Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула живая ассоциированная и способ профилактики этих заболеваний

 

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара). Ассоциированную вакцину готовят из сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ в конечной концентрации 2,0 - 2,5109 спор в 1 cм3 и вакционного штамма карбункула 2/14 в конечной концентрации 2,0 - 2,1109 клеток в 1 см3. Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных используют ассоциированную вакцину, содержащую указанные штаммы. Вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев в дозе 1,0-1,1 см3, старше 6 месяцев - 2,0 - 2,1 см3. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью и создает более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару. 2 с. п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к ветеринарии, в частности, к производству и применению биологических препаратов для вакцинации сельскохозяйственных животных и предназначается для одновременной специфической профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула (эмкара).

Известна живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, представляющая собой смесь споровой культуры авирулентного штамма Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 [1] . Вакцина содержит в своем составе 20 млн/см3 сибиреязвенных спор и 1-2 млрд/см3 микробных клеток эмфизематозного карбункула. Продолжительность иммунитета к сибирской язве и эмкару у крупного рогатого скота (КРС), привитого ассоциированной вакциной, составляет 12 месяцев.

Недостатком данной вакцины является небольшая продолжительность иммунитета у привитых животных как к сибирской язве, так и к эмкару (12 месяцев).

Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара устраняет этот недостаток за счет более высокого содержания обоих компонентов.

Цель изобретения - изготовление ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара, обладающей высокой иммуногенностью, ареактогенностью, безвредностью, создающей более длительный и напряженный иммунитет к сибирской язве и эмкару, и способ профилактики этих заболеваний.

Цель достигается использованием более высокого содержания спор сибиреязвенного авирулентного штамма 55-ВНИИВВиМ и клеток вакцинного штамма эмфизематозного карбункула 2/14 в составе живой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара.

В результате проведенных экспериментов установлено, что предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара, изготовленная из штаммов Bac. anthracis 55-ВНИИВВиМ и Cl.chauvoei 2/14. создает у однократно привитых животных более напряженный и длительный иммунитет к обеим инфекциям, чем известная.

Показано (табл. 1), что увеличение по сравнению с прототипом содержания сибиреязвенных спор в ассоциированной вакцине до 2,0107 - 2,5107 в 1 см3, позволяет создать у крупного рогатого скота иммунитет к сибирской язве продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения).

Так, через 18 месяцев после иммунизации известной ассоциированной вакциной (прототип) выживаемость животных после заражения вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы составляла 80%, тогда как при вакцинации предлагаемой вакциной этот показатель равнялся 100%. Все непривитые животные пали после заражения сибирской язвой.

Увеличение содержания клеток клостридий в ассоциированной вакцине до 2,0 - 2,1109 в 1 см3 создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару (табл. 2).

Выживаемость привитых животных при заражении вирулентным штаммом R-15 возбудителя эмкара через 18 месяцев составила 60% при иммунизации известной вакциной, 100% при иммунизации предлагаемой вакциной. Все непривитые животные пали после заражения эмкаром.

Предлагаемая ассоциированная вакцина ареактогенна и безвредна для КРС, кроликов и морских свинок и создает более длительный и напряженный иммунитет к эмкару и сибирской язве по сравнению с прототипом.

Для подтверждения иммуногенности и ареактогенности новой ассоциированной вакцины против сибирской язвы и эмкара в трех хозяйствах Владимирской и Московской областей были вакцинированы 320 голов крупного рогатого скота. Поствакциональных осложнений не отмечали ни у одного животного. После заражения крупного рогатого скота через 18 месяцев вирулентным штаммом N 76 сибирской язвы из 10 привитых ассоциированных вакциной животных выжили 10, при заражении вирулентной культурой R-15 возбудителя эмкара выживаемость также составила 100%. Все непривитые животные (контроль) пали после заражения сибирской язвой (6 из 6 зараженных), так же, как и после заражения эмкаром (10 из 10 зараженных животных). Полученные результаты подтверждены актом комиссионных испытаний.

Следовательно, предлагаемая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара является иммуногенным препаратом, способным защищать животных одновременно от сибирской язвы и эмкара, и по напряженности и длительности иммунитета превосходит ранее известную. Предлагаемая живая ассоциированная вакцина против сибирской язвы и эмкара из штаммов 55-ВНИИВВиМ и 2/14 безвредна, ареактогенна, создает напряженный иммунитет у крупного рогатого скота продолжительностью 18 месяцев (срок наблюдения).

Для профилактики сибирской язвы и эмкара у животных ассоциированную вакцину вводят подкожно в области средней трети шеи в дозе 1,0 - 1,1 см3 - телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев, животным старше 6 месяцев - в дозе 2,0 - 2,1 см3.

Использование ассоциированной вакцины в ветеринарной практике дает возможность сократить число профилактических прививок и тем самым уменьшить уровень стрессового воздействия на организм животных, а также снизить себестоимость и трудоемкость вакцинации сельскохозяйственных животных.

Пример 1. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара готовили следующим образом: к 96 см3 суспензии клеток вакцинного штамма Cl. chauvoei 2/14 с концентрацией 2,1109 клеток в 1 см3 добавляют 1,0 см3 спор сибиреязвенного вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,5109 спор в 1 см3 и доводят объем физиологическим раствором до 100 см3. Смесь тщательно перемешивают.

Вакцина представляет собой однородную жидкость желтовато-серого цвета, при хранении на дне флакона образуется рыхлый осадок, который при встряхивании превращается в однородную взвесь.

Пример 2. Живую ассоциированную вакцину против сибирской язвы и эмкара применяют для профилактики и вынужденных прививок клинически здоровых животных старше 3 месяцев. Препарат вводят подкожно в области средней трети шеи телятам в возрасте от 3 до 6 месяцев - в дозе 1,0 см3, старше 6 месяцев - 2,0 см3.

Формула изобретения

1. Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, ассоциированная из штаммов Bacillus anthracis 55-ВНИИВВиМ и Clostridium chauvoеi 2/14, отличающаяся тем, что она содержит суспензию спор сибиреязвенного вакцинного штамма в исходной концентрации 2,0 - 2,5109 спор в 1 см3 и 2,0 - 2,1109 жизнеспособных клеток вакцинного штамма Cl.chauvoеi 2/14 в 1 см3 и физиологический раствор при следующих соотношениях компонентов, мас.%: Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 - 2,5109 спор в 1 см3 - 1,0 - 1,1 Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 - 2,1109 клеток в 1 см3 - 95,0 - 97,0 Физиологический раствор - Остальное 2. Способ профилактики сибирской язвы и эмфизематозного карбункула, отличающийся тем, что вводят подкожно в область средней трети шеи крупному рогатому скоту в возрасте от 3 до 6 месяцев 1,0 - 1,1 см3, старше 6 месяцев - 2,0 - 2,1 см3 ассоциированной вауцины, содержащей, мас.%: Споры сибиреязвенного штамма 55-ВНИИВВиМ с исходной концентрацией 2,0 - 2,5109 спор в 1 см3 - 1,0 - 1,1 Суспензия клеток вакцинного штамма Cl. chauvoеi 2/14 с исходной концентрацией 2,0 - 2,1109 клеток в 1 см3 - 95,0 - 97,0 Физиологический раствор - Остальное1

РИСУНКИ

Рисунок 1



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, а именно, к конструированию бактериальных вакцин для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий

Изобретение относится к ветеринарной микробиологии, а именно, к конструированию бактериальных вакцин для профилактики стрептококкоза и пастереллеза нутрий
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной микробиологии и касается новой вакцины для профилактики и лечения инфекционных заболеваний конечностей мелкого рогатого скота
Изобретение относится к области биотехнологии и ветеринарной микробиологии и касается новой вакцины для активной иммунизации животных с профилактической и терапевтической целью против некробактериоза конечностей крупного рогатого скота
Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии и может быть использовано в биологической промышленности при изготовлении вакцин для профилактики лептоспироза
Изобретение относится к области ветеринарной микологии, к получению вакцины против трихофитии крупного и мелкого рогатого скота, такого как овцы, козы и северные олени

Изобретение относится к медицине, к препаратам, содержащим антигены сальмонелл и шигелл, и может быть использовано для создания низкотоксичных и эффективных вакцин против брюшного тифа и дизентерии, при разных способах их введения подкожном, внутримышечном и пероральном

Изобретение относится к комбинированной педиатрической вакцине, включающей дифтерийный антиген, столбнячный антиген, коклюшный антиген и конъюгат фрагментов капсульного полисахаридного антигена Haemophilus influenzae типа b (Hib) и дифтерийного протеина CRM197(CRM197) в одной иммунизирующей дозе
Изобретение относится к медицине, в частности к педиатрии, и может быть использовано для вакцинации дифтерии и столбняка в определенные сезоны года
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и биотехнологии, в частности к получению вакцин или сывороток против вирусно-бактериальных заболеваний крупного рогатого скота
Изобретение относится к области ветеринарии и биотехнологии

Изобретение относится к медицине, в частности к хирургии, и может быть использовано для профилактики гнойно-воспалительных осложнений случайных травматических и операционных ран
Изобретение относится к области ветеринарной микологии

Изобретение относится к иммунобиологической промышленности и касается вакцины против урогенитальных инфекций на основе вагинального суппозитория

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано при получении вакцин, применяемых для возникновения иммунного ответа у животного
Наверх