Способ получения препарата "жироформ-плюс" для лечения и профилактики эндометритов у коров

 

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной фармакологии и ветеринарной гинекологии. Сущность способа получения препарата заключается в том, что смешивают мочевину, формальдегидсодержащее вещество и технический жир и нагревают смесь до 100oC, затем смесь охлаждают до 57 - 61oC, добавляют бриллиантовый зеленый, сульфат меди и ПАВ, после чего осуществляют диспергирование в известковой воде. Полученный препарат обладает высокой антибактериальной и антигрибковой активностью, вызывает сокращение гладкой мускулатуры матки, что позволяет использовать препарат без инъекций нейротропных и гормональных маточных средств. 3 з.п. ф-лы, 3 табл.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к ветеринарной фармакологии и ветеринарной гинекологии.

Известны способы получения препаратов для лечения и профилактики эндометритов у коров из патентов РФ N 2089182 (10.09.97), 2097029 (24.11.97), 2088220 (27.08.97).

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому способу является способ получения препарата "Тиксотропин" (Вестник РАСХН, N 3, 1993, с. 55-57) для лечения эндометритов у коров, включающий смешивание этакридина лактата, фуразолидона, экстракта коры дуба, висмуттетрайодводородной кислоты, формальдегида, мочевины и растительного масла (АС СССР N 1582389, опубл. 20.07.96).

Однако, полученный известным способом препарат не достаточно устойчив при хранении и обладает низкой антигрибковой активностью, а входящие в состав препарата компоненты дефицитны и дороги. Кроме того известно, что висмут и его соединения обладают токсичностью для теплокровных животных (Мозгов И. Е. Фармакология. Изд. 7-е, М., "Колос", 1979, с. 276-277).

Предлагаемый способ получения препарата для лечения и профилактики эндометритов у коров не имеет указанных недостатков.

В качестве исходных компонентов в отличие от известного способа предлагается использовать бриллиантовый зеленый, сульфат меди, технический жир, поверхностно-активное вещество и известковую воду.

Мочевина (карбамид) CO(NH2)2, кристаллы (тонкие иглы или плоские призмы) без цвета и запаха, холодящие на вкус. Мочевина широко применяется в промышленности и сельском хозяйстве, фармацевтической промышленности. В растениеводстве мочевина применяется в качестве азотного удобрения, в животноводстве - в качестве добавки к кормам для жвачных животных (Краткая химическая энциклопедия. М., "С.Э.", 1964, т. 3, с. 328-331).

Формальдегид - альдегид муравьиной кислоты (CH2O). Бесцветный газ со специфическим острым запахом. При -21oC превращается в жидкость, а при -92oC замерзает. В воде и спирте растворяется в любых соотношениях. Формальдегид легко полимеризуется. В газообразном виде и в форме раствора формальдегид оказывает сильное антимикробное действие. Формалин - 37-40%-ный водный раствор формальдегида (Мозгов И.Е. Фармакология. М., "Колос", 1979, с. 303).

Бриллиантовый зеленый - Бис-(парадиэтиламино)-трифенилангидрокарбонила оксалат. Зеленовато-золотистые кристаллы, порошок или комочки. Растворяется в 50 частях воды и 50 частях спирта. Растворы интенсивно зеленого цвета. При длительном хранении спекается в куски, на прямом солнечном свету разлагается. Действует сходно с пиоктанином, но имеет более выраженное антимикробное влияние. Наиболее губителен он для грамположительных бактерий; на грамотрицательные влияет очень слабо. Прекращает рост золотистого стафилококка в концентрации 1:10000000 при 20-минутной экспозиции, а дифтерийной палочки в концентрации 1:85000000 при 15-минутной. Но на туберкулезную палочку не влияет даже в 1%-ной концентрации при 48-часовой экспозиции. Действует противовоспалительно умеренно, но длительно. При значительных воспалительных процессах бриллиантовый зеленый благоприятствует образованию демаркационного вала и задерживает гангренозные процессы. Бриллиантовый зеленый применяют для лечения инфицированных ран (растворы в воде и жидком парафине 1:1000-2000), при ожогах (1-2%-ные спиртовые растворы); используют его и при стафилококковых заболеваниях кожи (Мозгов И.Е. Фармакология, Изд. 7-е, М., "Колос", 1979, с. 331).

Сульфат меди (CuSO45H2O) Медный купорос. Медь сернокислая, Cuprum sulfuricum. Синие кристаллы или синий кристаллический порошок без запаха, металлического вкуса. Легко растворим в воде (1:3 в холодной и 1:0,8 в кипящей). Растворы имеют слабокислую реакцию.

Применяют как антисептическое и вяжущее средство в виде 0,25% раствора при конъюнктивитах, иногда для промывания при уретритах и вагинитах. При трахоме для прижигания конъюнктивы, переходных складок и хряща применяют кристаллы чистого сульфата меди или сплав сульфата меди, нитрата калия, квасцов и камфоры, так называемый Cuprum sulfuricum aluminatum в виде глазных карандашей; применяют также 1% раствор меди сульфата (Машковский М. Д. "Лекарственные средства", ч. 2, Изд. 8, М., "Медицина", 1977, с. 355-356. Известны фунгицидные свойства медного купороса (Поляков А.А. "Ветеринарная дезинфекция", М., 1975, с. 83).

Технический жир. По сравнению с растительным маслом дешев и более доступен, так как не является пищевым продуктом. Для приготовления препарата использовали технический Жир животный, ГОСТ 17483-72.

Поверхностно-активное вещество (ПАВ). Могут быть использованы различные поверхностно-активные вещества, например, неионогенные ПАВ. Для приготовления препарата предпочтительно использовать моно- и диэфиры сахарозы. Эти эфиры нетоксичны и не имеют запаха и вкуса. Они легко разрушаются бактериями в сточных водах, что позволяет применять их в пищевой и фармацевтической промышленности (Артеменко А. И. Органическая химия. М., "Высшая школа", с. 431).

Известковая вода - насыщенный водный раствор гашеной извести (Ca(OH)2) называется известковой водой. По внешнему виду это бесцветная прозрачная жидкость, которая получается при растворении в 1 литре воды 1,26 г гашеной извести. Известковая вода обладает щелочными свойствами, которые обуславливают ее бактерицидность (Поляков А.А. Ветеринарная дезинфекция. Изд. 4-е, М., "Колос", 1975, с. 44).

Компоненты состава для приготовления препарата выбраны таким образом, чтобы комплексно воздействовать на пораженную матку и находящуюся в ней патогенную микрофлору. Оптимальное соотношение компонентов для приготовления состава обеспечивает максимальную эффективность препарата. Мольное соотношение между мочевиной и формальдегидом берут равным 2,5:1, а технический жир вводят в состав в количестве 20-25% от веса взятой мочевины. В концентрации 0,05-0,1% бриллиантовый зеленый проявлял большую антимикробную активность и при этом не раздражал слизистую оболочку матки. Оптимальное весовое соотношение между бриллиантовым зеленым и сульфатом меди в препарате составляет 1: 10-20.

В процессе приготовления препарата образуется низкомолекулярный мочевино-формальдегидный конденсат, модифицированный техническим жиром - жироформ, который является полимерной основой нового препарата.

Мы назвали новый препарат "Жироформ-плюс" и просим включить это название в название изобретения.

Эта полимерная основа в сочетании с поверхностно-активным веществом обеспечивает высокую суспензионную стойкость препарата при хранении и использовании, а также предотвращает раздражающее действие препарата на слизистую оболочку матки. Бриллиантовый зеленый адсорбирован жироформом, а сульфат меди образует с жироформом комплексную соль меди и метилендимочевины: Эта соль меди обладает не только антигрибковым действием, но и действует на мускулатуру матки, вызывая ее сокращение и эвакуацию содержимого через 15 - 20 минут после введения препарата, что позволяет использовать препарат "Жироформ-плюс" без инъекций нейротропных или гормональных маточных средств, обязательных при использовании других известных препаратов.

Препарат "Жироформ-плюс" получают следующим образом: Весь процесс ведут при постоянном перемешивании. Мочевину смешивают с формалином и техническим жиром. Смесь нагревают до 100oC и оставляют стоять до снижения температуры до 60oC, после чего в смесь вносят бриллиантовый зеленый и сульфат меди. Затем добавляют поверхностно-активное вещество и осуществляют диспергирование в известковой воде. Полученный препарат представляет собой подвижную суспензию сине-зеленого цвета.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами: Пример 1. 150 г (2,5 моль) мочевины смешивают с 80 мл 37%-ного формалина (1 моль формальдегида) и 30 г технического жира (20% от веса мочевины). При перемешивании смесь нагревают до 100oC, оставляют стоять при перемешивании до снижения температуры до 60oC, после чего вносят 1 г бриллиантового зеленого, 10 г сульфата меди добавляют 0,01% ПАВ, объем доводят известковой водой до 1 литра и осуществляют диспергирование. При этом компоненты берут в следующем соотношении, мас.%: мочевина - 15,0 формальдегид - 3,0 технический жир - 3,0 бриллиантовый зеленый - 0,1 сульфат меди - 1,0
поверхностно-активное вещество - 0,01
известковая вода - остальное
Полученный препарат представляет собой подвижную суспензию сине-зеленого цвета.

Пример 2. 150 г (2,5 моль) мочевины смешивают с 80 мл 37%-ного формалина (1 моль формальдегида) и 37,5 г технического жира (25% от веса мочевины). При перемешивании смесь нагревают до 100oC, оставляют стоять до снижения температуры до 60oC, после чего вносят 0,5 г бриллиантового зеленого, 5 г сульфата меди добавляют 0,01% ПАВ, объем доводят известковой водой до 1 литра и осуществляют диспергирование. При этом компоненты берут в следующем соотношении, мас.%:
мочевина - 15,0
формальдегид - 3,0
технический жир - 3,75
бриллиантовый зеленый - 0,05
сульфат меди - 0,5
поверхностно-активное вещество - 0,3
известковая вода - остальное
Полученный препарат представляет собой легко текучую суспензию сине-зеленого цвета.

Пример 3. 300 г мочевины смешивают с 160 мл 37%-ного формалина (мольное соотношение 2,5:1) и 60 г технического жира (20% от веса мочевины). При перемешивании смесь нагревают до 100oC, оставляют стоять при перемешивании до снижения температуры до 60oC, после чего вносят 1 г бриллиантового зеленого, 10 г сульфата меди добавляют 0,01% ПАВ, объем доводят известковой водой до 1 литра и осуществляют диспергирование. При этом компоненты берут в следующем соотношении, мас.%:
мочевина - 15,0
формальдегид - 3,0
технический жир - 3,0
бриллиантовый зеленый - 0,1
сульфат меди - 1,0
поверхностно-активное вещество - 0,3
известковая вода - остальное
Полученный препарат представляет собой суспензию сине-зеленого цвета.

Пример 4. Для определения антимикробного и антимикозного действия препарата "Жироформ-плюс" в сравнении с другими препаратами было проведено лабораторное микробиологическое исследование с использованием луночкового метода на чашках Петри на МПА, МПА с глюкозой и сывороткой крови, среде Сабуро, среде Эндо. Результаты исследований отражены в табл. 1 (см. в конце описания).

Пример 5. Проверка препарата "Жироформ-плюс" на безвредность.

Отобрали две группы мышей массой по 18 - 20 г по 5 голов (опытная и контрольная). Опытной группе мышей per os вводили препарат по 0,2 г/кг живой массы, контрольной группе мышей препарат не вводили. Опыт повторяли трехкратно, каждую мышь в опыте использовали один раз. В течение 5 дней все мыши оставались живыми и клинически здоровыми.

Пример 6. Проверка лечебной эффективности препарата "Жироформ-плюс". Перед введением препарата матку освобождают от экссудата путем 2-3-минутного ее массажа, проводят санитарную обработку корня хвоста и наружных половых органов коров. Препарат "Жироформ-плюс" вводят с помощью стерильного шприца Жане, переходника и катетера или осеменительной пипетки. Одноразовая доза препарата при острых гнойно-катаральных эндометритах - 100 мл, при хронических эндометритах - 50-60 мл. Препарат вводят в первые два дня по 1 разу в день, а затем один раз в двое суток до клинического выздоровления. Молоко от животных в период лечения препаратом "Жироформ-плюс" используют без ограничений.

Результаты лечения отражены в табл. 2 (см. в конце описания).

Препарат "Жироформ-плюс" в лечебных дозах не вызывает побочных явлений. Из 85 подвергнутых лечению коров у 78 (91,8%) наступило клиническое выздоровление после 4,1 - 4,5 (4,3)-кратного введения препарата, срок лечения составил 7,1 - 8,2 дня, в то время как в контрольной группе терапевтическая эффективность составила 80% при большей кратности лечения.

Пример 7. Для профилактики эндометритов и субинволюции матки препарат "Жироформ-плюс" вводят внутриматочно на третий день после отела два дня подряд по одному разу в день, а затем 2-кратно с интервалом 48 часов. Молоко от животных в период профилактики используют без ограничений. Результаты исследования профилактической эффективности препарата "Жироформ-плюс" отражены в табл. 3 (см. в конце описания).

При использовании препарата "Жироформ-плюс" для профилактики эндометритов и субинволюции матки у коров установлено, что он обладает выраженным положительным влиянием на восстановление функции органов размножения.


Формула изобретения

1. Способ получения препарата для лечения и профилактики эндометритов у коров, включающий смешивание формальдегидсодержащего вещества, мочевины, антимикробного и антибактериального компонентов и жировой основы, отличающийся тем, что в качестве антимикробного компонента используют бриллиантовый зеленый, в качестве антимикробного компонента - сульфат меди, а в качестве жировой основы - технический жир и дополнительно поверхностно-активное вещество и известковую воду, причем мочевину и формальдегидсодержащее вещество (в пересчете на формальдегид) берут в мольном соотношении 2,5:1, технический жир - в количестве 20 - 25% от веса взятой мочевины, нагревают смесь до 100oC, затем снижают температуру до 57 - 61oC и при постоянном перемешивании вносят бриллиантовый зеленый и сульфат меди, после чего диспергируют в известковой воде в присутствии поверхностно-активного вещества.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве формальдегидсодержащего вещества используют формалин.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве поверхностно-активного вещества используют моно- и/или диэфиры сахарозы.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что для получения препарата компоненты берут в следующих количествах, мас.%:
Мочевина - 15,0 - 30,0
Формальдегидсодержащее вещество (в пересчете на формальдегид) - 3,0 - 6,0
Технический жир - 3,0 - 6,0
Бриллиантовый зеленый - 0,05 - 0,1
Сульфат меди - 0,5 - 1,0
Поверхностно-активное вещество - 0,01 - 0,3
Известковая вода - Остальное

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к изготовлению линимента для лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата, главным образом ревматоидного артрита, и периферической нервной системы, например радикулита, неврита

Изобретение относится к эмульсиям типа "масло в воде"

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, уменьшающим всасывание желчных кислот в тонком кишечнике и обладающим блокирующим действием в отношении энтерогепатической циркуляции желчных кислот, которые могут быть отнесены к пищевым добавкам и могут быть использованы в медицине для нормализации физиологического состояния организма человека при профилактике и лечении распространенного атеросклероза и других заболеваний, в основе которых лежит такой патогенетический фактор как дислипопротеидимия (ДЛП)

Изобретение относится к фармацевтическим препаратам, уменьшающим всасывание желчных кислот в тонком кишечнике и обладающим блокирующим действием в отношении энтерогепатической циркуляции желчных кислот, которые могут быть отнесены к пищевым добавкам и могут быть использованы в медицине для нормализации физиологического состояния организма человека при профилактике и лечении распространенного атеросклероза и других заболеваний, в основе которых лежит такой патогенетический фактор как дислипопротеидимия (ДЛП)

Изобретение относится к косметической или дерматологической композиции, представляющей собой эмульсию типа масло-в-воде, образованную масляными глобулами, каждая из которых имеет пластинчатую жидкокристаллическую защитную оболочку, диспергированными в водной фазе

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и касается антивирусной фармацевтической эмульсии типа масло в воде
Изобретение относится к косметике, а именно к технологии получения косметических средств по уходу за кожей лица, головы и волосами

Изобретение относится к медицине и касается способа получения эмульсии на основе перфторорганических соединений, способных переносить кислород и другие газы, и может быть использовано в медицинской промышленности для создания искусственной крови, рентгеноконтрастных средств, а также сред для сохранения органов
Изобретение относится к медицине, а именно касается создания мази для лечения воспалительных и аллергических поражений кожи
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для профилактики и лечения алкоголизма, наркомании, табакокурения, для повышения защитных свойств организма при интоксикации
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается химиотерапии диссеминированных форм рака молочной железы
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается химиотерапии диссеминированных форм рака молочной железы
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и касается химиотерапии диссеминированных форм рака молочной железы
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии для устранения или ослабления алкогольного абстинентного синдрома
Изобретение относится к медицине, а именно к наркологии для устранения или ослабления алкогольного абстинентного синдрома

Изобретение относится к ветеринарии, а именно к ветеринарной гельминтологии и может быть использовано для лечения кишечных гельминтозов животных, в частности аскаридоза и эзофагостомоза свиней
Наверх