Циклогексанона

Авторы патента:

C07C49/403 - шестичленное кольцо

C07C45/80 - обработкой в системе жидкость-жидкость

2ll530

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ) Ооюе OINROIIII3

Сокиалиатичеакиа

Реолублиа

:. 1ооооюя,ая

Зависимое от авт, свидетельства ¹

Кл. 12о, 10

Заявлено 26.Х11.1966 (№ 1122082/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 19.11.1968. Бюллетень № 8

Дата опубликования описания 8.V.1968

МПК С 07с

УДК 547.594.3.05 (088.8) Комитет оо делам изооретеиий и открытий ори Совете Миииотрое

СССР

Авторы изобретения

Заявитель

Д. Л. Мотов и Г. И. Скабичевская

Институт химии и технологии редких элементов и минерального сырья Кольского филиала AH СССР

С110СОБ ОЧИСТКИ ЦИКЛОГЕКСАНОНА

Известный способ очистки циклических кетонов состоит в обработке их кислотами, например солHiной ки;.лотой.

С целью очистки циклогексанона от роданида аммония, предлагается циклогексанон подвергать противоточной экстракции водноаммиачным раствором сульфата аммония. ,Пример. По предлагаемому способу очищают 13,2 г циклогексанонового раствора, содержащего 100 г/л роданида аммония. Реэкстракцию ХНт CNS из раствора проводят в две стадии: на первой стадии вЂ” противотоком в три ступени водным раствором, содержащим, г/л: (Х II) gSOI вЂ” 125, ХНзсвоо вЂ” 16, циклогексанон вЂ” 7 при отношении объемов в: о = 1: 1; на второй стадии вЂ” однократной реэкстракцией водным раствором такого же состава и при том же объемном соотношении фаз. Выход очищенного циклогексанона 11,5л.

В нем остается, г/л: ХН1СХЯ вЂ” 13, ХНЗсвоб

5 5. Водный раствор (выход 26,2 л) имеет состав, г/л: ХН4СХЯ вЂ” 42, (ХН4)350, вЂ” 120, циклогексанон вЂ” 26.

Предмет изобретения

Способ очистки циклогексанона, отличаюи(ийся тем, что, с целью получения продукта, не содержащего роданид аммония, технический циклогексанон подвергают противоточ15 HQH экстракции водно-аммиачным раствором сульфата аммония.

Способ получения циклогексанона // 196780

Способ получения циклических кетонов гидроароматического ряда // 192193

Способ получения 2,2,6-триметилциклогексанона // 185877

Патент 178370 // 178370

Патент 163170 // 163170

Способ получения циклогексанола и циклогексанона // 143386

Способ разделения реакционной смеси в производстве циклогексанона // 125555

Способ получения циклогсксанона // 106553

Способ получения чистого мономерного формальдегида // 199140

Способ очистки синпгического ацетона // 196784

Способ очистки технического альдегида p-ci4 // 176576

Патент 156544 // 156544

Способ выделения метилэтилкетона из его смесей // 145238

Способ очистки сырого ацетона // 61022

Способ выделения ванилина // 51796

Способ получения 1,3-алкандиолов и 3-гидроксиальдегидов // 2142934

Способ получения 1,3-алкандиолов и 3-гидроксиальдегидов // 2149156

Изобретение относится к способу получения 1,3-алкандиолов и 3-гидроксиальдегидов посредством гидроформилирования оксирана (1,2-эпоксида)

Металлоорганические комплексы, способ их получения, катализатор гидроформилирования на их основе и промежуточный продукт // 2188202

Усовершенствованный способ разделения // 2207332

Изобретение относится к усовершенствованному способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим лигандом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель, полярный растворитель, выбранный из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, и названные один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую названный катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названный один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд имеет коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5, а также относится к способу отделения одного или большего количества продуктов от жидкого продукта реакции, содержащего катализатор в виде комплексного соединения металла с фосфорорганическим металлом, необязательно свободный фосфорорганический лиганд, неполярный растворитель и один или большее количество продуктов, причем способ предусматривает (1) смешивание названного жидкого продукта реакции с полярным растворителем, выбранным из группы, включающей нитрилы, лактоны, пирролидоны, формамиды и сульфоксиды, для получения фазового разделения на неполярную фазу, содержащую вышеупомянутый катализатор, необязательно свободный фосфорорганический лиганд и названный неполярный растворитель, и на полярную фазу, содержащую названные один или большее количество продуктов и полярный растворитель, и (2) отделение названной полярной фазы от названной неполярной фазы, причем названный фосфорорганический лиганд и названный один или большее количество продуктов имеют коэффициент распределения между неполярным растворителем и полярным растворителем больше, чем около 5, и названный один или большее количество продуктов имеет коэффициент распределения между полярным растворителем и неполярным растворителем больше, чем около 0,5

Разделение продуктов реакции, содержащих фосфорорганические комплексы // 2261760