Способ получения тетрафенилпорфина железа (ii)

 

Сущность изобретения: продукт - тетрафенилпорфин железа (II). Реагент 1: хлорид тетрафенилпорфин железа (III) нагревают в газовой фазе при 360 - 380oС в вакууме. 2 ил.

Изобретение относится к принципиально новому способу получения тетрафенилпорфиринового комплекса железа (II), который может быть использован в химической промышленности для получения электрохромных материалов, новых химических реагентов, катализаторов и электрокатализаторов различных процессов.

Известен способ получения Fe(II) ТФП восстановлением Fe(III) ТФП боргидридом натрия [1] AcFe(III) ТФП растворяют в смеси растворителей пиридине, хлороформе и метаноле. Затем через раствор продувают сухой азот и добавляют боргидрид натрия. Смесь перемешивают в течение 3 ч при t50-60оС. Хлороформ и метанол выпаривают до остаточного объема раствора 20-30 мл. Около 100 мл метанола, насыщенного сухим азотом, добавляют в концентрированный раствор. Через несколько часов из раствора собирают сине-фиолетовые кристаллы Fe(II) ТФП2Ру, который промывают несколько раз метанолом, насыщенным сухим азотом. Капсулу с Fe(II) ТФП2Ру нагревают в вакууме при 10-2 мм рт.ст. и t 200оС в течение 5 ч на масляной бане. В результате получают кристаллический Fe(II) ТФП.

Недостатком способа является сложность и длительность выделения продукта восстановления. Данный метод не используют для препаративных целей.

Наиболее близким техническим решением (прототипом) является способ получения Fe(II) ТФП реакцией пропионата железа (II) с тетрафенилпорфином [2] Взаимодействие порошкообразного Fe с кипящей пропионовой кислотой в присутствии следов HCl приводит к образованию пропионата железа (II), экстракцией которого раствором Н2ТФП в кипящей пропионовой кислоте в атмосфере азота получают тетрафенилпорфин железа (II). Очистку Fe(II) ТФП осуществляют сублимацией при 380оС и давлении 10-2 мм рт.ст. в токе аргона и получают продукт в твердом состоянии.

Недостатком способа является длительность получения конечного продукта. Операции по его очистке весьма трудоемки и длительны.

Цель изобретения упрощение процесса и получение конечного продукта без использования каких-либо операций по его очистке.

Цель достигается тем, что процесс ведут в газовой фзе при 360-380оС в вакууме.

На фиг. 1 представлена установка для сублимации; на фиг.2 электронный спектр поглощения раствора Fe(II) ТФП в бензоле в вакууме.

Для осуществления предлагаемого способа была изготовлена ячейка 1 из тугоплавкого стекла марки "Пирекс" (фиг.1), в которую через трубочку засыпали несколько миллиграмм ClFe(III) ТФП 2 и вакуумировали, соединив ее при помощи крана 3 с вакуумной установкой. После установления максимального разрежения в системе (Р 10-4 мм рт.ст.) на ячейку надевали печку 4 и нагревали. Контроль за температурой осуществляли с помощью высокочувствительной термопары 5. Давление в системе регистрировали по шкале вакуумметра (6 штатив).

Отличительным признаком данного способа является то, что при нагревании в газовой фазе происходит самопроизвольное восстановление Fe(III) ТФП до Fe(II) ТФП в результате термолитической диссоциации исходного вещества в вакууме по схеме ClFeIIIТФП FeIIТФП + Cl Предлагаемый способ получения Fe(II) ТФП обладает следующими преимуществами: упрощение процесса синтеза Fe(II) ТФП, нет необходимости применять растворитель, химические или другие восстановители; использование данного способа для препаративных целей; получение чистого продукта без применения каких-либо операций по его очистке.

Изобретение выполняется следующим образом.

П р и м е р 1. В ячейку (фиг.1) засыпают 1 мг ClFe(III) ТФП, туда же помещали кварцевую пластинку для напыления 7 и вакуумируют, соединив ячейку с вакуумной системой. После установления максимального разрежения в системе на ячейку надевают печку и нагревают. Установлено, что при 286-290оС начинается сублимация образца.

При выходе из зоны нагрева вещество конденсируется на холодные части ячейки, образуя фиолетово-красный налет по всей окружности. Часть вещества напыляется на кварцевую пластинку. Процесс десублимации вещества завершается за 4 ч. После этого снимают печку и отсоединяют ячейку от системы, закрыв предварительно кран 3. Затем переводят пластинку в оптическую кювету 8 ячейки и записывают с нее спектр поглощения напыленного слоя на спектрофотометре СФ-18. Установлено, что за один цикл сублимация-десублимация Fe(III) ТФП полностью восстанавливается до Fe(II) ТФП.

П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1. Ячейку с веществом нагревают выше tсубл. до 370оС в вакууме. Цикл сублимация-десублимация завершался за 10 мин. За один цикл Fe(III) ТФП полностью восстанавливается до Fe(II) ТФП.

П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1. Нагревание ведут при t 360оС в вакууме. Цикл сублимация-десублимация при этой температуре завершается за 10 мин. Степень превращения Fe(III) ТФП в Fe(II) ТФП аналогична примеру 1.

П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1. Нагревание ведут при t 380оС в вакууме. Цикл сублимация-десублимация при этой температуре завершается за 10 мин. Степень превращения Fe(III) ТФП в Fe(II) ТФП аналогична примеру 1.

П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 1. Нагревание ведут при t 350оС в вакууме. Цикл сублимация-десублимация завершается за 30 мин. Степень превращения Fe(III) ТФП в Fe(II) ТФП аналогична примеру 1, однако, времени требуется в 3 раза больше.

П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Нагревание ведут при t 400оС в вакууме. При этой температуре вещество полностью не сублимируется. Часть вещества подвергается деструкции.

П р и м е р 7. Проводят один цикл сублимация-десублимация исходного образца при оптимальных условиях и получают в результате чистый продукт восстановления Fe(II) ТФП. Опыт повторяют 3 раза и считают выход продукта. Он составляет 97,32% 96,75% 97,14% Усредненный выход 97,070,32% Получение конечного продукта в предлагаемом способе характеризуется следующим образом. Fe(II) ТФП получается в твердом состоянии в виде тонкого слоя фиолетово-красного цвета с tсубл. 2882оС и tразл. 3982оС. Электронный спектр поглощения (ЭСП) раствора конечного продукта в бензоле в вакууме однозначно подтверждает получение Fe(II) ТФП в предлагаемом способе. В ЭСП наблюдается только полоса поглощения 420 нм (фиг.2), что совпадает с известными данными [3 и 4] Таким образом, используя предлагаемый способ (сублимационное восстановление в вакууме) можно быстро получать чистый Fe(II) ТФП без дополнительной очистки. Процесс протекает за 10 мин, оптимальная температура 360-380оС. Выход продукта не менее 97,00,32% (на 1 г исходного вещества не менее 0,967 г конечного продукта).

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРАФЕНИЛПОРФИНА ЖЕЛЕЗА (II), отличающийся тем, что хлорид тетрафенилпорфина железа (III) нагревают в газовой фазе при 360 - 380oС в вакууме.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к способу получения нового водосвязывающего дисперсных алюмосиликатных систем

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к способу получения нового водосвязывающего дисперсных алюмосиликатных систем

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к способу получения нового водосвязывающего дисперсных алюмосиликатных систем

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к способу получения нового водосвязывающего дисперсных алюмосиликатных систем

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению катализатора полимеризации стирола в массе

Изобретение относится к каталитической химии, в частности к получению катализаторов синтеза дибензилтолуола

Изобретение относится к способам получения металлоорганических соединений, в частности щелочерастворимого комплекса железа с лигносульфонатами

Изобретение относится к синтезу мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония общей формулы [R4N]3[Fe2Cl7O], где R - низший алкил, и к способу получения мостикового мю-оксо-перхлородиферрата (III) тетраалкиламмония, обладающих свойствами несобственного сегнетоэлектрика
Изобретение относится к способам получения щелочерастворимых хелатов железа и может быть использовано, например, в сельском хозяйстве в качестве защитных средств и в ветеринарии

Изобретение относится к новому устойчивому комплексному соединению, содержащему макроциклический тетрадентатный лиганд, имеющий структуру формулы I, где R1 и R2 имеют одинаковые или различные значения, являются связанными или несвязанными и каждый выбирается из группы, состоящей из водорода, галогена, метила, CF3 и, если они связаны, циклопропила, циклобутила, циклопентила или циклогексила, являются пространственно и конфармационно затрудненными, так что окислительная деградация комплекса металла в соединении ограничена, когда комплекс находится в присутствии окисляющей среды, Z представляет собой устойчивый к окислению атом, являющийся металлокомплексообразователем, выбираемый из азота и кислорода, Х представляет собой устойчивую к окислению функциональную группу, выбираемую из О или NRs, где Rs представляет собой метил, фенил, гидроксил, оксильную группу, CF3 или CH2CF3, R3, R4, R5 представляют собой фрагменты, соединяющие соседние атомы Z, содержащие структуры, описанные в формуле изобретения

Изобретение относится к области получения металлоорганических соединений, а именно бис-циклопентадиенилжелеза (ферроцена)

Изобретение относится к способам полимеризации 1-олефинов, в которых могут быть использованы каталитические системы и которые включают азотсодержащие соединения переходных металлов, включающие структурное звено, представленное формулой (В), где М обозначает Fe (II), Fe (III), Ru (II), Ru (III) или Ru (IV), Х обозначает атом Cl или Вr, Т обозначает состояние окисления переходного металла М, а b обозначает валентность группы Х, значения каждого из R1, R2, R3, R4 и R6 независимо друг от друга выбирают из водорода, метила, этила, н-пропила, н-бутила, н-гексила, н-октила, и значения каждого из R5 и R7 независимо друг от друга выбирают из фенила, 1-нафтила, 2-нафтила, 2-метилфенила, 2-этилфенила, 2,6-диизопропилфенила, 2,3-диизопропилфенила, 2,4-диизопропилфенила, 2,6-ди-н-бутилфенила, 2,6-диметилфенила, 2,3-диметилфенила, 2,4-диметилфенила, 2-трет-бутилфенила, 2,6-дифенилфенила, 2,4,6-триметилфенила, 2,6-трифторметилфенила, 4-бром-2,6-диметилфенила, 3,5-дихлор-2,6-диэтилфенила и 2,6-бис(2,6-диметилфенил)фенила, циклогексила и пиридинила

Изобретение относится к нефтехимии, конкретно к производству диалкилдитиокарбаматных ускорителей вулканизации каучуков

Изобретение относится к области химической промышленности, в частности к созданию двухкомпонентных гетерогенных нанесенных катализаторов полимеризации этилена
Наверх