Штамм культуры клеток человека нтнiv 27 - продуцент вируса иммунодефицита человека

 

Использование: вирусология, культура ткани. Сущность изобретения: штамм культуры клеток человека НТНIУ27 - продуцент вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), получен путем клонирования с использованием техники лимитирующего разведения на фидерном слое. Штамм обладает стабильными культуральными свойствами и оптимально высокой персистентной продукцией вируса (в 100 % клеток одновременно) без клеточной деструкции. Продуцируемый вирус высокоинфекционен для чувствительных клеток. Имеет полное представительство белков в иммуноблоте. Штамм может быть использован для высокочувствительной и высокоспецифичной диагностической системы на СПИД, для скрининга противовирусных препаратов, а также для решения фундаментальных вопросов патогенезов ВИЧ-инфекции. 2 табл., 2 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики СПИДа, скрининга противовирусных препаратов, а также для изучения патогенеза ВИЧ-инфекции.

Известен штамм продуцент ВИЧ-1 Н9/IIIB (R. Gallo, M. Popovic, US Patent N 4, 647, 773, Mar. 3, 1987).

Недостатком штамма является колеблющийся уровень экспрессии вирусного антигена (10 80 инфицированных клеток популяции могут быть антиген-позитивны от пассажа к пассажу), клеточной выживаемостью 65 85 и связанной с этим необходимостью периодического добавления в культуру свежих неинфицированных исходных клеток Н9.

Цель изобретения повышение выхода целевого продукта полноценного вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) без клеточной деструкции.

Предметом изобретения является штамм культуры клеток человека НТНIV27 - продуцент вируса иммунодефицита человека.

Штамм клеток-продуцентов ВИЧ-1 НТНIV27 получен клонированием Т-лимфобластоидных человеческих клеток МТ4, инфицированных ВИЧ-1 с использованием техники лимитирующего разведения на фидерном слое.

Штамм НТНIV27 депонирован в ГКВ N 4122 от 17.ХII. 92 г. и характеризуется следующими признаками.

Морфология. Штамм НТНIV27 представлен типичными Т-лимфобластоидными морфологически однотипными клетками с центрально расположенным крупным ядром и ободком цитоплазмы, бедной органоидами. Периферия клетки покрыта большим количеством микроворсинок, кардинально отличающих этот тип клеток от всех других суспензионных Т-лимфобластоидных культур. Клетки вирус-продуцирующего штамма НТНIV27 морфологически неотличимы от их родительских клеток МТ4 неинфицированных вирусом. Они также одинаково обладают высокой способностью роста в культуре в виде крупных многоклеточных агрегатов.

Культуральные свойства. Штамм НТНIV27 непрерывно и устойчиво культивируется в суспензионной культуре в стационарных или роллерных условиях при 37oC в атмосфере 4,7 CО2 в среде RPMI 1640 с 10-ной фетальной коровьей сыворотки и 100 Ед/мл гентамицина, при соотношении жидкой и воздушной фаз 1:5. Штамм поддерживается путем серийных пассажей каждый 4 или 5-й день разделением пула клеток на 2, при посевной дозе 5 х 105 кл/мл.

Штамм НТНIV27 сохраняется неопределенно долгое время в жидком азоте (-196oС) в присутствии криоконсерванта диметилсульфоксида (DMSO), при концентрации 11 15 х 106 клеток/мл в среде следующего состава: фетальная коровья сыворотка 90 DMSO 10 антибиотики 100 Ед/мл.

Полученный штамм может быть использован для приготовления диагностических тест-систем на СПИД, скрининга противовирусных препаратов, а также для изучения фундаментальных проблем патогенеза ВИЧ-инфекции.

Пример 1. Для контроля содержания внутриклеточного антигена ВИЧ используется непрямой метод иммунофлуоресценции (НИФ) на стеклах с фиксированными клетками НТНIV27 и окрашенными последовательно поливалентной ВИЧ-позитивной антисывороткой и антивидовым конъюгатом IgG с ФИТЦ. Результаты, представленные на фиг. 1 показывают, что 100 клеток одновременно экспрессируют антиген ВИЧ-1.

Пример 2. Ультраструктурная характеристика клеток штамма НТНIV27 и продуцируемого вируса дана по результатам электронно-микроскопического анализа ультратонких срезов (фиг. 2), где показано, что даже клетка, находящаяся на стадии деления, во время которого приостановлены все биосинтетические процессы, тем не менее продуцирует вирус.

Пример 3. Характеристика антигенных свойств вируса из штамма НТНIV27 суммирована в табл. 1.

Пример 4. Сравнительная оценка антигена из клеток НТНIV27 с антигеном из клеток Н9/IIIB приведена в табл. 2.

Таким образом, сравнительная характеристика антигена двух продуцентов ВИЧ указывает на значительные преимущества такового у штамме НТНIV27 по его количественному содержанию, инфекционности и полному представительству белков в иммуноблоте.

Приведенные выше характеристики позволяют использовать штамм НТНIV27 для высокочувствительной и высокоспецифичной диагностики СПИД, а для скрининга противовирусных препаратов и решения фундаментальных проблем патогенеза ВИЧ-инфекции.

Формула изобретения

Штамм культуры клеток человека НТНIV27 ГКВ N 4122 продуцент вируса иммунодефицита человека.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной вирусологии, биотехнологии и касается получения нового штамма перевиваемой линии клеток почки кролика, которая может быть использована для репродукции вирусов болезней животных при осуществлении вирусологических исследований и изготовлении антигенов для диагностики и профилактики заболеваний животных указанной этиологии

Изобретение относится к области биотехнологии, технологии получения препарата моноклональных антител (МКА)

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения моноклональных антител (МкАт) к тиреотропному гормону (ТТГ) человека

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для инкубации культуры клеток

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению растительной биомассы, обладающей биологической активностью

Изобретение относится к биотехнологии, в частности к выращиванию клеток человека и животных, и может быть использовано при культивировании вирусов, производстве вакцин, получении моноклональных антител, проведении диагностических исследований

Изобретение относится к медицине и может быть использовано как модельный объект для исследований по цитологии, генетики и экспериментальной онкологии с целью выяснения роли наследственных и ненаследственных факторов, влияющих на реализацию опухолевыми клетками способности к метастазированию

Изобретение относится к области сельского хозяйства и биотехнологии, в частности к способам микроклонального размножения растений и безвирусному семеноводству

Изобретение относится к медицинской и ветеринарной биотехнологии и касается усовершенствованного способа получения протеолитического гидролизата отходов переработки рыбы, а также питательной среды на его основе, предназначенной для выращивания клеток эукариотов - продуцентов биологически активных веществ, используемых для производства диагностических и профилактических биологических и медицинских препаратов

Изобретение относится к области иммунологии, в частности к получению и использованию моноклональных антител

Изобретение относится к биотехнологии и касается способа получения сухих стерильных питательных сред для культивирования разнообразных культур клеток, широко используемых в различных областях биологии, медицины, клеточной биотехнологии

Изобретение относится к области биотехнологии, а точнее к способам изменения степени стабильности кариотипа клеток

Изобретение относится к области биотехнологии, а точнее к способам изменения степени стабильности кариотипа клеток

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при работе с клеточными культурами и в вирусологии
Наверх