Антибактериальный препарат для лечения сельскохозяйственных животных

 

Использование: для лечения болезней бактериального происхождения у сельскохозяйственных животных. Сущность изобретения: препарат содержит, мас.%: доксициклин 19,0 - 21,0, новокаин 0,5 - 1,5, диметилсульфоксид 25,0 - 35,0; 1,2-пропиленгликоль остальное. Препарат применяют одним из способов - внутримышечно, подкожно трехкратно с интервалом 5 - 7 дней, перорально ежедневно в течение 5 дней в дозах 0,05 - 1,0 мл на кг массы тела животного при желудочно-кишечных, распираторных болезнях бактериальной этиологии молодняка сельхозживотных, а также при анаплазмозе коров. Препарат апробирован с положительным результатом при указанных заболеваниях. Препарат может быть использован как в частном секторе, так и в крупных животноводческих хозяйствах.

В качестве прототипа представляем препарат оксивет. Антибиотик, входящий в состав препарата относится к тетрациклиновой группе и обладает широким спектром антибактериального действия.

Препарат состоит из следующих компонентов: Окситетрациклин гидрохлорид - 50 мг Комплексный органический растворитель - до 1 мл Препарат применяют при пневмониях бактериальной этиологии, пастереллезе, сальмонеллезе и др. заболеваниях [1].

Предложенный препарат, апробированный с положительным результатом на телятах, поросятах и ягнятах при респираторных заболеваниях и впервые при некробактериозе, эндометрите, анаплазмозе и при желудочно-кишечных заболеваниях. Эффективность препарата составила 96 - 98%, что отражено в ниже приведенных примерах.

Пример 1. Препарат готовят следующим образом. В расчете на 1 кг лекарственной формы отвешивают, г: Доксициклин - 200,0 Новокаин - 10,0 Диметилсульфоксид - 240,0 1,2-пропиленгликоль - Остальное.

На 2404 телятах, больных респираторными болезнями доксиветин применяли внутримышечно или подкожно в дозах 0,05 - 0,1 мг/кг массы животного с интервалом 3 - 5 дней, в зависимости от тяжести болезни двух-, трехкратно. Эффективность препарата не зависела от метода применения, но при подкожном введении снижалась болевая реакция. Из 2404 телят выздоровело 2352 головы, что составило 97,8% эффективности.

Пример 2. При изучении эффективности доксиветина при колибактериозе телят лекарственную форму применяли перорально 1 раз в день ежедневно в течение 5 - 7 дней в дозе 30 мг/кг массы животного. Из 426 леченных телят выздоровело 411 голов, что составило 96,48% эффективности.

Пример 3. Эффективность доксиветина при бронхопневмонии сальмонеллезной и пастереллезной этиологии проверяли при внутримышечном введении препарата в области нижней трети шеи двух-, трехкратно в дозе: ягнятам - 0,2 мл/кг, поросятам - 0,1 мл/кг массы животного с интервалом 3 - 4 дня. Из 926 ягнят, подвергнутых лечению доксиветином, выздоровело 908 животных, что составило 98,06% эффективности. Из 1359 поросят выздоровело 1261 голова или 98,8% эффективности.

Пример 4. Изучение лечебной эффективности доксиветина при некробактериозе КРС. Клиническая картина: вокруг венчика копыт коров развивался гнойно-некротический процесс, у телят - гнойный стоматит, выделена культура B. necrophorum. Больным животным вводили доксиветин подкожно двух-, трехкратно с интервалом 3 - 4 дня в дозе 0,05 мл (10 мг) на кг массы животного. Из 176 леченных коров выздоровело 168 голов или 95,4%. Из 72 телят, подвергнутых лечению препаратом, выздоровело 68 голов или 94,4%.

Пример 5. Доксиветин вводили 5 коровам, больным анаплазмозом с характерным проявлением клинических признаков. При микроскопии мазков крови коров обнаружены анаплазмы. Доксиветин вводили подкожно в области нижней трети шеи в дозе 40 - 50 мл/гол или 20 - 25 мг/кг массы животного одно-, двукратно с интервалом 3 - 4 дня. Все животные выздоровели.

Пример 6. Готовят препарат аналогично примеру 1, но доксициклина берут 190 г, новокаина 5 г, диметилсульфоксида 200 г, 1,2-пропиленгликоль остальное.

Доксиветин вводили 918 больным телятам при респираторных болезнях с эффективностью 96,24%. При некробактериозе коров и телят эффективность составила 93,75%.

Пример 7. Препарат готовили аналогично примеру 1, но доксициклина берут 190 г, новокаина 5 г, диметилсульфоксида 200 г, 1,2-пропиленгликоля остальное.

Препарат вводили подкожно трехкратно с интервалом 5 - 7 дней, при пероральном введении применяли ежедневно в течение 5 дней в дозах 0,5 - 1,0 мл на кг массы животного, а также при анаплазмозе коров с эффективностью 95 - 97%.

При введении препарата в дозе менее минимальной необходимая эффективность не достигалась; повышение дозы доксиветина выше указанных не целесообразно, т.к. эффективность лечения оставалась на прежнем уровне.

Источники информации.

Ветеринарные препараты. Справочник под ред. А. Д.Третьякова, М., ВО "Агропромиздат", 1988, с. 21 - 22.

Формула изобретения

Антибактериальный препарат для лечения сельскохозяйственных животных, включающий антибиотик тетрациклинового ряда и органический растворитель, отличающийся тем, что в качестве антибиотика тетрациклинового ряда препарат содержит доксициклин, в качестве органического растворителя - 1,2-пропиленгликоль и дополнительно новокаин и в качестве пролонгатора - диметилфульфоксид при следующем соотношении компонентов, мас.%: Доксициклин - 19,0 - 21,0
Новокаин - 0,5 - 1,5
Диметилсульфоксид - 25,0 - 35,0
1,2-Пропиленгликоль - Остальноеч



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных с облитерирующими поражениями артерий конечностей
Изобретение относится к медицине, а именно к вертебрологии при резекции, спондилодезе и корпоропластике пояснично-крестцового отдела позвоночника

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для ускорения родов

Изобретение относится к олигоэфирам, способу их получения и композиции на их основе, которые обладают значительном активностью против вируса человеческого иммунодефицита и используется для лечения синдрома приобретенного иммунодефицита (СПИДа)

Изобретение относится к имидазолидильным макролидам (веществам с макроциклическим лактоновым кольцом), которые полезны для млекопитающих при лечении аутоиммунных болезней (таких как юношеский сахарный диабет или недавно развившийся сахарный диабет, рассеянный склероз и ревматоидный артрит, болезни печени, воспаление сосудистой оболочки глазного яблока, аллергический энцефаломиелит и гломерулонефрит), иммунодепрессии, лечении инфекционных заболеваний и/или предотвращении отторжений инородных органов при трансплантации (например, трансплантантов, в том числе ксенотрансплантантов, костного мозга, почки, печени, сердца, кожи, тонкой кишки и островковых клеток поджелудочной железы), при местном лечении болезней кожи, связанных с воспалениями или с повышенным разрастанием клеток, и кожных проявлений иммуностимулированных заболеваний (таких как псориаз, диффузный нейродермит, контактный дерматит и другие экзематозные дерматиты, себорейная экзема, красный плоский лишай, пузырчатка обыкновенная, пузырчатый пемфигоид, врожденный буллезный эпидермолиз, крапивница, ангионевротический отек, васкулиты, эритемы, кожные зозинфильные лейкоцитозы, красная волчанка или очаговая алопеция), островковой алопеции мужчин, старческом облысении, при лечении болезней, связанных с обратимым закупореванием дыхательных путей, в частности астмы, воспалении слизистой оболочки и кровеносных сосудов и инфекций, вызываемых вирусом цитомегалии, при невосприимчивости микроорганизмов к действию лекарственных препаратов, идиопатической тромбоцитопенической пурпуре, хроническом рецидивирующем афтозном стоматите (болезнь Бехчета), конъюктивите, гранулематозной болезни (болезнь Крона), разъедающей язве роговицы (Морена), воспалении сосудистой оболочки глазного яблока, острых внутриглазных воспалений и/или поражениях печени, вызванных ишемией

Изобретение относится к новым производным фосфолипидов, а именно к алкилфосфатам или алкенфосфатам, холиновый остаток которых является частью гетероциклического кольца, способу получения класса этих соединений, а также к лекарственным средствам и способу получения лекарственных средств, которые содержат соединения в качестве биологически активных веществ

Изобретение относится к новым производным N-(3-гидрокси-4-пиперидинил) (дигидро-2Н-бензопиран или дигидробензодиоксин) карбоксамида, обладающих ценными фармацевтическими свойствами, а именно активностью по стимулированию желудочно-кишечной перистальтики

Изобретение относится к новой соли 3-[2-(диметиламино)этил]-N-метил-1H-индол-5-метансульфонамида, фармацевтическим композициям, содержащим ее, в частности к композициям, предназначенным для интраназального введения и их использования в медицине

Изобретение относится к способу стимулирования адаптации организма к экстремальным и стрессовым воздействиям биологически активными водорастворимыми полимерными композициями, содержащими высокодисперсное металлическое серебро, стабилизированное поли-N- винилпирролидоном; обладающими адаптогенными свойствами

Изобретение относится к биологии и медицине и касается лекарственного средства, защищающего от шока
Наверх