексафосфат инозитола или его фармацевтически приемлемая соль или инозитол составляет от 1:0,2:0,5 до 1:5:20, фенформин или его фармацевтически приемлемая соль : 2-дезокси-D-глюкоза : гексафосфат инозитола или его фармацевтически приемлемая соль или инозитол - от 1:1:1 до 1:50:200, метформин или его фармацевтически приемлемая соль : 2-дезокси-D-глюкоза : гексафосфат инозитола или его фармацевтически приемлемая соль : инозитол - от 1:0,2:0,5:0,5 до 1:5:20:20, или фенформин или его фармацевтически приемлемая соль : 2-дезокси-D-глюкоза : гексафосфат инозитола или его фармацевтически приемлемая соль : инозитол - от 1:1:1:1 до 1:50:200:200.

Композиции, содержащие по меньшей мере один n-ацетилированный и по меньшей мере один фукозилированный олигосахарид, для применения в активации переваривающей способности у младенцев и детей младшего возраста // 2789158
Группа изобретений относится к активации переваривающей способности у младенца или ребенка младшего возраста. Раскрыто применение искусственной питательной композиции, содержащей по меньшей мере один N-ацетилированный олигосахарид и по меньшей мере один фукозилированный олигосахарид, в способе активации переваривающей способности у младенца или ребёнка младшего возраста.

Способ лечения абстинентных психозов у лиц с зависимостью от седативных и снотворных средств, относящихся к группе синтетических агонистов рецепторов гамма-аминомасляной кислоты, бутиролактона и 1,4-бутандиола // 2788894
Изобретение относится к области медицины, а именно к психиатрии, и может быть использовано для лечения абстинентных психозов у пациентов с зависимостью от бутиролактона и 1,4-бутандиола. Способ заключается в проведении дезинтоксикационной терапии, в которую входят 0,9% раствор натрия хлорида 1200 мл/сутки, 5% раствор глюкозы 400 мл/сутки, раствор феназепама 0,1% до 10 мл в сутки, а также прием препарата фенибут в дозе 0,75 г три раза в сутки: утром, днем и вечером, ежедневно, в течение 10 дней.

Олигодендроцит-специфичный промотор, микрорнк, специфичная к гену plp1, вектор, содержащий указанный промотор и/или указанную микрорнк, и фармацевтическая композиция, содержащая указанный вектор // 2788605
Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Представлены: микроРНК, специфичная для гена PLP1, содержащая пару нуклеотидных последовательностей, состоящую из антисмысловой последовательности и смысловой последовательности, вектор, способный подавлять экспрессию гена PLP1, фармацевтическая композиция для лечения заболевания, связанного с аномалией гена PLP1, и ингибитор экспрессии гена PLP1.

Гемисульфатная соль нуклеотида для лечения вируса гепатита с // 2787616
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на лечение гепатита С. Раскрывается соединение представленной формулы.

Ингибитор cd73, метод его получения и его применение // 2787428
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на соединения, которые представляют собой ингибиторы CD73. Раскрыто соединение формулы (IIb) или формулы (IIc), его стереоизомер или фармацевтически приемлемая соль, где X1 представляет собой СН в формуле (IIb); Y представляет собой О в формуле (IIb); где X1 представляет собой N в формуле (IIc); Y представляет собой CH2 в формуле (IIc); каждый R1 независимо выбран из водорода, галогена, С1-4 алкила, где С1-4 алкил опционально замещен одним или несколькими галогенами; R4 представляет собой водород или С1-4 алкил; R5 представляет собой водород, галоген или С1-4 алкил; R6 и R7 каждый независимо выбран из водорода или гидрокси; R8 и R9 каждый независимо выбран из водорода или гидрокси; R10, R11 и R12 представляет собой водород; q независимо выбран из 0, 1, 2 или 3; и m независимо выбран из 0, 1 или 2.

Композиции и способы улучшения зрительной функции // 2787071
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для восстановления или улучшения зрительной функции у индивидуума, имеющего дегенерацию сетчатки. Способ включает введение индивидууму по меньшей мере одного рекомбинантного вектора экспрессии, содержащего одно или несколько из: i) нуклеотидной последовательности, кодирующей MW-опсин; ii) нуклеотидной последовательности, кодирующей LW-опсин; и iii) нуклеотидной последовательности, кодирующей SW-опсин, где указанная нуклеотидная последовательность функционально связана с промотором, отличным от промотора опсина, и экспрессируется в клетке сетчатки у индивидуума, представляющей собой ганглиозную клетку сетчатки, амакриновую клетку, горизонтальную клетку или биполярную клетку.

Противоопухолевое лекарственное средство ингибитор топоизомеразы i // 2786727
Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к противоопухолевому лекарственному средству ингибитору топоизомеразы I на основе индоло[2,3-а]пирроло[3,4-с]карбазол-5,7-дионов-n-{12-(β-d-ксилопиранозил)-5,7-диоксо-индоло[2,3-а]пирроло[3,4-с]карбазол-6-ил}пиридин-2-карбоксамида, отличающемуся тем, что оно дополнительно содержит в составе единицы лекарственной формы Полисорбат 80, Поливинилпирролидон (ПВП) при следующем соотношении компонентов (мг) в единице лекарственной формы - флакон:Настоящее изобретение обеспечивает разработку противоопухолевого средства, вспомогательные вещества которого, такие как Полисорбат 80 и Поливинилпирролидон, способствуют регидратации лиофилизата водой для инъекций и получению истинного раствора, что обеспечивает болюсное внутривенное введение его животным, и полученный состав средства является лекарственным препаратом для парентерального применения, с хорошей растворимостью и стабильностью в связи с возможностью его лиофилизации, также противоопухолевое средство является удобным в употреблении - необходимая доза действующего вещества в единице лекарственной формы (флакон с лиофилизатом 25 мг), а биологическая активность средства эквивалентна прототипу, но токсические проявления менее выражены, за счет отсутствия органических растворителей в составе.
Способ лечения первично-рефрактерной формы и раннего рецидива лимфомы ходжкина у детей // 2786699
Изобретение относится к медицине, а именно к детской онкогематологии, и может быть использовано при лечении детей с первично-рефрактерным течением лимфомы Ходжкина или ранними рецидивами заболевания. Способ включает проведение у пациента в возрасте до 18 лет двух курсов полихимиотерапии ифосфамидом в дозе 1500-2000 мг/м2, гемцитабином в дозе 600-800 мг/м2, дексаметазоном в дозе 15-20 мг/м2, винорельбином в дозе 15-20 мг/м2 с аферезом периферических стволовых клеток после завершения первого курса.

Синергическое лечение рака // 2786675
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения рака. Способ лечения рака у субъекта, нуждающегося в таком лечении, включает введение указанному субъекту эффективного количества конъюгата ингибитора топоизомеразы I SN-38, связанного с макромолекулой через линкер, в комбинации с эффективным количеством поли-АДФ рибоза-полимеразы (ингибитора PARP).

Фармацевтическая композиция и ее применение // 2786387
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для лечения или предупреждения повреждения миокарда или сердечной недостаточности. Фармацевтическая композиция для лечения или предупреждения повреждения миокарда или сердечной недостаточности, содержащая следующие компоненты: фенолокислоты 2-20 частей по массе; флавоноиды 0,5-5 частей по массе; таншиноны 0,005-0,5 части по массе; сапонины 5-20 частей по массе; эфирные масла 10-18 частей по массе; где фенолокислоты включают даншенсу, протокатеховый альдегид, сальвианоловую кислоту T, сальвианоловую кислоту U, сальвианоловую кислоту D, сальвианоловую кислоту G, розмариновую кислоту, литоспермовую кислоту, сальвианоловую кислоту B, сальвианоловую кислоту A, изосальвианоловую кислоту C; флавоноиды включают каликозин-7-глюкозид, ононин, каликозин, формононетин; таншиноны включают дигидротаншинон I, криптотаншинон, таншинон I, таншинон IIA; сапонины включают нотогинзенозид R1, гинзенозид Rg1, гинзенозид Rb1, астрагалозид, гинзенозид Rd; и эфирные масла включают транс-неролидол, оксид неролидола.

Способ лечения болезней бактериальной этиологии у животных // 2786335
Изобретение относится к области ветеринарной медицины, а именно к способам лечения болезней бактериальной этиологии у животных. Способ заключается в том, что животным вводят препарат, содержащий в мг/г: амоксициллина тригидрат - 570,0-580,0, янтарную кислоту - 2,0-8,0, карбонат натрия - 100,0-300,0, аэросил - 2,0-8,0 и лактозу - до 1 г.

Анализы и способы для выбора схемы лечения для индивидуума с лейкозом // 2786077
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения гемобластоза. Способ лечения гемобластоза у индивидуума включает введение эффективного количества липосомного состава, содержащего цитарабин и даунорубицин, совместно инкапсулированные в молярном отношении 5:1 (CPX-351), и ингибитора FLT-3, выбранного из группы, состоящей из квизартиниба, мидостаурина, тандутиниба, сорафениба, сунитиниба, лестауртиниба, креноланиба, гилтеритиниба, AST-487, довитиниба и линифаниба.
Способ выращивания костного регенерата между отломками травмированной трубчатой кости кролика с применением ин виво биореактора в эксперименте // 2785514
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для выращивания костного регенерата между отломками травмированной трубчатой кости кролика. Подготавливают операционное поле и выполняют хирургический доступ к диафизу трубчатой кости животного.

Композиции для применения в активации роста и развития кишечной мускулатуры и связанной с ними моторики кишечника // 2785135
Изобретение относится применению питательной композиции, содержащей по меньшей мере один N-ацетилированный олигосахарид, для активации моторики кишечника у младенца, ребёнка младшего возраста или ребёнка.
Способ персонализированного комбинированного лечения больных местно-распространенным немелкоклеточным раком легкого ii - iii стадии // 2784958
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для персонализированного комбинированного лечения немелкоклеточного рака легкого II-III стадии. Выполняют радикальную анатомическую резекцию с медиастинальной ипсилатеральной лимфодиссекцией с интраоперационной лучевой терапией с разовой дозой РОД 10,0 Гр.

Медицинское применение анемозида b4 против острого подагрического артрита // 2784896
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики и может быть использована для лечения острого подагрического артрита. Предложено применение анемозида B4 для получения лекарственного средства для лечения острого подагрического артрита, а также способ лечения острого подагрического артрита, включающий стадию введения анемозида В4 нуждающемуся пациенту.

Олигосахариды грудного молока против избыточного накопления массы жировой ткани в дальнейшей жизни и связанных расстройств здоровья // 2784624
Настоящее изобретение относится к способу снижения и/или избежания избыточного накопления массы жировой ткани и/или расстройства здоровья, связанного с избыточным накоплением массы жировой ткани, в дальнейшей жизни у младенца или ребёнка младшего возраста.

Пути применения триацетил-3-гидроксифениладенозина в лечении воспалительных процессов в сосудах или улучшении функций эндотелия сосудов // 2783498
Группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и может быть использована для ингибирования адгезии лейкоцитов. Применение по изобретению касается триацетил-3-гидроксифениладенозина.

Кардиопротекторное и антиаритмическое средство // 2783444
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению средства в качестве кардиопротекторного и антиаритмического средства. Применение трилитиевой соли фосфо-аскорбиновой кислоты с общей формулой Li3C6H6O9P в качестве кардиопротекторного и антиаритмического средства.

Содержащее ингибитор mtor лекарственное средство для лечения или профилактики глазных симптомов, нарушений или заболеваний и его применение // 2782613
Группа изобретений относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначена для профилактики или лечении патологического состояния эндотелия роговицы. Применяют композицию, включающую рапамицин в качестве единственного активного ингредиента, в профилактике или лечении эндотелиальной дистрофии роговицы Фукса.
Способ лечения микозных язв роговицы // 2782494
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии, и может быть использовано при комплексном лечении пациентов с микозными язвами роговицы. Способ включает кросслинкинг.

Катионные липиды // 2782218
Настоящее изобретение относится способу, который позволяет введение активных ингредиентов, в частности нуклеиновых кислот, в клетки с лучшей эффективностью; и к катионным липидам и т.д. для применения в этом способе.

Питательные композиции с 2fl и lnnt для применения в профилактике и/или лечении не-ротавирусной диареи путем воздействия на дисбиоз кишечной микробиоты // 2782199
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению питательной композиции, которая содержит фукозилированный олигосахарид и N-ацетилированный олигосахарид, в профилактике или лечении не-ротавирусной диареи, вызванной E.

Способ профилактики тромбоза системно-легочного шунта // 2782074
Настоящее изобретение относится к применению кангрелора для лечения и/или профилактики тромбоза шунта или стента у педиатрических пациентов, страдающих врожденным пороком сердца и перенесших шунтирование или имплантацию стента.

Синбиотическое средство для повышения колонизационного потенциала нормофлоры желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота // 2782031
Группа изобретений относится к области ветеринарной медицины, в частности к синбиотическому средству для повышения колонизационного потенциала нормофлоры желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота и способу его получения.

Фармацевтический аэрозольный состав поливалентного действия // 2781097
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к аэрозольному составу поливалентного действия на основе ингибиторов протеаз для устройств с аэрозольным распылением непропеллентного типа.

Молочная смесь со специфическими пептидами бета-лактоглобулина // 2780747
Группа изобретений относится к области иммунологии, в частности к композициям для применения в индукции оральной иммунной толерантности и/или для применения в профилактике и/или снижения риска развития оральной иммунной непереносимости и/или улучшения или усиления оральной толерантности к белку коровьего молока.
Антибактериальная активность галактоолигосахарида и ксилита в дерматологических лечениях // 2780618
Изобретение относится к области косметологии и дерматологии и относится к лечению атопического дерматита. Раскрывается состав для местного применения, содержащий: галактоолигосахарид; от 0,01 до 10% масс.

Лиофилизированные липосомы // 2780489
Раскрыт способ лечения рака лиофилизированным липосомальным составом с двумя инкапсулированными лекарственными средствами, которые представляют собой противоопухолевые агенты даунорубицин и цитарабин. Эти составы демонстрируют превосходные профили удерживания лекарственного средства и также сохраняют распределение размеров после лиофилизации и воспроизведения.

Композиции neisseria meningitidis и способы // 2780425
Изобретение относится к биотехнологии и представляет собой иммуногенную композицию, способную вызывать иммунный ответ против штамма Neisseria meningitidis серологической группы А, Neisseria meningitidis серологической группы С, Neisseria meningitidis серологической группы W и Neisseria meningitidis серологической группы Y у человека, содержащую: а) жидкую композицию, содержащую: (i) первый липидизированный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1; и (ii) второй липидизированный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2, и алюминий; и b) лиофилизированную композицию, содержащую: i) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы A (MenA), конъюгированный с линкером дигидрозидом адипиновой кислоты (ADH) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния, где указанный линкер конъюгирован со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством карбодиимидного химического метода (конъюгат MenAAH-TT); ii)капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы С (MenС), конъюгированный с ADH-линкером посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния, где указанный линкер конъюгирован со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством карбодиимидного химического метода (конъюгат MenCAH-TT); iii) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы W135 (MenW), непосредственно конъюгированный со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния в отсутствие линкера (конъюгат MenW-TT); и iv) капсулярный сахарид Neisseria meningitidis серологической группы Y (MenY), непосредственно конъюгированный со столбнячным токсоидом (ТТ) посредством тетрафторбората 1-циано-4-диметиламинопиридиния в отсутствие линкера (конъюгат MenY-TT), где лиофилизированную композицию разводят жидкой композицией.

Фармацевтическая композиция для лечения вирусных заболеваний // 2780252
Изобретение относится к области медицины и химико-фармацевтической промышленности, а именно к лекарственному средству для лечения и/или профилактики коронавирусной инфекции COVID-19 в виде капсулы, содержащей молнупиравир и вспомогательные вещества.
 
.
Наверх