Способ лечения больных с легочной гипертензией

 

Способ может быть использован в медицине, а именно в пульмонологии для лечения больных с легочной гипертензией. Проводится оценка функционального состояния ренин ангиотензин альдестероновой системы (РААС) на основании измерения уровня ангиотензина 11, осуществляется прогнозирование лечения с помощью дискриминантного уравнения на основании измеренного значения ангиотензина 11 (АП). С помощью радиоиммунологического метода определяется исходный уровень ангиотензина 11 в нг/л, эффективность лечения прогнозируется с помощью решения дискриминантного уравнения Д = + 0,362 АП, где Д-дискриминантная функция, граничное значение которой составляет + 12,30. Наличие положительного результата лечения прогнозируется при Д больше 12,30, а при Д, равной или меньшей граничного значения, прогнозируется отсутствие положительного результата лечения. Повышается эффективность лечения легочной гипертензии ингибиторами, например каптоприлом, у больных хроническими неспецифическими заболеваниями легких.

Изобретение относится к медицине, а именно пульмонологии, и может быть использовано для лечения легочной гипертензии у больных хроническими неспецифическими заболеваниями легких.

В научно-практической литературе известны способы лечения легочной гипертензии с применением нитратов, B-блокаторов, антагонистов кальция, диуретиков, ингибиторов ангиотензин - превращающего фермента (АПФ) и других лекарственных средств (Заволовская Л.И, Орлов В.А. Пульмонология, 1995, N 4, с. 62 - 67).

Прототипом избран способ лечения больных с легочной гипертензией с применением ингибиторов ангиотензин - превращающего фермента (АПФ), например каптоприла (Белоусов Ю.Б. с соавт. Клиническая фармакология и фармакотерапия- М. , 1993, с. 133 - 135). Способ заключается в применении каптоприла в суточной дозе 25 - 50 мг.

Известный способ имеет следующие недостатки.

1. Не позволяет проводить дифференцированный отбор лиц на лечение ингибиторами (АПФ) при легочной гипертензии.

2. Не содержит четких количественных и качественных критериев оценки функционального состояния ренин-ангиотензин-альдостероновой системы для отбора на лечение ингибиторами (АПФ) с легочной гипертензией.

3. Способ не дает возможность прогнозировать эффективность лечения ингибиторами (АПФ) при легочной гипертензии у больных с хроническими неспецифическими заболеваниями легких.

Цель изобретения заключается в повышении эффективности лечения легочной гипертензии ингибиторами (АПФ), например каптоприлом, у больных хроническими неспецифическими заболеваниями легких путем прогнозирования положительного лечебного эффекта каптоприла в зависимости от функционального состояния ренин-ангиотензии-альдостероновой системы (РААС).

Цель достигается тем, что оценка состояния РААС проводится на основании измерения уровня ангиотензина II, а прогнозирование осуществляется с помощью дискриминантного уравнения на основании измеренного значения ангиотензина II (АП).

Предлагаемый способ включает следующие приемы: с помощью радиоиммунологического метода определяется исходный уровень ангиотензина II в нг/л; эффективность лечения прогнозируется с помощью решения дискриминантного уравнения: Д = +0,362 АП, где Д - дискриминантная функция, граничное значение которой составляет 12,30.

Наличие положительного результата лечения прогнозируется при Д больше 12,30, а при Д, равной или меньше граничного значения, прогнозируется отсутствие положительного результата лечения.

Каптоприл применяют в суточной дозе 25 мг на протяжении 4 недель.

Ниже приводятся два примера использования заявляемого способа.

Пример 1. П., 35 лет, поступил с диагнозом Экзогенная аллергическая астма. Средней степени тяжести. Фаза обострения. Хроническое легочное сердце. Легочная гипертензия. НПА.

Величина систолического давления в легочной артерии составляла 38,5 мм рт. ст.

Уровень ангиотензина II в сыворотке крови 48,1 нг/л. Для прогнозирования результатов лечения решено дискриминантное уравнение + 0,362 48,1 = +17,412, дискриминантная функция больше граничного значения +12,30, прогнозировался положительный результат лечения. После четырехнедельного курса лечения каптоприлом в суточной дозе 25 мг уровень систолического давления в легочной артерии снизился до 26,3 мм рт.ст., что свидетельствовало о нормализации давления в системе легочной артерии.

Пример 2. В. , 40 лет, поступил с диагнозом. Экзогенная аллергическая астма. Средней степени тяжести. Фаза обострения. Хроническое легочное сердце. Легочная гипертензия. НПА-Б.

Величина систолического давления в легочной артерии составляла 37,4 мм рт. ст. Уровень ангиотензина II в сыворотке крови 23,5 нг/л. Для прогнозирования результата лечения решено дискриминантное уравнение +0,362 23,5 = +8,507, дискриминантная функция меньше граничного значения +12,30, прогнозировалось отсутствие положительного результата лечения. После четырехнедельного курса лечения каптоприлом в суточной дозе 25 мг уровень систолического давления в легочной артерии составил 35,9 мм рт.ст. Это указывало на сохранение легочной гипертензии.

Предлагаемый способ прошел клиническую апробацию на базе клиники института физиологии и патологии дыхания СО РАМН. С помощью способа проведено лечение и прогнозирование воздействия каптоприла на легочную гипертензию в 33 случаях.

Результаты проверки предлагаемого способа показали его эффективность. Правильный прогноз определялся в 88% случаев.

Формула изобретения

Способ лечения больных с легочной гипертензией путем применения каптоприла, отличающийся тем, что исследуют исходный уровень ангиотензина II (АП) в нг/л и решают дискриминантное уравнение D = 0,362 АП и при величине D > 12,30 прогнозируют положительный лечебный эффект от применения каптоприла, а при D 12,30 прогнозируют отсутствие положительного лечебного эффекта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к иммунохимии эмбриональных и злокачественных тканей, и может быть использовано для получения антигена мекония, ассоциированного с клетками герминативной зоны крипт толстой кишки (гамма-МА), экспрессированного в отдельных пулах клеток рака толстой кишки

Изобретение относится к стабильному кинетическому способу одновременного определения присутствия нескольких аналитов в одном образце среды на основе агглютинаци частиц

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности, а именно к способу получения диагностикума для определения антигенов и антител инфекционных и онкологических заболеваний, алкоголизма, наркомании, допинг-контроля и СПИД

Изобретение относится к медицине, ветеринарии и пищевой промышленности, а именно к способу получения диагностикума для определения антигенов и антител инфекционных и онкологических заболеваний, алкоголизма, наркомании, допинг-контроля и СПИД

Изобретение относится к медицине и ветеринарии и пищевой промышленности, а конкретнее к способу получения диагностикума для определения антигенов и антител инфекционных заболеваний онкологических, алкоголизма, наркомании и допинг-контроль

Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, и может быть использовано в условиях поликлиники, терапевтических отделений больниц, противотуберкулезных диспансеров и стационаров для дифференциальной диагностики туберкулеза легких и пневмоний

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии и может быть использовано для получения стабильных форм иммунобиологических препаратов, сохряняющих свои специфические характеристики в течение длительного времени

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в клинической микологии

Изобретение относится к производным ациламиноиндола и промежуточным продуктам для их получения

Изобретение относится к защите определенных 3-замещенных -2-оксиндол-1-карбоксамидов формулы и их фармацевтически приемлемых основных солей, где Х представляет H, Cl, или F; У - представляет Н или Cl; и К представляет бензил или тиенил, каждый необязательно замещенный Cl, или F; от разложения в присутствии света с помощью красителя, поглощающего свет или упаковочного материала

Изобретение относится к трансдермальной терапевтической системе, которая содержит физостигмин в качестве эффективной составной части, а также к способу ее получения

Изобретение относится к новой соли 3-[2-(диметиламино)этил]-N-метил-1H-индол-5-метансульфонамида, фармацевтическим композициям, содержащим ее, в частности к композициям, предназначенным для интраназального введения и их использования в медицине

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно подавлению роста злокачественных опухолей
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению дифтерии
Наверх